Перенос обратный

После 45 мин кипячения и 10 мин охлаждения в колбу через холодильник осторожно приливают 20 мл w-бутилового спирта и смесь кипятят 10—15 мин. Колбу охлаждают, холодильник отсоединяют от колбы и содержимое колбы переносят в делительную воронку. Нижний слой после отстаивания сливают в стакан, а верхний слой переносят обратно в колбу для разложения, добавляют 50 мл дистиллированной воды и вновь включают обогрев. После 30 мин кипячения и 10 мин охлаждения в колбу через холодильник осторожно приливают 20 мл н-бутилового спирта и смесь кипятят 10 мин. После полного охлаждения раствор из колбы переносят в делительную воронку, и нижний слой, после расслоения, сливают в стакан с раствором хлоридов металлов. [c.530]

Движущая сила процесса массопереноса — разность концентраций компонентов в фазах системы. В абсорбционных и ректификационных процессах, где имеется жидкая и паровая фазы, скорость перехода любого компонента из одной фазы в другую определяется относительной концентрацией его в соответствующей фазе. Если концентрация компонента в паровой фазе меньше, чем в жидкости, то происходит его испарение, если наоборот,—конденсация паров этого компонента и переход его в жидкую фазу. При повышенных давлениях, при условиях, далеких от идеального состояния, пользуются понятием летучести. Силы, тормозящие тепло- и массоперенос, можно охарактеризовать с помощью коэффициента тепло- (массо-) передачи и величины поверхности, на которой осуществляется этот процесс. Скорость переноса обратно пропорциональна величине поверхности. [c.125]

Таким образом, число единиц переноса обратно пропорционально средней движущей силе процесса массопередачи. [c.414]

Расходовать материалы, реактивы, газ, воду и электроэнергию следует бережно. Для проведения опытов следует брать минимальное количество веш,еств, что обусловлено необходимостью не только экономии, но и опасностью загрязнения излишними отходами окружаюш,ей среды. Неизрасходованные реактивы нельзя переносить обратно в те же сосуды, откуда они были взяты их выбрасывают. Это правило, противоречащее, казалось бы, требованию экономии, необходимо выполнять, так как оно исключает возможность загрязнения реактивов разумеется, нужно так планировать работу, чтобы подобные случаи происходили возможно реже. Исключение составляют некоторые дорогостоящие реактивы, остатки которых собирают в специальные сосуды, находящиеся у лаборанта. [c.7]

При таком объяснении изменения чисел переноса ионов с уменьшением диаметра пор мембраны эти числа должны, очевидно, зависеть от концентрации электролитов в капиллярах. Уменьшение концентрации электролита, приводящее к увеличению толщины диффузного слоя, должно способствовать большему из- менению чисел переноса. Обратное отношение должно наблюдаться при увеличении концентрации электролитов. Опыт полностью подтвердил правильность этих выводов. [c.257]

Сравнивая выражения (1.50) и (1.42) и учитывая соотношение (1.28), можно видеть, что если в методе диффузии скорость процесса переноса обратно пропорциональна давлению газа-реагента, то в методе конвекции она прямо пропорциональна Рв(исх)- Поэтому диффузионный метод целесообразно осуществлять при низких давлениях газовой фазы, а метод конвекции — при повышенных. Разделительный эффект в методе конвекции в общем такой же, как и в методе потока, а вероятность загрязнения очищаемого вещества примесями, содержащимися в газе-реагенте, меньше. [c.30]

Прямое окисление, конечно, невозможно в присутствии других сернистых соединений, но можно прибегнуть к осаждению роданида в виде серебряной соли с последующим окислением. В случае присутствия сульфидов они могут быть удалены взбалтыванием с твердым углекислым свинцом. Раствор после удаления сульфидов слегка подкисляется азот-. ной кислотой, и к нему прибавляется раствор азотнокислого серебра. Осажденные серебрянные соли отфильтровывают и промывают. Затем их переносят обратно в тот стакан, где было сделано осаждение, смывая струей горячей воды, и смесь солей окисляют азо.ной кислотой и бромом, как описано выше. [c.87]

Хроматография в объеме уступает в эффективности колоночной хроматографии (даже в статическом варианте), но зато проще и удобнее для больших количеств вещества. Кроме того, не возникает проблемы сжатия и деформации обменника при любых изменениях pH и ионной силы элюента. Хроматография в объеме начинается с уравновешивания обменника в исходном буфере для сорбции препарата. Затем раствор последнего добавляют к суспензии обменника и время от времени осторожно перемешивают в течение часа. Сорбент промывают на фильтре исходным буфером и переносят обратно в стакан, где точно так н е осуществляют элюцию — периодическим перемешиванием в элюирующем растворе с последующей промывкой на фильтре. [c.285]

Необходимое количество хлористого палладия, осажденного на угле, переносят в сосуд для гидрирования и восстанавливают водородом в том растворителе, который предполагают применить в процессе Гидрирования (примечания 12 и 13). Когда катализатор перестанет поглощать водород, его отфильтровывают (примечание 14) на воронке со стеклянным фильтром, промьшают свежей порцией того же растворителя, чтобы удалить хлористый водород, а затем переносят обратно в сосуд для гидрирования, причем остатки катализатора смывают растворителем. Туда же помещают вещество, подлежащее восстановлению, и заканчивают гидрирование обычным порядком. [c.410]

Твердую кристаллическую массу солянокислого иминоэфира разламывают шпателем, переносят в сухую ступку, растирают в пасту с 100 мл абсолютного спирта и переносят обратно в колбу (примечание б). Пускают в ход механическую мешалку и добавляют избыток спиртового раствора аммиака (5С0 л<л 9%-ного раствора или эквивалентное количество более концентрированного раствора). Кристаллы постепенно растворяются, причем выделяется хлористый аммоний. После 3-часового перемешивания хлористый аммоний отсасывают, а фильтрат выпаривают на водяной бане до объема 200 мл, причем выпадает значительное количество кристаллов. По охлаждении солянокислый ацетамидин выпадает в виде длинных бесцветных призм. Их отсасывают, промывают 10 мл холодного спирта и сушат в эксикаторе над серной кислотой. Концентрированием маточного раствора получают вторую порцию кристаллов. Продукт плавится при 164—166°, он легко растворим в спирте и воде. [c.66]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой и отводной трубкой, соединенной с нисходящим холодильником, помещают 750 г 6-н. серной кислоты (примечание 1) и 250 г пинакон-гидрата (примечание 2). Реакционную смесь кипятят до тех пор, пока вместе с отгоняющейся водой не перестанут переходить маслянистые капли пинаколина (примечание 3), на что требуется от 15 до 20 минут. Слой пинаколина в дестиллате отделяют от водного слоя и воду переносят обратно в перегонную колбу. Затем в колбу приливают последовательно мл концентрированной серной кислоты, вторую порцию в 250 г пинакон-гидрата [c.340]

Затем через делительную воронку приливают 200 мл воды и реакционную массу нагревают еще час, время от времени взбалтывая ее. После этого смесь охлаждают приблизительно до 50° и фильтруют с отсасыванием. Осадок переносят обратно в колбу, нагревают 10 мин. с 500 мл бензола для извлечения увлеченного гидратом окиси магния пинакона и снова отсасывают. Из соединенных [c.342]

Осадок переносят обратно в стакан с 30—40 мл дистиллированной воды и переосаждают, охлаждают и промывают, как указано в стадиях 5—7. [c.183]

Фильтр вместе с осадком переносят обратно в чашку и осторожно [c.184]

Однообразную кашицу, полученную в результате измельчения семян, размешивают с 50—70% частями постепенно добавляемой воды и эмульсию процеживают через холст или двойной слой марли (кроме эмульсии из семян тыквы), слегка отжимая нерастворимый осадок. Последний переносят обратно в ступку, размешивают с недостающим количеством воды и вновь процеживают через ту же ткань. Прибавлением небольшого количества воды полученную эмульсию доводят до массы, указанной в рецепте. [c.209]

Количественное определение. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,16 мм. Около 0,05 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 7,5 мл ледяной уксусной кислоты и смесь нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане (при слабом кипении) в течение 15 мин. После охлаждения в колбу добавляют через холодильник 30 мл эфира и кипятят на водяной бане еще 15 мин. Затем извлечение охлаждают, фильтруют через вату в делительную воронку вместимостью 300 мл и промывают 20 мл эфира. Вату переносят обратно в колбу, прибавляют 30 мл эфира и кипятят 10 мин. Охлажденное эфирное извлечение фильтруют через вату в ту же делительную воронку. Колбу дважды споласкивают эфиром (по 10 мл) и фильтруют через ту же вату. К объединенным извлечениям осторожно, по стенкам, прибавляют 100 мл щелочно-аммиачного раствора и осторожно взбалтывают в течение 5—7 мин, охлаждая воронку под струей холодной воды. После полного расслоения прозрач- [c.354]

Параметр а представляет собой обратное число псевдоожижения. Параметр р является м рой влияния продольного перемешивания газа в непрерывной фазе на процесс переноса. Параметр 7 — обратное число единиц переноса, достигаемое в однородном псевдоожиженном слое. Так как сопротивление переносу обратно пропорцпонально коэффициенту переноса, то параметр б выражает отношение сопротивлений обмену между непрерывной и дискретной фазами. [c.396]

Аригони и сотр. [257] использовали в качестве субстрата 25- и 2/ -1-[ Ю]проиандиол-1,2, чтобы получить еще одно изящное доказательство 1,2-миграции ОН от С-2 к С-1, (для водорода от С-1 к С-2). Более интересно наблюдение Абелеса, что водород у С-5 кофермента также замещается тритием, когда в качестве субстрата используют [1-зН]пропандиол-1,2, и тритий может затем переноситься к продукту. При этом предполагается, что три неэквивалентных атома водорода 5 -дезоксиаденозинового остатка характеризуются совершенно одинаковой вероятностью переноса обратно к субстрату. Следовательно, фермент не делает различий между двумя прохиральными атомами водорода у С-5. Это говорит о том, что роль кофермента В12 сводится в основном к роли переносчика. [c.385]

Фотометрический способ определения конечной точки основан иа изменении светопоглощения раствора в ходе титрования. Аппаратура и общая методика при этом способе индикации мало отличаются от применяемых при спектрометрических титрованиях, Кудо-пометрнческую ячейку помещают в кюветное отделение фотометра (например, ФЭК-Н-57) либо спектрофотометра (например, СФ-4) или же периодически отбирают часть электролита, фотометрируют н переносят обратно в ячей.ку. [c.85]

В чашку добавляют 100—150 мл воды и растирают пестиком комки. Образовавшуюся кашицу переносят в фарфоровую воронку и отсасывают раствор. Остаток вместе с фильтром переносят обратно в чашку и повторяют вьш1,елачивание со 100—150 мл воды. Этот процесс повторяют несколько раз. К отдельной порции промывной жидкости добавляют насыщенный раствор хлорида аммония. Если в растворе находится соль Рейнеке, то она выкристаллизуется в виде блестящих кристаллических чешуек. При отсутствии бихромата аммония окраска промывной жидкости из кирпично-оранжевой изменяется в малиново-красную. [c.77]

В 2-литровой колбе, защищенной хлоркальщ1евой трубкой, смешивают 157 г (0,65 мол.) п-толуил-о-бензойной кислоты (стр. 389), полученной из 100 г фталевого ангидрида, и 1400 г (725 мл) дымящей серной кислоты (20% серного ангидрида при.мечание 1). Смесь нагревают на водяной бане в течение 2 час., периодически встряхивая колбу (примечание 2), после чего прозрачный темнокрасный раствор охлаждают и выливают на лед, находящийся в 4-литровом стакане, причем выпадает метилантрахинон. Через смесь пропускают в течение 20 мин. водяной пар, а затем фильтруют ее с отсасыванием через шерстяную материю или через пористый стеклянный фильтр. Осадок хорошо промывают горячей водой, переносят обратно в стакан и суспендируют в горячей воде, к которой добавлен некоторый избыток аммиака против количества, необходимого для нейтрализации кислоты. [c.253]

В круглодонную колбу емк. в 300 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 211 г (1 мол.) 3-нитрофталевой кислоты (стр. 316) и 205 г (2 мол. 190 мл) уксусного ангидрида (99—100%-ного). Смесь слабо кипятят до тех пор, пока кислота полностью не растворится, после чего кипячение продолжают еще 10 мин. Затем горячую жидкость наливают под тягой в 15-сантиметровую фарфоровую чашку и дают ей охладиться. Закристаллизовавшуюся массу тщательно растирают в ступке и фильтруют с отсасыванием. Осадок переносят обратно в ступку, а фильтрат А (около 140 мл) помещают в перегонную колбу емк. в 300 мл. Полученный таким образом сырой ангидрид 3-нитрофталевой кислоты растирают с 150 эфира, не содержащего спирта (примечание), вторично отсасывают, опять переносят в ступку, вновь растирают с эфиром и снова отсасывают. [c.318]

В чашку с продуктом добавляют 100—150 мл воды и растирают пестиком комки. Образовавшуюся кашицу переносят в фарфоровую воронку с фильтром и отсасьгаают раствор. Остаток вместе с фильтром переносят обратно в чашку и повторяют выщелачивание со 100—150 мл воды. Этот про- [c.97]

Для перевода сульфата тория в оксалат, с целью полного освобождения от фосфорной кислоты, сульфат переводят сначала в гидроокись. Для этого к раствору сульфата медленно, при перемешивании, добавляют раствор 30 г NaOH в 125 мл воды и кипятят несколько минут. Гидроокись отфильтровывают под слабым вакуумом и тщательно промывают горячей водой. Фильтр с осадком переносят обратно в стакан, добавляют 5 мл НС1 (уд. в. 1,19), перемешивают до получения бумажной массы. Разбавляют водой, кипятят. Бумажную массу отфильтровывают и тщательно промывают горячей водой. В фильтрате торий осаждают щавелевой кислотой. [c.40]

Исследуемый раствор, содержащий 12—1,5 мг ТНОг и уран, разбавляют до 100, ьг, устанавливают pH 2,0—2,4 и нагревают до кипения. При постоянном перемеи1ивании приливают кипящи "[ 1%-ный раствор коричной кислоты в ООЬХ НКОз до появления отчетливых хлопьев осадка. Кипятят 2 мни,, фильтруют через бумажный фильтр и промывают 2—3 раза горяче водо11. Осадок с фильтром переносят обратно в стакан и растворяют в 25 мл разбавленной НКОз (1 ), Раствор охлаждают и посте нейтрализации избытка кислоты разбавляют до 100 мл. Устанавливают pH 2.0—2.4 повторяют осаждение торня 50 мл кипящего раствора реагента. [c.135]

Фильтруют через бумажный фильтр (9 см) и не промывают. Осадок с фильтра переносят обратно в стакан тонкой струей дистиллированной воды. Фильтр помещают снова в воронку и промывают 30 мл HNO3 (2 1), собирая промывные воды в тот же стакан. Тщательно смывают стенкн стакана. Объем раствора доводят водой до 100 мл. [c.177]

Осадок переносят обратно в стакан и растворяют в НС1 в присутствии H2SO3. Фильтр на воронке промывают горячей НС1 (1 3), к которой прибавляют несколько. иллилитр0в H2SO3, а затем много раз водой. Промывные воды собирают в стакан. [c.183]

Раствор ра<бавляют водой до 150 л. доводят до кипения и растворяют в нем 10 г Н2С2О4 Оставляют на 2 часа или, лучше, на ночь Осадок фильтруют через бумажный фильтр. Стакан и осадок прсмыпают 5—б раз промывным раствором , после чего осадок переносят обратно в стакан [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология