иафтол

Большинство ОС. а-нитрозо-Р-иафтол [c.71]

Какие образуются соединения при нитровании смесью азотной и серной кислот а) 1-метилнафталина, б) 1-нитронафталина, в) антрацена, г) 2-иафтола. [c.88]

Бензонафтол (бензойный эфир р-иафтола) [c.178]

Впоследствии Хюккелю удалось при восстановлении i-иафтола [c.506]

В Зависимости от положения гидроксильной группы различают о-и р-иафтолы [c.143]

Метиловый эфир р-иафтола (неролин) [c.192]

Реактивы 2-иафтол — 7,2 г сериая кислота (р=1,84 г/см ) — 15 г (8,1 нл) хлорид натрня—15... 18 г. [c.132]

Противоокислители третьей группы (ионол, р-иафтол, р-наф-тиламин и др.) способны тормозить окисление углеводородов при введении присадок во время индукционного периода или в автокаталитической стадии, но при относительно неразвившем-ся процессе окисления (рис. 2.20). Эта группа ингибиторов менее активна по отношению к гидропероксидам, чем вторая группа, и занимает как бы промежуточное положение между первой и второй группами. [c.81]

Возбужденная молекула 2-нафтола является более сильной кислотой, чем невозбужденная, потому диссоциация возбужденной молекулы успещно конкурирует с флуоресценцией и безызлучательными процессами деградации энергии электронного возбуж-деиия. Это приводит к тому, что в спектре флуоресценции 2- аф-тола даже в кислых растворах отчетливо видны две полосы. Более коротковолновая полоса соответствует флуоресценции недиосо-циированного 2-нафтола, более длинноволновая — флуоресценции 2-нафтолят-аниона, образовавшегося при диссоциации возбужден-иой молекулы 2-нафтола. Увеличение концентрации ионов водорода в растворе подавляет диссоциацию возбужденного 2-нафтола. В спектрах флуоресценции это проявляется как увеличение интенсивности флуоресценции недиссоциированного 2-иафтола и уменьшении интенсивности флуоресценции 2-нафтолят-аниона. Количественная обработка таких спектров при различных концентрациях иона водорода в растворе позволяет вычислить константу равновесия протолитической диссоциации возбужденного [c.77]

Формула нафталина, установленная путем его расщепления, подтверждается также легко и просто протекающим синтезом этого соединения фенилизокротоновая (р-бензилиденпропионовая) кислота при нагревании теряет молекулу воды и превращается в а-иафтол (а-окси-нафталин), который при перегонке с цинковой пылью образует нафталин (Фиттиг) [c.504]

Для крашения шерсти применяется 6-сульфокислота иитрозо-р-иафтола (ее железньи лак и.меиустся нафтоловым зеленым), которую получают путем нитрозирования кислоты Шеффера [c.716]

Кроме фенола для иолучения сннтанов рекомендуют применять иафтолы и резорцин [33]. [c.270]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота Д4,422 М7,У1,26, Н.б,53 Р5,20 С6,И,51 Ф1,66 Ф2,178. <> 1-Амино-2-нафтол-6-, Ьамино-5-нафтол-7, 1-амино-7-нафтол-3-, 2-амино-3-иафтол-6-, и 2-амино- [c.131]

Примечание Эгектролиты содержат, г/л. 1 — столярный клей 3—5. 2 — кельтии у Ь. -иафтол 0,8—1,0 3 —ингибитор класса пиридиновых оснований 1—3 [c.87]

Однако во многнх случаях нуклеофильные замещения у неак-гнвпрованных ароматических колец протекают как через арнны, так II по механизму, приведенному в с. еме (Г.5.56). Перегруппировки наблюдаются в незначительной мере илн вообще не наблюдаются, как, например, при щелочном плавлении а- или р-нафталин-с льфокислот, которые дают исключительно а- или р-.иафтолы. Из ароматических сульфокислот при взаимодействии с цианидами металлов также обычно без перегруппировок получаются соответствующие нитрилы, [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология