Хиноны окраски

Окраска индикаторов обусловлена наличием в их молекуле хромофорных групп, как, например, азогруппы —N=N—, хинон-ной группы [c.60]

Наличие четырех сопряженных двойных связей, придает этому соединению желтый цвет. Некоторые более сложные хиноны — важное сырье для производства красителей, и отчасти они обязаны этому своей окраской. [c.130]

Фенолфталеин, как известно, в кислой среде бесцветен и имеет строение лактона, в щелочном же растворе образуется соль фенолфталеиновой кислоты, которая имеет в своей структуре уже не фенольную группу (а), а хинонную (б) хромофорную группу, обусловливающую красную окраску [c.61]

Для ВаО и MgO возможность передачи электронов также существует, если принять, что в результате термической обработки в вакууме образуются нарушения решетки — вакансии кислорода, захватившие два электрона [12]. Эти нарушения могут явиться донорами электронов. Об этом свидетельствует и необходимость предварительного восстановления окислов нагреванием в вакууме для получения при адсорбции окраски и значительного сигнала ЭПР. Более того, если на предварительно тренированный и еще горячий ZnO напустить О2, охладить и снова откачать при 20° С, то при адсорбции бензохинона окраска незначительна. Окраска и ЭПР усиливаются с увеличением температуры тренировки до 500°. Дальнейшее увеличение температуры тренировки ведет к ослаблению получаемой при адсорбции хинонов окраски и сигнала ЭПР. [c.281]

Сравнительно немного аценафтена (десятки тонн) потребляется в производстве аценафтенхинона, служащего сырьем для синтеза наиболее важного из группы индигоидных красителей — тио-индиго алого Ж. Это краситель (красивый алый цвет) для хлопка, вискозного волокна, шерсти и шелка. Окраски отличаются стойкостью к мокрым обработкам и светостойкостью. Хинон получают, окисляя углеводород, растворенный в триэтиленгликоле, нитрозилхлоридом [149, с. 391—392]. Можно окислять в присутствии солей кобальта, марганца и брома в среде органических кислот [169]. Такой процесс экономически оправдан при достаточно крупных масштабах производства. [c.110]

В начале титрования раствор имеет желтую окраску, а к концу титрования - вблизи точки эквивалентности - титруемый раствор становится грязно-зеленым вследствие наличия в нем смеси хинона и солей хрома(1П). Массовую долю (%) гидрохинона в анализируемом веществе находят по формуле [c.123]

Исследование начинают с описания внешних свойств вещества. Если вещество твердое, то какое — кристаллическое (иглы, пластинки, призмы и т. п.), микрокристаллическое, аморфное. Обращают внимание, однородное это вещество или нет. Записывают его окраску. К числу окрашенных относятся хиноны, некоторые а-дикетоны, азо-, нитрозе-, нитропроизводные, некоторые полигалогенопроизводные, соединения [c.121]

Хинон уже не относится к классу ароматических соединений он проявляет свойства непредельного кетона, а также обладает некоторым окисляющим действием. Характернейшая особенность хинона и родственных ему соединений — интенсивная окраска (простейший хинон, формула которого написана выше, окрашен в золотисто-желтый цвет). Хиноидная система двойных связей встречается во многих органических красителях. [c.158]

Появление быстроизменяющейся зеленой окраски указывает на то, что при окислении гидрохинона в хинон образуется промежуточное соединение одной молекулы гидрохинона с одной молекулой хинона, так называемый хингидрон [c.151]

Окрашенное в видимом свете состояние цитохромов, так же как и окраска хромогенов (хинон — гидрохинон), свидетельствует о том, что все эти вещества способны довольно легко принять и отдать электрон, т. е. могут быть участниками цепи обратимых событий при переносе электронов, сопровождаемом небольшими скачками энергии. Если бы эти скачки были велики, отвечающие им кванты были бы также большими и соответствовали бы ультрафиолетовому свету окраски не получилось бы. В некоторых цито-хромах роль железа играет медь с ее переходами [c.338]

Хиноны обычно узнают по окраске и по чувствительности к щелочам (появление окрашивания). С концентрированной серной кислотой образуются сильноокрашенные ониевые соединения. В восстановительных средах хиноны дают неокрашенные гидро-хиноны, промежуточно часто образуются зеленые хингидроны. [c.310]

Желтая окраска промывной воды объясняется частичной растворимостью хинона. [c.354]

Перегонную колбу с бензольным раствором присоединяют к нисходящему холодильнику и бензол отгоняют. При появлении в жидкости первых кристаллов хинона содержимое колбы выливают в стакан и охлаждают в ледяной воде. Выпавший осадок отсасывают и в течение непродолжительного времени сушат на воздухе. Полученный продукт имеет желтую окраску и весит 75—80 г (76—81% теоретич.) такой препарат, защищенный от действия света, сохраняет желтую окраску в течение долгого времени. [c.464]

Растворите эту смесь в воде раствор будет очень слабо окрашенным. Прибавьте немного хлорной извести (это распространенное дезинфицирующее вещество, обращаться с ним надо осторожно). Содержимое пробирки станет желтым. Хлорная известь -хороший окислитель, она окисляет гидрохинон до хинона, а тот окрашен в желтый цвет. Если же теперь добавить в пробирку смесь сульфита натрия и соды из большого патрона, то желтая окраска исчезнет сульфит натрия вновь восстановит хинон до гидрохинона. [c.29]

Рассмотрим механизм действия индикаторов на примере одноцветного индикатора фенолфталеина. Этот индикатор, как известно, Б кислой среде бесцветен, в щелочном же растворе приобретает розовую окраску. Она получается благодаря тому, что в щелочной среде образуется соль фенолфталевой кислоты, которая имеет в своей структуре уже не фенольную группу, а хинонную хромофорную группу. [c.218]

После того как объем раствора уменьшится вдвое, остаток выливают в стакан и охлаждают в ледяной воде. Выпавший осадок отфильтровывают, тщательно отжимают и сушат между листами фильтровальной бумаги. Хинон имеет желтую окраску. [c.130]

Наличие сильного сопряжения в хинонах обусловливает их окраску так, п-бензохинон окрашен в желтый цвет. [c.926]

Поляризация я-системы атомами кислорода в пара- и ор/ио-хинонах различна. Об этом свидетельствуют различные хромофорные свойства обоих соединений. п-Бензохинон желтого цвета, тогда как ор/ио-бензохинон имеет красную окраску. Следовательно, сопряженная я-система о-бензохинона поляризована сильнее, чем п-бензохинона. Из теории цветности хорошо известно, что у многих ареновых систем, в том числе трифенилметановых, переход бензольных я-хромофоров в хиноидные в процессе тех или иных хи- [c.477]

Образование 5-метил-о-бензохинона (IX) примечательно, так как указывает на то, что окисление соединений фенольного ряда проходит и до замеш,ения Выход этого продукта невысок и составляет максимально 8%, что указывает на его высокую способность к дальнейшим превращениям З-Хлор-5-метил-о-бензохинон (1Ха) также найден в небольшом количестве (5%) По мнению авторов, вероятна генерация о-бензохинонов и из этерифициро-ванных гваяциловых ядер при хлорировании Подтверждением служит то, что соединения с таким типом ароматических колец образуют характерную для о-хинонов окраску при хлорировании, и происходит отщепление метоксильных групп [c.85]

Все хиноноксимы являются окрашенными в желтый цвет подобно хинонам. Окраска солей всегда значительно глубже по цветности, чем свободных хиноноксимов. Так, металлические соли моно- [c.467]

Простые полнены, как например СНз—(СН = СН),1—СНз, приобретают окраску лишь при п = 6. У хинонов, вследствие значительно большей поляризации, вызываемой двумя карбонилами, желтая окраска появляется уже при наличии одной винильной группы (бензохинон, антрахинон). Значение поляризации для появления окраски у веш,ества видно из следующих примеров при адсорбции на силикагеле оранжево-крас- [c.597]

Желтая окраска цветов, корней и древесины может быть вызвана наличием различных красящих веществ. По своему строению эти вещества могут быть разделены на две большие группы к первой из них относятся так называемые л и но хромы (ср. стр. 855), а вторую составляют главным образом различные о к с и ф л а в о и ы и о кси-флавонолы, наряду с которыми иногда встречаются елтые оксикетоны типа маклурина и другие,, находящиеся, однако, в генетической связи с флавонами. Наконец, несколько желтых растительных красителей относится к группе ксантона или являются хинонами. [c.681]

Восстановление ацетата меди (И). Невосстановленный раствор ацетата -меди (II) в хинолине окрашен в темно-зеленый цвет. Полностью восста-нов./юнный раствор имеет светло-рубиновую окраску. Как указано выше, для восстановления хинона в присутствии ацетата меди(1) характерно го, что по окончании этой реакции дальнейшая обработка водородом вызываег выделение металлической меди. В противополож-нос1 ь этому, при восста но<влении ацетата меди(11), когда все двухвалентные ионы меди восстановятся в одновалентные, дальнейшее восстановление настолько сильно замедляется, что уже не обнаруживается за время обычного опыта. При этом раствор сохраняется прозрачным. Восстановленный раствор одновалентной меди может быть снова быстро окислен кислородом при комнатной температуре. [c.182]

Важную роль в изменении окраски органического соединения играют таутомерные превращения. Например, при бензоидно-хино-идной таутомерии моноксима хинона наблюдается изменение окраски [c.28]

Одним ИЗ характерньгх свойств хинонов является окраска, и обычно п-хиноны от о-хино нов можно отличить по тому, что первые в большинстве случаев бывают желтыми, а вторые — оранжевыми или красными. Особенно красивое окрашивание часто наблюдается, если нанести несколько кристаллов хинона н а поверхность разбавлен ного водного раствора щелочи или на поверхность одной-двух капель кон- [c.409]

Продукт окисления окрашен в красный цвет, что объясняется сопряжением двойной связи боковой цепи с хинонным ядром. Реакция Хукера применима к алкильным и р-алкенильным производным окси-нафтохинона. В процессе окисления первоначальная красная окраска раствора исчезает, после чего появляется снова это показывает, что происходит раскрытие, а затем замыкание хинонного кольца, но уже иным путем. Опытами с хинонами с фиксированными заместителями в 1ензоидном кольце было установлено, что в ходе окисления гидроксильная и алкильная или алкенильная группы меняются местами. [c.439]

К суспензии 0,5 г хиноиа в 2,5 мл уксусного ангидрида прибавляют 0,5 г цинковой пыли и 0,1 г порошка безводного ацетата натрия, осторожно нагревают до исчезновения окраски хинона и после этого кипятят еще 1 мин. Добавляют [c.310]

С развитием органической химии и, в частности, химии красителей возникли и другие теории, объясняющие зависимость цветности соединений от нх строения, в частности теория координационно ненасыщенных атомов (Байера, 1902), связанная с яатением галохромии (бесцветные соединения, например трифенилкарбинол, при действии кислоты образует окрашенные соли, многие карбонильные соединения, например фенантренхинон, приобретают красную окраску под влиянием кислот или солей — РеС1з. А1С1з и др.), хнноидная теория цветности, рассматривающая красители, как производные хинонов. [c.292]

ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих соотв. один или два оксазиновых цикла, конденсированных с фенильными ядрами. По этому признаку различают моно- и диоксазиновые красители. Отличаются чистыми и яркими цветами от красно-фиолетового до синего. По сравнению с соответствующими хинон-иминовыми красителями, не содержащими атома кислорода, О. к. обладают более высокой окраской (см. Цветность органических соединений)-, напр., краситель ф-лы I (R = СН3) имеет голубой цвет ( , 665 нм), а его хинонимино-вый аналог зеленый Биндшедлера (II)-зеленый 726 нм). [c.342]

Сендахром (3-карб-окси-хинон-З-к арб-окси-4-оксифенил-метид) 510 3,6-3,9 Мешают Zг, ТЬ, Ве, Т1, Сг (VI) Окраска развивается за 5 мин. при 50°С и устойчива 6 час. Закон Бера соблюдается до 40 м/сг Л1/25 мл [140, 390] [c.133]

Функция растворителя никогда не ограничивается только переводом белков в растворимое состояние. В частности, он предназначается и для других целей. Например, в случае использования богатых полифенолами видов сырья нередко в среду добавляют антиоксидант для предотвращения их окисления в хиноны, способные связываться с белками и вызывать тем самым нежелательные окраски изолята. Так, например, многими исследователями использовались различные формы двуокиси серы, в частности в применении к подсолнечнику [41] и картофельной мезге [162], [c.432]

Пезец и Петит [1] обнаружили, что при добавлении раствора п-диметиламинобензальдегида в этаноле и соляной кислоте к гидразину в разбавленном растворе соляной кислоты раствор приобретает характерную окраску. Они утверждали, что продуктом этой реакции является азин, который в кислоте легко и обратимо изо-меризуется до п-хинона [c.322]

Фотопереиос электрона является началом окислительно-восстановительного процесса. В результате фотопереноса электрона между электроно-донором (нафталин, анилин, дифениламин, фенолы и др.) и электроноакцеп-тором (нитробензолы, 80з, хиноны и др.) возникают полосы поглощения в видимой области спектра. Смеси нитробензолов с анилином, дифениламина с 80з, нафталина с динитробензолом, хинонов с фенолами приобретают оранжевую или красную окраску. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология