Трихлоруксусный альдегид

Интересным примером альдегида, прочно удерживающего молекулу воды, является трихлоруксусный альдегид, или хлораль, образующий устойчивый кристаллический гидрат, называемый хлоральгидратом, [c.140]

Хлорал, или трихлоруксусный альдегид, имеет структурную формулу [c.32]

Один из важнейших инсектицидов — 4,4 -дихлордифенил-трихлорметил-метан (ДЦТ) образуется при конденсации хлорбензола с трихлоруксусным альдегидом (хлоралем). Сколько граммов исходных реагентов требуется для получения 18,5 г Д ДТ С чем связано ограничение использования ДДТ в сельском хозяйстве [c.70]

Ацетальдегид — ценный промежуточный продукт, используемый для получения других органических химических соединений (уксусной кислоты, трихлоруксусного альдегида, нормального бутанола, уксусного ангидрида). Он может быть получен при окислении этилена или этанола [c.254]

Напишите уравнение реакции присоединения воды к трихлоруксусному альдегиду. Объясните, почему продукт обладает большей устойчивостью, чем гидрат формальдегида. [c.352]

Получение хлораля трихлоруксусного альдегида). Современные промышленные методы получения хлораля основаны на реакции хлорирования этилового спирта, открытой Либихом в 1832 г. [c.213]

Получение 0,0-диметил-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-фосфоната (хлоро са). Синтез хлорофоса можно осуществить в три стадии получение трихлоруксусного альдегида (хлораля) получение О,О-диметил ового эфира фосфористой кислоты (диметилфосфита) синтез 0,0-диметил-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-фосфоната (хлорофоса). [c.344]

Трихлоруксусный альдегид 229 см. Хлораль [c.1205]

Хлораль см. Трихлоруксусный альдегид Хлоральгидрат [c.517]

Полуацеталь трихлоруксусного альдегида гидролизуется в присутствии H2SO4 образуются хлораль и спирт [c.291]

С,НОС з Трихлоруксусный альдегид (прод.) [c.168]

Уксусный (или пропионовый, трихлоруксусный) альдегид Полиэфирные смолы Фосфаты общей формулы R0[-(0)P(0R )0—j R" (где R, R, R"—Н или органические группы, 1) от —100 до —50° С, в растворителе или. без него [185] [c.409]

Хлороформ. Для получения этого соединения применяются спирт или ацетон, а в последнее время также четыреххлористый углерод. При обработке. хлором и щелочью или хлорной известью этиловый спирт вначале окисляется до ацетальдегида последний, реагируя с хлором, превращается в трихлоруксусный альдегид — хлораль I3 HO. Хло-раль же в щелочном растворе нестоек и распадается на муравьиную кислоту и хлороформ [c.229]

Некоторые а-хлоркарбонильные соединения имеют и техническое значение. Наиболее важными ивляются хлоруксусная кислота (которая может быть получена также из трихлорэтилена см. табл. 61) и трихлоруксусный альдегид (хлораль). Хлоруксусная кислота используется для получения гербицида 2,4-дихлор-фенокс иуксусной иислоты (см. разд. Г,2.5.2), мало ового эфира (о его исполь- [c.173]

Далее, согласно измерениям Вергока [1250], скорость разложения паров трихлоруксусного альдегида С1зССН0 в присутствии окиси азота как. гомогенного катализатора [c.44]

Ниже приведены инфракрасные спектры акролеина, масляного альдегида, трихлоруксусного альдегида (хлораля) и 10-ундеценаля. Укажите, какому соединению соответствует каждый спектр. [c.99]

Хлор 1лли,товый спирт 471, 586 Хлор i ль (Трихлоруксусный альдегид) [c.843]

Из галогенопроизводных альдегидов наибольший интерес представляет хлораль I3 HO, или трихлоруксусный альдегид. Он образуется при хлорировании этанола. При этом образуется полуацеталь хлораля [c.604]

XлJpaль (трихлоруксусный альдегид) может полимеризоваться как по катионному механизму (под действием А1С1з или А1Вгз), так и по анионному [42]. В последнем случае инициаторами могут служить металлооргаиические соединения и третичные амины,. например триэтиламин или пиридин. Из-за низкой предельной температуры полимеризации реакцию необходимо вести также при низкой температуре. [c.161]

Трихлоруксусный альдегид (хлораль) гидратирован полтью. Наллчие электроноакцепторной трихлорметильной группы только стабилизирует хлоральгидрат, что это кристаллическое ество отш,епляет воду только при перегонке в присутствии. оотнимающих веществ Н2504 и др.). [c.187]

Таким образом, присоедйдение слабых нуклеофилов к двойной углерод-кислородной связи карбонильной группы может осуществляться после увеличения электрофильности карбонильного атома углерода. Для этой цели можно координировать альдегид или кетон с электрофильным агентом (протоном) по кислороду карбонильной группы (т. е. поляризовать последнюю) или использовать альдегиды и кетоны, у которых с карбонильной группой связаны радикалы, обладающие существенно большей, чем обычные алкильные, электроноакцепторностью. Возможность реализации второго подхода подтверждается легкостью перехода трихлоруксусного альдегида и гексафторацетона в гид-ратные формы (первый из них неспособен присоединять к карбонильной группе галогеноводороды и воду в кислой среде). Однако альдегиды и кетоны могут присоединять слабые нуклеофилы с образованием также и устойчивых аддуктов. В этом случае процесс протекает подобно реакции сопряженного присоединения к двойной связи (см. разд. 1.2.3.1). Простейшим примером может служить получение полуацеталей и ацеталей. Спирты не присоединяются к карбонильным группам альдегидов и кетонов в нейтральной среде. Однако при пропускании сухого хлороводорода через раствор альдегида в избыточном количестве спирта соответствующий аддукт, называемый полуацета-лем (ПА), образуется легко, но столь же легко претерпевает и дальнейшее замещение гидроксильной группы на алкоксильную с образованием полного ацеталя [c.242]

Превращение трихлоруксусного альдегида и гекса 4 2 2 фторацетона в гидратные формы (1 1 диолы) [c.326]

Его получают пз хлорбензола и трихлоруксусного альдегида (хло-раля) в присутствии серной кислоты. Дихлорднфенилтрихлорметил-ыетан представляет собой сильнодействующий универсальный контактный инсектицид. Долгие годы его с большим успехом использовали в сельском хозяйстве ири борьбе с вредными насекомыми. Однако последнее время отказываются от широкого применения ДДТ, так как он накапливается в почве, растениях, организме животных, в молочных продуктах и вызывает опасность хронического отравления. [c.245]

Трихлоруксусный альдегид, 3-метил-бутадиен-1,3 (или 2,3-диметилбутади-еа-1,3) Лактоны ЗпСЦ в бензоле, дихлорэтане, диэтиловом эфире, 0, затем 21—22° С, 12—18 ч. Выход лактонов 57—62% [241] [c.327]

Некоторые а-хлоркарбонильные соединения имеют и техническое значение. Наиболее важными являются хлоруксусная кислота (которая может быть получена также из трихлорэтилена см. табл. 52) и трихлоруксусный альдегид (хлораль). Хлоруксусная кислота используется для получения гербицида 2,4-Д (см. стр. 184), малонового эфира (о его использовании см. стр. 473), карбоксиметилцеллюлозы (см. стр. 184), красителей и др. Хлораль применяется главным образом при синтезе ДДТ (см. стр. 319). [c.468]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.190 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.188 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.159 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.123 , c.127 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология