Амииофенолы

Процесс разложения ТЭС в углеводородных растворах может тормозиться с помощью некоторых антиокислителей. Значительной эффективностью обладают экранированные алкилфенолы и фенилендиамины еще более эффективны аминофенолы — бензил-ге-амииофенол и ге-оксидифениламин, широко применяемый для стабилизации отечественных авиационных бензинов в концентрации 0,004—0,005 (мае. %). [c.83]

Амино-4-хлорфенол-6-сульфокислота см. 4-Хлор-2-амииофенол-6-сульфо кислота [c.33]

Применялся 4,6-диметил-2-амииофенол (5-амино-4-окси-1,3-диметил бензол) с т. пл. 134—134,5°, полученный по методу [3]. [c.88]

Амииофенол орто (ТУ ГАП У-185—51) 8240 Восста- новление 2-нитро- фенола 95 В производстве 5-нитро-2-аминофенола и фотопроявителей [c.804]

Наиболее распространенными антиокислителями для стабилизации крекинг-бензина, а также масел, являются полициклические фенолы и аминофенолы, к числу их относятся а-нафтол, монобен-зил-п-аминофенол (СбН5СН2КНСвН40Н), изобутил-п-аминофенол — для стабилизации крекинг-бензинов февил-п-амииофенол, Р-нафтол — для стабилизации масел. Действие антиокислителей непостоянно, а ограничивается определенным периодом, вслед за которым наступает окисление углеводородов. Таким образом антиокислители спосо бны только тормозить развитие реакций окисления, но не полностью останавливать их на неопределенный срок. Это является следствием того, что антиокислитель в смеси с угл в.од0 р0 -дом обладает большей способностью воспринимать энергию активации и реагировать с кислородом, чем углеводороды. В результате окисления антиокислитель, подвергаясь окислительной полимеризации, постепенно выходит из сферы реакции, необходимая концентрация его падает и энергия активации направляется на углеводороды, что ведет снова к интенсивному развитию реакционной цепи. [c.162]

Амина-в-хлор-4-иитрофенол см. 6-Хлор-4-нитро--2-амииофенол [c.33]

Поскольку производные хиноиа обычно получаются непосредственно в реак-циоиной смеси путем дегидрирования (например, под действием бихромата натрия) соответствующих диаминов или амииофенолов (см. разд. Г,6.4.1), реакции такого типа называют также окислительным сочетанием. [c.246]

В амииофенолах имеется два реакционноспособных положения, но при родапировании ориентация определяется положением аминогруппы. В качестве примера может служить превращение о-аминофенола в 4-ро-дан-2-оксианилин с выходом 50<>/д. [c.233]

Применение катодов из неблагородвых металлов в присутствии других металлов (РЬ, Bi, u, Ni и т. п.) или угольных катодов в присутствии некоторых металлов дает возможность повысить выход свыше 50<)/о от теоретического ЗЗ). Удачным поввдимому разрешением вопроса является метод, описанный в германском патенте (1927 г.), основанный на примеиеиин разведенной серной кислоты (30° Боме) с введением в ванну коллоида (клея), замедляющего образование порошковатого металла, который содействует восстановлению до амина. В описании указывается иа постепенное добавление нитросоединення к католиту по мере хода восстановления. Анод — свинцовый, катод — медный. При этом можно значительно повысить плотность тока (до 6—20 амп м2), что при катодах из неблагородных металлов было невозможно без понижения выхода по току. Электролиз идет при размешивании при температуре 80—90°. Выхода амииофенола около 65 /о, считая на нитробензол. [c.139]

Коицентрированной серной кислоты берется приблизительно тройное количество по отношению к амину и глицерина — столько же, сколько серной кислоты, нитро-соединеиия (обычно отвечающего взятому амину —для амииофенола, следовательно нитрофенол и т. п.) — в половинном приблизительно количестве против амина. Нагревание первое время приходится вести с осторожностью ввиду часто бурного характера реакции. [c.443]

Получение р-амииофенола из р-хлорфенола 25 г р-хлорфенола и 100 33%-НОГО аммиака с 4 г uSOi нагревают 3 часа при 185° в автоклаве с мешалкой. Затем удаляют аммиак из подкисленного (НС1) раствора, отгоняют с паром неизмененный р-хлорфенол и содой осаждают р-аминофенол. Темп. пл. 169—174°. Выход 82,5% от теории. Доп. перев.]) [c.457]

Счисление ароматических соединений до хиионов. 1,2- и 1,4-Дигид- сиароматнческие соединения, а также 1,2- и 1,4-амииофенолы можно слять в 1,2- и 1,4-хиноны с сохранением их ароматичности. Возможно [c.167]

К смеси 66,4 г (0,4 моля) триэтилфосфита (I) и 43,6 г (0,4 моля) амииофенола в 200 мл этилацетата, нагретой до 60 С, при перемешивании. присыпают по частям 12 г (0,4 моля) параформа. 11ри температуре 70°С происходит вскипание смеси и реакцию проводят далее при кипении до полного растворения компонентов (15-20 мин). При частичном удалении этилацетата и охлаждении выпадают бледно-розовые кристаллы фосфоната (П) в количестве 93,2 г [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология