Ацетамидин солянокислый

Твердую кристаллическую массу солянокислого иминоэфира разламывают шпателем, переносят в сухую ступку, растирают в пасту с 100 мл абсолютного спирта и переносят обратно в колбу (примечание б). Пускают в ход механическую мешалку и добавляют избыток спиртового раствора аммиака (5С0 л<л 9%-ного раствора или эквивалентное количество более концентрированного раствора). Кристаллы постепенно растворяются, причем выделяется хлористый аммоний. После 3-часового перемешивания хлористый аммоний отсасывают, а фильтрат выпаривают на водяной бане до объема 200 мл, причем выпадает значительное количество кристаллов. По охлаждении солянокислый ацетамидин выпадает в виде длинных бесцветных призм. Их отсасывают, промывают 10 мл холодного спирта и сушат в эксикаторе над серной кислотой. Концентрированием маточного раствора получают вторую порцию кристаллов. Продукт плавится при 164—166°, он легко растворим в спирте и воде. [c.66]

Аминопиримидин получают конденсацией а-ацетоксиметилен-р-этокси-пропионитрила с ацетамидин-основанием. Ацетамидин-основание получают при действии на солянокислый ацетамидин этилата натрия. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.85]

В реактор 15 из нержавеющей стали, снабженный обратным холодильником, загружают солянокислый ацетамидин и из мерника 16 метанольный раствор метилата натрия, перемешивают 30 мин при температуре 20 С. Из мерника /7 вводят в реактор а-диметоксиметил- 3-метоксипропионитрил, перемешивают 3 ч при кипении, затем охлаждают и фильтруют через нутч фильтр 18 и сборник 19, откуда направляют в вакуум-перегонный аппарат 20 для отгонки метанола. Затем добавляют воды, едкого натра, нагревают [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология