Дихлордифенилы

Рис. 105. 4.4 -Дихлордифенил, р. цикло- Рис. 107. Тиофенол, р. изооктан. гексан.

Затем опять пускают в ход мешалку и медленно добавляют 500 мл воды. Чтобы иметь возможность более быстро приливать воду, колбу снаружи охлаждают. В это время обычно отгоняется избыток четыреххлористого углерода. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане для удаления большей части избытка четыреххлористого углерода, после чего перегонкой с паром удаляют остаток его (примечание 7), причем одновременно дихлордифенил-метан превращается в бензофенон. Четыреххлористый углерод отгоняется в течение 30 мин., но перегонку с паром продолжают еще полчаса — для завершения гидролиза. Затем отделяют верхний слой бензофенона от водного слоя и из последнего извлекают бензофенон с помощью 200 мл бензола. Раствор бензола и бензофенон переливают в 1-литровую специальную колбу Клайзена 7 [c.99]

На рис. П.80 приведены спектры 2,2 -дихлордифенила и 1,4 -дихлордифенила. Какому соединению соответствует каждая кривая [c.147]

При конденсации хлорбензола с хлоралем в присутствии концентрированной серной кислоты образуется 4,4 -дихлордифенил- [c.216]

ДДТ, дихлордифенил-трихлорэтан (ГОСТ 6287—66) [c.94]

Один из важнейших инсектицидов — 4,4 -дихлордифенил-трихлорметил-метан (ДЦТ) образуется при конденсации хлорбензола с трихлоруксусным альдегидом (хлоралем). Сколько граммов исходных реагентов требуется для получения 18,5 г Д ДТ С чем связано ограничение использования ДДТ в сельском хозяйстве [c.70]

ИССЛЕДОВАНИЕ РАСТВОРИМОСТИ 4,4-ДИХЛОРДИФЕНИЛ-СУЛЬФОНА В НЕКОТОРЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.31]

Дихлорбутен Дихлоргидрин 4,4 — Дихлордифенил-сульфон [c.674]

Используемые в промышленности ПХД представляют собой смеси молекул дифенила с различной степенью замещенности атомами хлора (от моно- до гексахлордифенилов и выше). Это прозрачные (бесцветные или желтые) жидкости молекулярной массой 292—361, плотностью 1300—1600 кг/м и температурой кипения 310—390 С. Растворимость ПХД в воде низка и зависит от степени насыщенности хлором для дихлордифенила при 20 С она составляет 5,9, для декахлордифенила — 0,015 мг/л. ПХД хорошо растворяются в органических растворителях и животных жирах, что способствует (вместе с крайне низкой биоразлагаемо-стью) их биоаккумуляции. [c.39]

Предложите способы получения а) я-бромфенила-мида п-толуиловой кислоты б)фениламида-п-метоксибензой-ной кислоты в) п, п -дихлордифенила г) 4-метил-1-хлор-метилнафталина. [c.175]

Трихлорзамещенный уксусный альдегид — хлораль, получающийся в промышленности указанной реакцией (хлорированием этилового спирта), применяется в производстве важного инсектицида-4,4 -дихлордифенил трихлорметилметана (ДДТ) [c.165]

Б.-типичный ароматич. углеводород неск. менее активен, чем бензол. При сульфировании 94%-ной HjS04 в присут. BFj превращается в дифенил-4,4 -дисульфокислоту, при нитровании HNO3 в уксусной к-те-в 2- и 4-нитродифенил, при хлорировании в присут. Sb lj-B 2- и 4-хлордифенил и 4,4 -дихлордифенил. Хромовой к-той в уксусной к-те Б. окисляется в бензойную к-ту. [c.295]

Такой подход иллюстрируется на примере решения реальной задачи, возникшей в лаборатории автора. На рис. 5.21 изображен спектр белого кристаллического вещества (температура плавления 65-70°С) -продукта реакции стирола с металлическим литием и дихлордифенил-силаном. Очевидно, оно принадлежит к классу ароматических соединений и не содержит ни алифатических групп СН, ни NH, ни ОН. Ароматическое кольцо является монозамещенным (1600—2000 см ) и связано с электроотрицательным элементом второго периода периодической системы (полосы 688 и 755 см- ). Сразу же возникает мысль о дифениле, но после сравнения со стандартным спектром эту возможность приходится исключить. Полосы поглощения С—0 —С (1250 см- ) отсутствуют, так что вещество не может быть фенило-вым эфиром. Спектр г/юнс-стильбена похож, но не идентичен. Следующее предположение - г/мс-стильбен, но это жидкость, как и 1,1-ди-фенилэтилен. Тетрафенилэтилен плавится при 227 °С (слишком высоко). Температура плавления трифенилэтилена составляет 72 °С, но спектр не совпадает с имеющимся. Спектр дифенилацетилена (температура плавления 62,5 °С) подходит, за исключением слабого поглощения 960 см-, которое приписывается примеси г/ анс-стильбена. В этом случае задача решается не обращением к поисковой системе на базе ЭВМ, а простым сравнением температур плавления и нескольких спектров из картотеки эталонов. [c.192]

Введение же в макромолекулу звеньев 4,4 -дигидрокси-3,3 -дихлордифенил-2,2-пропана способствует появлению у таких сополимеров мезофазы, интервал которой возрастает с увеличением количества вводимого хлорсодержащего бисфенола. Введение в структуру сополиарилатов звеньев ж-карборандикарбоновой кислоты, приводя к нарушению регулярности и линейности их структуры, способствует еще большему снижению жесткости полимерной цепи и приводит к образованию [c.177]

В табл. 10.5 приведены данные о влиянии полимерной матрицы на молекулярную массу сополиэфира, полученного акцепторно-каталитической полиэтерификацией дихлорангидрида терефталевой кислоты с гексаметиленгликолем и 4,4 -дигидрокси-3,3 -дихлордифенил-2,2-пропаном (дихлордиан) при 40 °С в бензоле в присутствии ТЭА [22, 23]. Из этой таблицы видно, что наибольшее влияние на молекулярную массу сополиэфира оказывает сшитый полистирол КДХ, поверхность которого прочно удерживает и труднее отдает в раствор сомономеры. По-видимому, сополиэтерификация в данном случае протекает преимущественно на поверхности или вблизи поверхности КДХ и увеличение локальной концентрации сомономеров способствует росту молекулярной массы. Одновременно такая концентрация реагентов у поверхности снижает вероятность обрыва цепи, повышая вклад реакций роста цепи. [c.310]

Нитро-2,4-дихлордифенило-вый эфир, 4 -нитро-2,4-дихлор-дифенилоксид, нитрофен, нитрохлор [c.603]

Г-ди(п-хлорфенил)этанола гидролиз 4,4 -дихлордифенил-тетрахлорэтана в присут. к-т, Акарицид для обработки с.-х, культур (0,56—4,5 кг/га) формы примен,— концентрат эмульсии (кельтан, хлорзтанол), смачивающийся порошок. Среднетоксичен ЛД50 430 мг/кг (мьппи). Допустимые остатки в растит, пищ, продуктах 1 мг/кг, [c.168]

Д. — также анодным окисл. фенола в сернокислой среде или гидролизом 4,4 -дихлордифенила в жестких условиях. Примен. в проиэ-ве азокрасителей, феноло-альдегидных смол. 2,2 - Д И О К С И-5,5 -ДИФТОР ДИФЕНИЛСУЛЬФИД [2,2 -тио-бис-(4-фторфенол)1, ( л 119—121°С растворяется в спирте, этилацетате, ацетоне, эфире, хлороформе, ограниченно — в бензоле, ОН ОН не растворяется в воде. Получается сплавлением п-фторфенола с S или S b. Фунгицид. [c.177]

Хлор дифениловый эфир (I), хлор 2,2 -Дихлорднфе-ниловый эфир (11), 2,4 -дихлордифенило-вый эфир (III), H l Катализатор и условия те же. Выход 11 — 21,5%, 111 — 72% [2418] [c.340]

Полиэтилметакрилат Полиэфир бисфенола А и 4, 4 -дихлордифенил-сульфона Триацетатцеллюлоза Трикарбанилатцеллюлоза Этилцеллюлоза [c.163]

Дипольный момент о, о -дихлордифенила можно рассматривать как векторную сумму моментов .iq, вносимых двумя хлорфениль-ными ядрами, развернутыми на угол ф. Проекции моментов каждого из ядер на оси координат можно представить в виде (IV. 4). Используя уравнение (III. 7), получим [c.128]

По данным Дюфреса [65[, при обработке дихлордифенил-нафтацена кислородом на свету образуются две различные перекиси [c.105]

Механизм прямого синтеза фенилхлорсиланов до настоящего времени не изучен. Хёрд и Рохов полагают, что он аналогичен механизму прямого синтеза метилхлорсиланов. При исследовании условий прямого синтеза фенилхлорсиланов в нашей лаборатории с применением контактной массы из кремния и. меди было найдено, что, кроме фенилхлорсиланов, образуются в большом количестве побочные продукты, не содержащие кремния,—бензол и дифенил, незначительное количество водорода и очень мало хлористого водорода. Так как первой стадией прямого синтеза является взаимодействие между хлорбензолом и медью, то по окончании этой реакции органический остаток должен существовать в такой форме, в которой он не смог бы далее реагировать с хлорбензолом. В противном случае образовывались бы почти исключительно побочные галоидзамещенные—смесь моно- и дихлордифенила. Органический остаток, образующийся при взаимодействии хлорбензола с медью, не может существовать ни в виде свободного радикала, ни в виде летучего соединения или неустойчивой фенилмеди. [c.86]

Для решения указанной задачи прежде всего бы.чн получены и исследованы масс-спектры индивидуальных соединений (табл. 1), наличие которых в анализируемых образцах предполагалось из рассмотрения механизма реакции и качественного изучения масс-спектров технологических образцов. Наряду с соединениями I и П были получены масс-спектры 4,4 -дихлордифенилсульфида (П1) и 2,4 дихлордифенил-сульфона (IV). При этом предполагалось, что в исследуемых смесях могут присутствовать также и другие изомеры. [c.56]

М. компонентов клеев позволяет создавать композиции, не обладающие липкостью до момента использования. Такие композиции проявляют свои клеящие свойства при высвобождении компонентов в результате раздавливания капсул или их нагревания. Микрокапсулированные клеи выпускают в виде карандашей или нанесенными на пленки, листы, конверты и т. п. Для снижения липкости до момента использования капсули-руют один или несколько компонентов, являющихся растворителями, пластификаторами (для композиций на основе каучуков) или отвердителями. Типичными двухкомпонентными капсулируемыми клеевыми системами являются силикон—оловоорганич. соединение, полисульфид — двуокись свинца, эпоксидная смола — амин (или эфират ВРз) и др. Из растворителей и пластификаторов капсулируют толуол, дихлордифенил, ди-алкилфталаты. В капсулированном виде получают резиновые клеи (на основе хлоропренового или бутадиен-нитрильного каучука), а также полиалкилакрилатные и нитро- или этилцеллюлозные композиции. [c.126]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлордифенилы: [c.622] [c.1174] [c.45] [c.177] [c.217] [c.61] [c.61] [c.156] [c.20] [c.1123] [c.168] [c.168] [c.159] [c.528] [c.71] [c.830] [c.128] [c.82] [c.174] [c.582] [c.143] [c.95] [c.694]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология