Амино-Тобиас-кислота

Амино-Тобиас кислота, ч., РТУ 3—57. [c.105]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл с обратным холодильником, термометром и мешалкой помещают 11,6 г (0,05 М) нафтионовой кислоты или 11,2 г (0,05 М) амино-Тобиас кислоты. Затем приливают раствор 14,2 г (0,15 М) монохлоруксусной кислоты в 15 жл воды, предварительно нейтрализованной 20%-ным растпором едкого натра. Реакционную массу нагревают при размешивании и температуре 90—95°, поддерживая по фенолфталеину pH 9—10 добавлением 20%-ного раствора едкого натра. Нагревание продол-, жают в течение 4—4,5 часов до прекращения снижения pH среды. Раствор горячим фильтруют, охлаждают и подкисля- ют до pH 1,5—2 концентрированной соляной кислотой. Выспавший объемистый осадок перекристаллизовывают из 150 мл Воды с добавлением активированного угля. Полученный после Перекристаллизации белый осадок отфильтровывают, про- мывают 50 ял холодной воды и сушат сначала на воздухе [c.105]

Технология аминирования нафтолов и их сульфокислот. Получение амино-Г-кислоты и амино-Тобиас-кислоты [c.256]

Методика определения. г технической амино-Тобиас-кислоты растворяют в 25 мл воды, к которой добавлено 10 мл 10%-ного раствора соды раствор переносят в делительную воронку и обрабатывают 2 раза по 25 мл бензола. -Нафтиламин переходит в бензольный слой. Бензольные вытяжки соединяют, промывают их в делительной воронке смесью 30 мл воды и I мл 10%-ного раствора соды. Бензольный слой в той же делительной воронке обрабатывают 2%-ным раствором соляной кислоты (3 раза по 30 мл) и сливают кислые вытяжки в мерную колбу емкостью 100 мл. При этом -нафтиламин в виде солянокислой соли переходит из бензольного раствора в водный. Объем раствора солянокислого -нафтиламина доводят в колбе водой до метки. [c.374]

Нафтиламин-1-сульфокислота (амино-Тобиас-кислота) — мелкокристаллический продукт светло-серого цвета с желтым или фиолетовым оттенком, [c.28]

Реконструкция отделения амино-тобиас кислоты. [c.7]

Методика определения. 1 г технической амино-Тобиас-кислоты растворяют в 25 мл воды, к которой добавлено [c.374]

Затем в колбу прибавляют, при перемешивании, 2 мл раствора 2 и 10 мл 50%-ного раствора СНзСООМа-ЗНгО и доводят объем раствора водой до метки. Измеряют оптическую плотность полученного раствора красителя в кювете рабочей длиной 5 мм, применяя зеленый светофильтр. По калибровочной кривой находят содержание р-нафтиламина в пробе (в мг) и рассчитывают содержание его в амино-Тобиас-кислоте (в %) по формуле [c.374]

В чугунный котелок емкостью 0,5 л загружают 70 мл моногидрата и 85 г 24-процентного олеума. Смесь охлаждают до 20— 25° хорошо размешивая, прибавляют к ней 124 г 90-процентной технической амино-тобиас-кислсты (0,5 моля 2-нафтиламин -1-сульфокислоты) и 95 г 65-процентного олеума. Вместо 124 г 90-процентной амино-тобиас-кислоты можно брать эквивалентное ее количество другой концентрации. После прибавления всего олеума массу размешивают при 25° 5—6 часов и оставляют на ночь при комнатной температуре. На следующий день сульфомассу, хорошо размешивая, выливают в 500 мл воды. Раствор нагревают и кипятят 3 часа. 2-Нафтиламин-1,5-дисульфокисло-та гидролизуется до Д-кислоты. Чтобы выделить Д-кислоту, массу разбавляют примерно до объема 700 мл, охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, отжимают и сушат при 60°. [c.17]

Получение амино-Г-кислоты и амино-Тобиас-кислоты [c.256]

Получение амино-Тобиас-кислоты (2-нафтиламин-1-сульфокис-лоты). Для синтеза И-кислоты (2-амино-5-нафтол-7-сульфокис-лоты) используется промежуточный продукт — амино-Тобиас-кислота, получаемая аминированием 2-нафтол-1-сульфокислоты [c.260]

Приготовление раствора сульфита аммония осуществляют, как правило, взаимодействием смеси свежей и отходной аммиачной воды с газообразным сернистым газом, который является отходом от других стадий производства Гамма- и И-кислот. Он может быть получен также разложением отхода — сульфита натрия, образующегося при щелочном плавлении в производствах фенола, 2-нафтола и т. д. Поглощение ЗОг в производстве амино-Тобиас-кислоты ведут до тех пор, пока в растворе не будет содержаться ПО—120 г/л связанного и свободного ННз и 220—250 г/л связанного БОг. [c.262]

Метод разработан Л. А. Щетининой и Л. Д. Комиссаренко и основан на отделении -нафтиламина от 2-нафтиламин-1-сульфокислоты (амино-Тобиас-кислоты) путем экстракции бензолом щелочного раствора технической 2-нафтиламин-1-сульфокислоты, диазотировании -нафтиламина и сочетании диазосоединения с Чикаго-СС-кислотой [c.373]

Пнав.—навеска амино-Тобиас-кислоты, г. [c.374]

Производства бетанафтола, окситоби с кислоты, амино-тобиас кислоты, тамола ННО, диспергатора НФ, альфанаф-тола, нафталин-2-сульфо кислоты [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология