Аминопиримидин

Наконец, подобием спектров поглощения ультрафиолетового света установлено, что (III) является производным 6-аминопиримидина. Невыясненным оставалось место фиксации сульфогруппы и двух атомов углерода алифатического характера. При восстановлении. (V) натрием в жидком аммиа- [c.666]

Среди аминопиримидинов найдены не только бактерицидные средства. Так, миноксидил (239) оказался эффективным гипотензивным агентом благодаря сосудорасширяющему действию. Его синтез также аналогичен рассмотренным выше схемам формирования пиримидинового ядра и нуклеофильного замещения атома хлора [c.156]

Окси-2-аминопиримидин см. изо-Цитозин [c.385]

Р-0-Рибофуранозил)-2-окси-4-аминопиримидин [c.426]

Аминопиримидин (1). К 0,418 кг 93% серной кислоты прибавляют 0,126 кг (1,5 мол) IX, поддерживая температуру не выше 20" . Затем реакционную массу нагревают 1 час при 110—120°, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют 200 14л воды и нагревают до 50°. При этой температуре вносят 62,2 г (1 мол) 90% XI и при 52—55 в течение 8 часов добавляют окислительную смесь, состоящую нз 120 г хромового ангидрида, 400 мл воды и 0,205 кг 93% серной кислоты. Реакционную массу выдерживают 2 часа прн 52—55° и нейтрализуют при сильном охлаждении водным раствором аммиака до pH 8,0— 5/ . [c.131]

Аминопиримидин, молекулярная масса 167,08, представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы с температурой плавления 89—90° С, растворимые в воде и в органических растворителях. [c.86]

При действии хлористого водорода на аминопиримидин в среде абсолютного этилового спирта происходит замена этоксигруппы в положении 5 на хлор с образованием хлоргидрата. Реакция протекает по следующему уравнению [c.87]

Применялся продажный 2-аминопиримидин. [c.68]

Действуя на витамин Вг сульфитом, Виллиаме расщепил его на два соединения. Первое соединение оказалось 4-метил-5-оксиэтилтиазолом (А), второе— сульфокислотой 2,5-диметиЛ-4-аминопиримидина (Б) [c.892]

Строение соединения А доказано синтезом. Сульфокислота Б при действии жидкого аммиака частично расщепляется до 2,5-диметил-4-аминопиримидина ее можно также превратить воксисульфокислоту (В), строение которой подтверждено синтезом. [c.893]

В каких условиях и в какой последовательности следует проводить синтез 2- (п-нитрофениламино) -4- (п-хлорфениламино) -6-аминопиримидина [c.200]

Аллантоиновая кислота 2-Аминопиримидин [c.643]

Получение сульфазина состоит из 2 стадий. Взаимодействием 2-аминопиримидина (I) с /l-кapбoмetoк иaмииoбeнзoл yльфoxлopидoм (П) в среде дихлорэтан — пиридин при 75° получают 2-карбометокси-сульфаниламидопирнмиднн — карбометоксисульфазии (ИI). Последний омыляют 6% раствором едкого натра и из полученной натриевой соли сульфазина (IV) выделяют сульфазин (V) уксусной кислотой [1, 2]. [c.131]

Нитрилы тоже тримеризуютси, причем в зависимости ог природы нитрила чаются триазины или аминопиримидины, [c.376]

Описаны синтезы формамидинов из производных 5-аминопи-разола [58], З-амино-Д -пиразолина [59], 2-аминопиримидина [60] и 3-аминоизоксазола [61]. [c.139]

ДИМРОТА РЕАКЦИЯ, изомеризация 1-замещенных 1,2-дигидро-2-имн1ГОПиримпдинов под действием оснований в 2-замещеиные аминопиримидины [c.173]

Из полученного фильтрата н промывных вод I исчерпывающе извлекают дихлорэтаном. Прсле отгонкн дихлорэтана получают 0,03 кг (28 /о на XI) 88,7% 2-аминопиримидина (I), который используют на следующей стадии. [c.132]

I] или взаимодействием 4. 6-диметил-2-аминопиримидина с и-ацетил-аминобензолсульфохлоргидом н последующим омылением ацетильной защиты [2]. Первый метод является преимущественным. [c.136]

Наконец, необходимо решить вопрос о типе галоида, применяемого для галогенирования аминопиримидина.. С точки зрения технологической эффективности получение бромпроизводных пиримидина и их конденсация с ти-азоловым компонентом протекает более успешно и с более высоким выходом, чем хлорпроизводных. Если целевым продуктом синтеза является тиаминбромид, то понятно, что галогенизация аминопиримидина осуществляется [c.73]

При применении простого эфира уменьшается расход ацетамидина, так как при конденсации последнего с простым эфиром не образуется кислота, а потому можно применять ацетамидин в эквимолекулярном количестве. Для усовершенствования синтеза пиримидинового цикла проводились исследования [96] в условиях осуществления реакций получения в одном аппарате натриевой солиа-оксиметилен-р-этоксипропионитрила, затем а-ме-токснметилен р-этоксипропионитрила и, наконец, 2-метил-4-амино-5-эток-симетилпиримвдина (без выделения промежуточных продуктов). Установлено влияние на выход аминопиримидина следующих факторов [c.83]

Аминопиримидин получают конденсацией а-ацетоксиметилен-р-этокси-пропионитрила с ацетамидин-основанием. Ацетамидин-основание получают при действии на солянокислый ацетамидин этилата натрия. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.85]

Кубовый остаток растворяют в 10%-ной щелочи в реакторе 79 и нагревают 2,5 ч при температуре 100° С. Затем масса поступает в кристаллизатор ЙО, где после охлаждения до 20° С из мерника 81 вводят 50%-ную щелочь и высаливают аминопиримидин. в виде маслянистой жидкости, которая быстро кристаллизуется. Массу фугуют в центрифуге 82. Щелочной маточник является отходом производства. Кристаллы аминопиримидина поступают на перекристаллизацию в растворитель 83, куда вводят из мерника 74 толуол. Раствор фильтруют через друк-фильтр 84, кристаллизуют в кристаллизаторе 85, фильтруют через друк-фильтр 86. Кристаллы аминопиримидина I направляют на хлоргидрирование. Маточный раствор из сборника поступает на выпаривание в вакуум-аппарат 87. Сгущенный раствор кристаллизуют в аппарате 88, фильтруют в центрифуге 89. Кристаллы аминопиримидина II возвращают на перекристаллизацию в растворитель 82, Маточный раствор II поступает из центрифуги в сборник 90 и является отходом производства. [c.86]

Экспериментально установлено [51], что только цис-фоща способна образовывать пиримидиновое ядро. По данным Н. Золотарева и др. [104],-достигнуто повышение выхода аминопиримидина до 44,2% за счет усовершенствования технологии. [c.86]

Первый 12 87 135 13,5 Получение аминопиримидина из р1-это-ксипропионитрила посчитано за одну стадию [c.99]

Цианцитозин был получен гидролизом 2-меркапто-этил-5-циано-6-аминопиримидина соляной кислотой [ ]. [c.82]

Продукт конденсации гуанидина с этиловым эфиром формилуксусной кислоты может быть превращен в 2-аминопиримидин, который используют при синтезе антибактериального препарата — сулъфадиазина. [c.469]

Р-цией этилового эфира Ц. к. с мочевиной получают 2,4-ди-щдрокси-б-аминопиримидин [c.358]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминопиримидин: [c.1189] [c.421] [c.37] [c.135] [c.666] [c.87] [c.94] [c.97] [c.106] [c.206] [c.281] [c.65] [c.74] [c.81] [c.81] [c.85] [c.87] [c.93] [c.93] [c.93] [c.469] [c.66] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология