Количества эквивалентные

По этой реакции образуется гексаметилентетрамин (уротропин) и сильная кислота в количестве, эквивалентном исходной соли аммония. Кислота в полученном растворе оттитровывается щелочью. Это наиболее точный метод количественного определения солей аммония. [c.119]

Рабочий раствор броматометрии — бромат калия — обычно готовят по точной навеске его кристаллической соли. Препарат КВгОз получается достаточно чистым после перекристаллизации из воды и высушивания при 150...180 °С. Титр раствора бромата иногда проверяют иодометрическим методом, добавляя К1 к отмеренному объему бромата и титруя выделившийся иод тиосульфатом натрия. Водные растворы бромата калия устойчивы неопределенно долго. В практике используют также бромат-бро-мидные нейтральные растворы, содержащие бромат калия точно известной концентрации и примерно пятикратный избыток бромида калия. При подкислении такой раствор выделяет свободный бром в количестве, эквивалентном взятому количеству бромата. [c.287]

Этот метод имеет еще более важное значение для определения концентрации растворов различных методов объемного анализа. Так, например, в методе нейтрализации наиболее важным рабочим раствором является соляная кислота, в окислительно-восстановительных методах — серноватистокислый натрий и марганцевокислый калий. Эти растворы обычно устанавливают по различным исходным веществам (соответственно — по буре, по двухромовокислому калию и по щавелевой кислоте). Кроме того, можно установить (или проверить) нормальность этих растворов следующим образом. Берут смесь растворов йодистого и йодноватокислого калия и приливают к ней определенный объем рабочего титрованного раствора соляной кислоты. При этом выделяется йод в количестве, эквивалентном содержанию соляной кислоты [c.289]

Рис. 46. Гидрирование при постоянной концентрации о-нитрофенолята калия в 0,1 н. КОН при 20° С на скелетном никеле. Вещество подается в количестве, эквивалентном поглощению водорода

В настоящее время 93% промышленного этанола получают гидратацией этилена. Путем ферментации всех сельскохозяйственных продуктов, производимых в США, можно получить этанол в количестве, эквивалентном 15% потребности в бензине, а за счет всего годового приращения лесной биомассы в США, равного 329 млн. м древесины, можно получить метанол в объеме 14% потребления бензина в США [194]. Здесь же отмечается, что при производстве этанола из зерна расходуется в два раза больше энергии, чем ее содержится в получаемом продукте. С этой точки зрения определенный интерес вызывает получение этанола из различных сельскохозяйственных культур (числитель — выход из 1 т сырья, знаменатель — с 1 га) [c.221]

Ни уксусная, ни пропионовая, ни масляная кислоты не были обнаружены. Отсутствие уксусной кислоты показало, что хлор вступил в реакцию по метильной группе в количестве, эквивалентном найденной муравьиной кислоте. Однако присутствие кислот с более чем шестью атомами углерода говорило за то, что замещение произошло также и при шестом атоме углерода. Уже по чисто статистическим соображениям невероятно, чтобы при наличии 28 метиленовых групп в метильную труппу вступило бы 28% хлора и чтобы замещение в положениях [c.540]

Весьма своеобразно действуют на катализаторы риформинга хлорорганические соединения. В небольших количествах такие соединения стабилизируют работу платинового катализатора. При содержании воды в сырье в количестве (15—50)-10" % (масс.) к нему добавляют хлорорганическое соединение в количестве, эквивалентном (1—3)-10 % (масс.) хлора. Однако при более высоком содержании хлора в бензине резко усиливается расщепляющее действие катализатора, снижается концентрация водорода в циркулирующем газе риформинга, что приводит к быстрому закоксовыванию катализатора. [c.165]

Окисление платины протекает при высоких температурах и повышенной концентрации кислорода и хлорсодержащего реагента (например, дихлорэтана) в количестве, эквивалентном до 1,0% хлора от массы катализатора. [c.167]

Сравнительная экономическая оценка морских перевозок метанола и СПГ в количествах, эквивалентных 5 млн. т метана [13, 19] [c.224]

Х2 — концентрация гидроокиси кальция [% (масс.)] (при планировании учитывался лишь избыток гидроокиси кальция сверх количества, эквивалентного добавляемому хлорному железу) [c.132]

Плотность органической массы угля нельзя определить непосредственно, но можно вычислить, учитывая, что каждый процент золы увеличивает плотность приблизительно на 0,01. Было предложено вычислять плотность сухого и беззольного угольного вещества, принимая, что зола по количеству эквивалентна минеральным веществам с плотностью 2,7 [2]. [c.186]

К содержимому цилиндра приливают 2 мл раствора йодистого калия и смесь сильно встряхивают ири этом желтая окраска углеводородного слоя переходит в красно-фиолетовый цвет. Выделившийся йод в количестве, эквивалентном избыточному брому, оттитровывают 0,1 и раствором гипосульфита до обесцвечивания смеси. [c.550]

Нейтрализация хлорноватистой кислоты будет сдвигать равновесие реакции (б) вправо и способствовать растворению новых количеств хлора. Если щелочь поступает от катода в количестве, эквивалентном количеству образующегося хлора, то последний будет полностью расходоваться на образование хлорноватистокислой соли. В этом случае электролиз идет не с выделением хлора, а с образованием хлорноватистокислой соли [c.141]

Образующуюся в результате реакции кислоту в количестве, эквивалентном взятой аммонийной соли, титруют щелочью в присутствии фенолфталеина. [c.98]

В колбе вместимостью 100 мл, снабженную мешалкой, нагревают смесь диметилдихлорсилана и триметилхлорсилана с 25 мл воды в течение 1 ч при 40—60 °С. Затем температуру повышают до 90—100 °С и смесь выдерживают еще 1 ч. Содержимое колбы охлаждают, прибавляют при перемешивании 0,3 мл серной кислоты и вновь в течение 1 ч греют на кипящей водяной бане. Горячий продукт обрабатывают 10%-ным раствором хлорида бария в количестве, эквивалентном количеству взятой серной кислоты. Осадок сульфата бария отфильтровывают, а фильтрат упаривают на водяной бане до получения вязкого раствора. [c.113]

В результате реакции образуется кислый углекислый натрий в количестве, эквивалентном 25 мл 0,1 М раствора из 100 мл 0,1 А раствора углекислого натрия не прореагирует 75 мл. Кислый углекислый натрий следует считать кислотой по отношению к углекислому натрию. Равновесие между ионами НСО , СО и Н+ характеризуется второй константой диссоциации угольной кислоты [c.302]

Следовательно, едким натром удаляется карбонатная жесткость и часть некарбонатной в количестве, эквивалентном образовавшемуся углекислому натрию. [c.189]

Уксусную кислоту, выделяющуюся при реакции в количестве, эквивалентном содержанию мономера, титруют стандартным спиртовым раствором щелочи. [c.444]

У С1 объем стандартного раствора хлористоводородной кислоты, израсходованной на тнтрование основания, выделенного в количестве, эквивалентном содержанию нитрата и хлорида калия, м.г. [c.453]

Это хроматографическое определение основано на том, что при пропускании анализируемого раствора через колонку, с катионитом в Н-форме выделяется кислота в количестве,-эквивалентном содержанию соли в растворе. Количество выделившейся кислоты определяют титрованием щелочью. [c.143]

Соляную кислоту, выделяющуюся в количестве, эквивалентном карбонильной группе, титруют щелочью. [c.47]

Иодид восстанавливает Мп (IV) до Мп (И) при этом выделяется иод в количестве, эквивалентном кислороду, растворенному в воде [c.190]

При электролизе кислота образуется в растворе в количестве, эквивалентном количеству выделившегося металла, согласно уравнению [c.308]

Рассмотрим наиболее распространенный способ вычислений в титриметрическом анализе. В первых двух примерах факторы эквивалентности равны единице, т. е. стехиометрические коэффициенты участников реакции одинаковы. Одномолярные растворы содержат по I моль молекул всех веществ, их количества эквивалентны. Поэтому вещества, содержащиеся в одномолярных растворах, реагируют между собой при одинаковых объемах этих растворов. Аналогичный вывод справедлив для равных объемов 0,1 М, [c.78]

Химические элементы взаимодействуют друг с другом в строго определенных количественных отношениях. Эти количества эквивалентны (равноценны) между собой. [c.46]

Первый этап оксихлорирования состоит в последовательной (от третьей ступени риформирования к первой) или одновременной подаче в реакторы в течение 3—4 ч хлорсодержащего соединения в количестве эквивалентном до 1 % хлора от массы катализатора. Повышенное парциальное давление хлора на этой стадии способствует интенсивному протеканию редиспергнрования платины. [c.212]

Помимо жидких заменителей вместо природного бензина в значительных количествах используется также сжатый газ. Б Германии, например, сжатый метан (коксовых газов) производился в 1938 г. в количестве, эквивалентном 150 ООО т бензина. Общая продукция жидких заменителей природного бензина в занадноевроиейских странах в 1938 г. составила уже 25% потребности в легком моторном топливе. [c.22]

Поскольку по условию анодное и катодное пространства разделены, то продукты реакции не смешиваются. В анодном про-страис1ве генерируется кислота в количестве, эквивалентном количеству пропущенного электричества т, а в катодном щелочь. Генерируемые количества вполне дозируемы, вплоть до сколь угодно малых величин, изменением легко контролируемых параметров I или т. Это позволяет вести определения как кислоты, так и щелочи титрованием их электрогенерироваи-иыми реагентами. [c.257]

Титрование с фенолфталеином может быть точным только в том случае, если раствор не содержит углекислого газа. В присутствии СО на титрование затрачивается больше раствора едкого натра, чем количество, эквивалентное щавелевой кислоте красная окраска индикатора поя1зится только после того, как окончится реакция [c.335]

При этом образуется йодноватистокислый натрий в количестве, эквивалентном йоду. Йодноватистокислый натрий является достаточно сильным окислителем, и его образование не мешает самой реакции йода с определяемым восстановителем . Однако крахмал не дает окрашивания с йодноиатистокислым натрием, поэтому образование этого соединения лишает возможности вести титрование. [c.403]

Кулонометрический анализ во многом сходен с электрограви-метрическим. Однако имеется существенное отличие в электрогравиметрии электрический ток применяют для осаждения веществ аналогично реагентам классической гравиметрии, поэтому в данном случае используют избыток тока. Определение как таковое проводят взвешиванием. В кулонометрии, напротив, электрический ток применяют аналогично реагентам титриметрии, т. е. в количестве, эквивалентном определенному веществу. В этом случае количество тока (как и объем титранта в титриметрическом анализе) является мерой количества определяемого вещества, вступившего в реакцию. [c.266]

Импфирование осуществляется добавкой к воде соляной или серной кислоты в количествах, эквивалентных карбонатной жесткости. При этом протекают реакции [c.201]

Исследование твердых веществ можно производить в варианте ЯМР высокого разрешения, либо в варианте ЯМР широких линий. В последнем случае в качестве основных параметров используют /пирмну линии II второй момент линии поглощения (см. с. 300). Во всех случаях важным параметром, позволяющим в некоторых случаях опреде 1ять количество эквивалентных ядер, является площадь сигнала. [c.291]

При пропускании раствора соли через колонку с катионитом в Н-форме катионы соли обмениваются па ионы водорода, при этом выделяется дислота в количестве, эквивалентном содержанию соли в растворе. Количество выделившейся кислоты определяют титрованием щелочью. [c.308]

У -он — объем стандартного раствора КОН, израсходованного на титрование кислоты, выделенной в результате ионного обмена в количестве, эквивалентном свободной кислоте и NOJ-иoнaм, мл. [c.454]

Кулонометрическое определение кислот можно проводить непрерывно в потоке продукта и периодически в отдельной пробе. Следует более подробно остановиться на рассмотрении метода кулонометрического титрования с периодическим отбором анализируемой пробы по сравнению с упомянутым выше титрометром с периодическим отбором пробы анализируемого вещества и потенциометрической индикацией конца титрования. Если определяемое вещество неэлектроактивно, генерацию титранта можно осуществить непосредственно в испытуемом растворе. Однако чаще применяют внешнее генерирование титранта. В этом случае нейтральный раствор соли, например 5%-ный раствор сульфата натрия, пропускают через две стеклянные трубки с впаянными диафрагмами. Трубки соединяют солевым мостиком. При приложении соответствующего напряжения к электродам, находящимся в трубках с диафрагмами, в катодной камере образуются ОН-ионы в количестве, эквивалентном количеству электричества, прошедшего через раствор (по закону Фарадея). В результате из катодной камеры через диафрагму вытекает раствор соли известной концентрации, служащий титрантом. [c.430]

Закон эквивалентов. К концу XVHI в. на основе изучения опытных данных было замечено, что элементы взаимодействуют друг с другом в строго определенных весовых отношениях. Так, с 1,008 весовыми частями (в. ч.) водорода соединяются 8 в. ч. кислорода, или 16 в. ч. серы, или 35,5 в. ч. хлора и т. д. Эти весовые количества эквивалентны (равноценны) между собой. Понятие о соединительных весах элементов — их эквивалентах— впервые было введено Дальтоном. [c.26]

Пробы отбирают, не вынимая колбу из термостата. Первую пробу берут спустя 10 мин от начала, а затем в течение 2—3 ч через каждые 20 мин. В колбу для титрования отмеряют 0,1 и. раствор NaH Os в количестве, эквивалентном количеству кислоты в отбираемой пробе. Из реакционного сосуда с помощью пипетки и резиновой груши отбирают 20 см смеси и вливают в ту же колбу. Титруют раствором Na2S203. Крахмал добавляют в конце титрования. Во избежание перетитровывания последние капли тиосульфата необходимо добавлять с интервалом 15—20 с (комплекс иода и крахмала разрушается не мгновенно). Результат титрования относят к моменту времени прили-вания смеси к раствору соды. [c.792]

Иод, выделившийся в количестве, эквивалентном К2СГ2О7, оттитровывают раствором тиосульфата натрия [c.322]

Гипоиодит натрия Ыа01 образуется в количестве, эквивалентном иоду, и, являясь сильным окислителем, не мешает взаимодействию иода с определяемым восстановителем. Однако титрование проводить нельзя, так как крахмал в этих условиях не окрашивается. [c.406]

При добавлении AgNOg в количестве, эквивалентном количеству хлор-ионов [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология