Кетоны ацетиленовые растворители для ацетилена

Необходимые ацетиленовые карбинолы легко получаются при конденсации кетона с ацетиленом. Важнейший фактор в реакции карбонизации— растворитель был, очевидно, не учтен ранними исследователями. Если в качестве растворителя применяется бензол, в котором магнийорганическое соединение растворимо умеренно, то выходы кислоты достигают 80—90%. Селективное восстановление ацетиленовой связи до этиленовой проводят таким образом, что останавливают реакцию, когда адсорбируется несколько менее 1 моля водорода (около 90%). Лактонизация обычно достигается перегонкой полученного соединения. [c.145]

Следует указать на возможность конденсации карбонильных соединений с ацетиленом в присутствии КОН при проведении реакции под давлением ацетилена. Синтез под давлением позволяет получать с высоким выходом вторичные ацетиленовые спирты исходя из простейших альдегидов, а многие трудно конденсируемые в классических условиях ароматические кетоны дают спирты с выходами 60—80%- Время синтеза сокращается в 10—15 раз, значительно уменьшается количество растворителя и конденсирующего средства. [c.68]

От активности как ацетиленовой, так и карбонильной компоненты зависит количество применяемого конденсирующего средства и растворителя. Конденсация трифторацетона с ацетиленом требует только 0,08 моля КОН на 1 моль кетона, низшие кетоны этинклируются ири соотношении 1,5—3 моля КОН на 1 моль кетона, а в реакции малоактивных ароматических кетонов приходится попользовать 8—10-кратный избыток щелочи. Универсальным конденсирующим средством является порошкообразный КОН, напротив, NaOH оказывается совершенно непригодным для этой реакции. Иногда используют смесь калиевой и натриевой щелочи (7 3) или смесь едкого кали с амидом натрия (15 4). По последним данным КОН может быть с успехом заменен порошком натрия реакция легко протекает в различных растворителях (эфир, толуол, ксилол), выход продуктов составляет 65—85,% [c.66]

От активности как ацетиленовой, так и карбонильной компоненты зависит количество применяемого конденсирующего средства и растворителя. Конденсация трифторацетона с ацетиленом требует только 0,08 моля КОН на 1 моль кетона, низшие кетоны этинилируются ири соотношении 1,5—3 моля КОН на 1 моль кетона, а в реакции малоактивных ароматических кетонов приходится использовать 8—10-кратиый избыток щелочи. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология