Ацетилен гомологи

Ацетилен. . . . Гомологи ацетилена [c.272]

Делаются попытки усовершенствовать производство карбида кальция, однако это связано с большим расходом электроэнергии и сырья, высокими капиталовложениями и себестоимостью кроме того, подобные установки технологически трудноуправляемы. Было предложено, например, для получения необходимого тепла сжигать (в присутствии кислорода) часть кокса для уменьшения расхода электроэнергии. При этом образуется много окиси углерода, использование которой в процессе также может снизить себестоимость ацетилена. В настоящее время, однако, большую часть ацетилена получают старым методом (из карбида кальция). Карбид кальция обладает тем преимуществом, что из него получается ацетилен 97— 98%-ной концентрации, поэтому дальнейшая его очистка очень проста его легко транспортировать. Ацетилен же, полученный из ме-. тана (и других углеводородов), требует трудоемкой операции выделения его из газовых смесей и транспортирования в резервуарах под давлением. Критерием выбора конкретного процесса получения ацетилена из метана (или его гомологов) служат его основные характеристики (термодинамика, кинетика, механизм реакции). [c.99]

Система ацетилен—гомолог ацетилена [c.357]

Конденсацией этана и его гомологов, например с диметил-ацетиленом (получающимся из бутадиена) по схеме [c.434]

Компоненты Синтез-газ Ацетилен Гомологи ацетилена [c.41]

Ацетилен Гомологи ацетилена Присоединение вс Этилен Пропилен одорода по С=С-связи Кобальт-молибденовый 5—15 бар, 70—250 С [894] [c.52]

М. Г. Кучеров [4] в 1881 г. открыл реакцию присоединения воды к ацетилену и его гомологам с помощью солей ртути. [c.4]

Изучено адсорбционное равновесие бинарных систем ацетилен—гомолог ацетилена при температурах 20 и 40°С и раз- [c.217]

Растворитель подается на абсорбцию из емкости 24 с помощью поршневого насоса 20 типа РПН-2-65 максимальной производительностью 1500 л/час. Насыщенный раствор, содержащий ацетилен, гомологи ацетилена, двуокись углерода и малорастворимые газы (Нг, N2, СО. СН4) из абсорбера поступает в десорбер I ступени 4 (колонна отдувки), в котором поддерживают давление 1,2—1,3 ата. [c.126]

Средние коэффициенты разделяющей способности для бинарных систем ацетилен — гомолог ацетилена при 20° С [c.88]

При каталитическом гидрировании ацетилен превращается в основном в этилен. Гомологи ацетилена превращаются в другие углеводороды. Процесс каталитического гидрирования может быть произведен на различных этапах очистки пирогаза. Гидрирование для удаления ацетилена может быть сделано до низкотемпературной ректификации. [c.308]

Для повышения безопасности транспортирования концентрированный ацетилен и фракции высших гомологов ацетилена часто разбавляют (флегматизируют) водяным паром или азотом. Для этой же цели аппараты снабжают системой непрерывного поддува инертного газа. [c.23]

Отходящие газы окислительного пиролиза, содержащие 6 — 8% ацетилена, после очистки от сажи поступают на масляную абсорбцию, где отделяется часть высших гомологов ацетилена. Целевой ацетилен выделяется из газов абсорбцией селективными растворителями [8, 9]. [c.15]

Прямая гидратация применяется давно, например присоединение воды к ацетилену (Кучеров, 1881 г.) или его гомологам. [c.188]

Извлечение высших гомологов ацетилена из растворителя проводится в регенераторе путем снижения давления до 0,2 ama и нагревания растворителя при помощи пара. Из регенератора растворитель проходит холодильник и снова поступает в абсорбционную колонну. Ацетилен можно выделять из газов пиролиза также нри помощи гиперсорбции. [c.62]

Олефины, ароматические соединения и в еще большей мере ацетилен и его гомологи обладают высокой способностью к сорбции, которая протекает в основном за счет частичного или полного раскрытия ненасыщенной связи [c.466]

Дешевый ацетилен получают из метана и его гомологов (например, этана) при нагревании без доступа воздуха. Процесс может быть представлен следующими реакциями крекинга [c.180]

Олефипы — этилен, пропилен, бутилепы диеновые углеводороды — бутадиен, изопрен ацетилен и его гомологи бензол, ксилолы, стирол, метилстирол, винилнафталин в ближайшие годы должны стать массовым сырьем для производства многих ценных химических продуктов таких, как политен, полипропилен, синтетический каучук, различные виды пластмасс, искусственные волокна и многие другие, важные для народного хозяйства продукты. [c.282]

К числу этих примесей относятся парафиновые и олефиновые углеводороды иные, чем целевой продукт (этилен, пропилен и др.), ацетилен и его гомологи, бутадиен и другие диеновые углеводороды, водяные пары, окись и двуокись углерода, сероводород и другие сернистые летучие соединения, низшие органические кислоты и др. [c.303]

Из приведенных в табл. 57 данных видно, что превращению метана в ацетилен благоприятствует температура выше 1200°. Высшие гомологи метана, будучи менее стабильными, чем сам метан, превращаются в ацетилен при более низкой температуре. Этилен тоже превращается в ацетилен при более низкой температуре, чем метан, но вследствие иного характера зависимости изменения свободной энергии от температуры (см. соответствующие кривые на рис. 11) реакцию превращения этилена в ацетилен труднее довести до конца. Высказанные положения иллюстрируются ниже при описании некоторых промышленных процессов получения ацетилена из углеводородов. [c.272]

НО, что при умеренном нагреванин ацетилен полимеризуется в бензол и его гомологи а также различные углеводороды с конденсированными кольцами (что было найдено М. Вертело в 1860 г.). [c.603]

Аналогично ацетилену хлорируются или бромируются его гомологи. Получающиеся галогенированные олефины обладают резко выраженной тенденцией к полимеризации (стр. 610). [c.773]

Аналогично ведут себя по отношению к галогеноводородным кислотам ацетилен и его гомологи. Присоединение НС1 к ацетилену протекает гладко в присутствии окисляющих катализаторов при обычной температуре [c.779]

Альдегиды и кетоны могут быть превращены с помощью галоидных соединений фосфора в галоидопроизводные насыщенных углеводородов с двумя атомами галоида у одного углеродного атома. При обработке спиртовым раствором едкого кали или еще лучше амидом натрия эти соединения выделяют две молекулы галоидоводорода и образуют ацетилен или его гомологи [c.76]

Избирательность адсорбцци гомологов ацетилена на цеолитах выше, чем на активных углях. Это проявляется в форме кривых адсорбционного равновесия в системе ацетилен — гомолог ацетилена. В качестве примера на рис. 17,16 представлены кривые для бинарной системы ацетилен — метилацетилен. [c.358]

При изучении реакции алкилирования ацетиленом и его гомологами ароматических соединений, в частности фенолов , синтезированные дифенолы анализировали с помощью хроматографии в тонком слое окиси алюминия. Матовую стеклянную пластинку покрывали товарной хроматографической окисью алюминия в сухом виде (слой толщиной 0,5 мм, без применения фиксирующих средств). Дифенолы лучше всего разделялись элюэнтом, представляющим собой раствор этанола в бензоле в отношении 1 15. Хроматогргмму проявляли, используя пары иода. Для количественного определения компонентов был опробован метод измерения и сравнения площадей их пятен. Оказалось, что при хорошем разделении компонентов и при резких границах пятен этот метод расчета дает достаточно точные данные. Ошибка определения менее 6%. Этим методом были разделены дифенолы и их орто-пара-замещенные изомеры. Необходимо отметить, что в этой работе количество определяемого компонента было 10% и выше, поэтому о возможности применения метода для анализа микроколичеств судить трудно. [c.188]

Насыщенный ацетиленом растворитель направляют сначала в стабилизатор растворителя, где он очищается от примесей, имеющих меньшую растворимость но сравнению с ацетиленом. В стабилизаторе выделяются водород, метан, этилен и СО2. Остаток из стабилизатора направляется в ацетиленовую отпарную колонну для извлечения гомологов ацетилена. Верхним продуктол колонны является ацетилен высокой чистоты. [c.60]

Для выделения и очистки ацетилена используют его свойство лучше, чем другие компоненты реакционных газов, растворяться в некоторых агентах в метаноле или ацетоне при охлаждении до —70 "С и особенно в диметилформамиде и К-метилпирролидоне при комнатной температуре. Обычно газ вначале освобождают от сажи, затем от лучше растворимых ароматических соединений и гомологов ацетилена (форабсорбция), после чего поглощают ацетилен. Очистку его ведут путем ступенчатой десорбции. [c.84]

Раствор в кубе абсорбера И содержит ацетилен и его гомологи, а акже значительное количество близкого к ним по растворимости диоксида углерода с примесью других газов. Он проходит дроссе.тьный вентиль 13 и поступает в десорбер 14 первой ступени. За счет снижения давления до 0,15 МПа и нагревания куба до 40 "С из раствора десорбируются ацетилен и менее растворимые газы. Ацетилен при своем движении вверх вытесняет из раствора диоксид углерода, который вместе с другими газами it частью ацетилена выходит с верха десорбера, предварительно отмываясь от растворителя водным конденсатом. Эти газы возвращают на компримирование. Концентрированный ацетилен выводят 13 средней части десорбера 14 промывают в скруббере 15 водой I через огнепреградитель 16 выводят с установки. [c.85]

Кубовую жидкость десорбера 14, содержащую некоторое ко-щчестьо ацетилена и его гомологов, направляют в десорбер 18 торой ступени, подогревая предварительно в теплообменн1[ке 17. а счег нагревания куба до 100 С из раствора отгоняются все 1зы, причем из средней части колонны уходят гомологи ацетиле-, идущие затем на сжигание, а с верха — ацетилен с примесью [c.85]

На одном и том же катализаторе селективность процесса за-виспт от ряда факторов, в том числе от относительной реакционной способности органических веществ или отдельных функциональных групп и от их способности адсорбироваться поверхностью катализатора. Часто оба фактора влияют параллельно или первый из них превалирует над вторым. Вследствие этого, например, двойные связи арилолефинов всегда гидрируются в первую очередь по сравнению с ароматическим ядром, а альдегидные группы — быстрее кетонных. Имеются, однако, примеры, когда реакционная способность к хемосорбции изменяется в противоположных направлениях. Тогда вещество, лучще сорбируемое, вытесняет с поверхности катализатора другой реагент или промежуточный продукт и гидрируется в первую очередь. Этим объясняется, что ацетилен и его гомологи можно селективно гидрировать в соответствующие олефииы, несмотря на более высокую реакционную способность образующихся олефинов. Меньщая сорбируемость целевых продуктов последовательных превращений (например, спиртов при гидрировании кислот и карбонильных соединений, аминов при гидрировании нитрилов н т. д.) позволяет провести реакцию с лучшей селективностью и более высоким выходом. [c.470]

Ацетилен и его гомологи гидрируются медленнее олефинов, но промежуточно образующиеся олефины легко вытесняются с поверхности катализатора нз-за меньшей способности к сорбции и поэтому могут быть иолучеиы в качестве целевых продуктов. Селективное гидрирование до олефинов осуществимо при катализе платиной и палладием на носителях, а также молибдатами кобальта и никеля, железом н др. При большем времени контакта гидрирование идет до парафина [c.498]

Алкилирование бензола и его гомологов ацетиленом, как возможный метод получения в одну стадию стирола и его ал-килзамещенных, давно привлекало внимание исследователей. [c.104]

Гомологи ацетилена. При производстве ацетилена в качестве побочных продуктов образуются гомологи ацетилена, из которых наиболее существенную роль играют диацетилен (СН = С—С = СН) и винилацетилен (СН2 = СН—С = СН). Некоторые из этих продуктов более опасны, чем ацетилен. Ввиду неизученности свойств их присутствие в продуктах производства внушало большие опасения и осложняло технологию. По этой же при- [c.88]

При оптимальных условиях процесса, то есть применении нагретого до 400—600°С 98% -ного кислорода, температуре пиролиза 1450—1500 С и времени контактирования 0,004—0,006 с, степень конверсии метана в ацетилен достигает 0,3 при общей степени превращения метана 0,9 и кислорода 0,99. Газ процесса окислительного пиролиза метана имеет состав (% об.) С2Н2 —8,0 С2Н4 — 0,5 СОа — 4,0 СО — 26,5 На — 54,0 Na — 3,0 СН4 — 4,0. Кроме того, в газе содержится 0,2—0,3% гомологов ацетилена, следы ароматических соединений и 1—3 г/м сажи и смолы. [c.254]

Давно известно, что ацетилен и его гомологи можно количественно восстанавливать до этилена и гомологов этилена. Оказалось возможным с удовлетворительным выходом восстанавливать ацетилен до этилена и в промышленном масштабе. Еш е раньше было замечено, что газ, образовавшийся при производстве этилена методами дегидрирования и пиролиза, необходимо перед дальнейшей переработкой очистить от незначительных примесей ацетилена. Примесь ацетилена может, папример, препятствовать хемосорбции этилена растворами солей медп и неблагоприятно влиять на низкотемпературную дистилляцию по Линде. [c.125]

Газ под давлением 10 ат промывают парафиновым маслом и растворяют в диметилформамиде, чтобы освободиться от гомологов ацетилена. Затем ацетилен десорбируют из этого раствора, В продуктах пиролиза содержится также смесь окиси углерода с водородом, которая может служить сырьем для синтеза Фишера-Тропша. [c.128]

Ярко выраженная способность ацетилена и его гомологов к полимеризации в ароматические углеводороды была известна очень давно (М. Вертело, 1867 г.). Исследования Н. Д. Зелинского и Б. А. Казанского в этой области были описаны выше (стр. 603). В последнее время установлено, что ацетилен в особых условия.х может давать не только циклический тример (бензол), но также циклические тетра- и пентамеры. Так, в присутствии цианистого никеля под давлением 15—,20 ат азота прн температуре 60—70 ацетилен образует с высоким выходом циклооктатетраен (тетрамер), окрашенный в желтый цвет [83] [c.754]

Новые соединения с двойной и тройной связью были получены путем взаимодействия ацетилена и его гомологов С аммиаком в присутствии СаСг или АйоСа на носителях. Сам ацетилен образует в [c.756]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология