Едкий в смеси с содой

Для получения жидких казеиновых клеев казеин смешивают с растворами аммиака, едкого натра, соды или буры. При действии на казеин щелочей образуется коллоидный раствор, который является жидким при повышенной температуре и загустевает при охлаждении. Качество жидкого клея повышается при добавлении в смесь канифоли. [c.236]

Концентрированная перекись водорода медленно окисляет порошкообразный бор, а горячий раствор персульфата аммония оказывает на него лишь слабое действие. Кипящий концентрированный водный раствор едкого натра не взаимодействует с бором. Расплавленная перекись натрия и расплавленная смесь соды и нитрита калия энергично реагируют с бором. [c.11]

В трехгорлую колбу помещают 93 г (1 М) 2-метилпиридина, 200 г соды и 500 мл четыреххлористого углерода (см. примечание I). При постоянном перемешивании через реакционную смесь пропускают ток хлора в течение 12 часов прн температуре 60—70 К охлажденной до комнатной температуры смеси при сильном перемешивании прибавляют 700— 800 мл воды и прибавлением 2 п. раствора едкого натра доводят pH раствора до 8—9. Затем органический слой отделяют, а водный слой промывают четыреххлористым углеродом дважды по 100 мл. [c.128]

О наличии слабощелочной среды судят по слабо-розовой окраске фенолфталеиновой бумажки. Обычно в конце прили-вания суспензии диазосоединения добавляют смесь б г едкого натра и 6 г соды, растворенную в 40 мл воды. В этих условиях конечное значение pH реакционной массы равио 8,8—9 (по универсальной индикаторной бумаге). [c.10]

Для предотвращ,ения образования плотных осадков на стенках котла к воде прибавляют так называемые антинакипины , способствующие образованию осадков в виде шлама, который сравнительно легко удаляется из котла промывкой. Антинакипины можно разделить на три группы 1) минеральные, 2) органические и 3) смешанные. К минеральным антинакипинам относятся различные смеси соды, едкого натра, хлористого бария, фосфатов натрия и др. к органическим антинакипинам — графит, смесь глицерина и щелочи, гуминовые вещества и др. к смешанным антинакипинам — смесь соды, а также других минеральных солей с органическими веществами. [c.28]

Из непромытого крахмала получается клей зеленого цвета, но при нанесении его на бумагу пленка клея в силу своей незначительной толщины имеет лищь слабозеленый оттенок. Рабочие свойства такого клея в си.льной степени зависят от того, какой щелочью он был нейтрализован. Для нейтрализации можно применять мел, известковое молоко, смесь известкового молока с окисью магния, едкий натр, соду и т. д. [c.196]

Определение рутения, осмия и иридия. Общее содержание этих трех элементов и сумме редко превышает 0,5%, в пересчете на концентрат, обработанный соляной кислотой по (1) поэтому для определения Ки, Оз и 1г следует брать возможно больше исследуемого материала, оставшегося от навесок, которые были взяты для определения остальных компонентов по (2). Точную навеску помещают в никелевый тигель, тщательно смешивают с восьмикратным количеством плавня (смесь соды и перекиси натрия 1 1) и покрывают сверху тонки.м слоем перекиси натрия. Осторожным нагреванием тигля на асбестовой сетке спекают смесь в однородную темную массу, а затем на открытом пламени доводят до сплавления. После охлаждения извлекают содержимое тигля теплой водой и щелочной раствор, содержащий взвесь нерастворимых частиц, переносят в дистилляционную колбу емкостью 500 жл, соединенную с поглотительной системой дистилляционной установки (см. разд. П1, Б, а). Тигель промывают ноболь-шим количеством солянок кислот1л, ]<оторую сливают в колбу через капельную воронку. Содержимое колбы осторожно подкисляют соляной кислотой до полной прозрачности раствора, пропуская одновременно слабый ток воздуха через прибор и подогревая колбу. Избыток кислоты частично нейтрализуют едким натром, избегая образования постоянного осадка, и для отделения осмия и рутения производят ( ерегонку скачала с хлоратом натрия, а затем с броматом (см. разд. П1, Б, а). [c.423]

Смесь соды и едкого натра применяется обычно в тех случаях, когда вода обладает значительной некарбонатной жесткостью. Как видно из уравнений (4) и (5), при обработке воды едким натром образуется сода, которая затем реагирует с некарбонатными солями по уравнениям (7) и (8). Недостаюшее количество соды вводится извне. [c.130]

ВУЛКАНИЗАЦИИ УСКОРИТЕЛИ — химич. соединения, вводимые в резиновую смесь для ускорения процесса вулканизации и улучшения физико-механич. свойств вулкани.затов. Первоначально применялись в основном неорганич. ускорители едкий натр, сода, окиси магния, свинца и др. наилучшими из пих считали глет и жженую магнезию. Неорганич. ускорители по эффекту своего действия заметно уступают оргапичоски.м, к-рые не только значител]1н0 увеличивают скорость вулканизации, но и уменьшают необходимую дозировку серы, влияют на структуру образующегося вулкапизата, способствуют возникновению желательных типов связей между молекулами каучука. [c.336]

Кислотный антраценовый красный Г. 34,4 г бензиди н-2,2 -д и-сульфокислоты (100 % -ной) растворяют в 300 мл воды и 11 г соды при нагревании и при 20° смешивают с 14г нитрита натрия (100%-ного). Полученный раствор вливают в смесь 60 мл 30%-ной соляной кислоты, 200 мл воды и 100 г льда. При этом температура может подняться до 25°. Диазотирование заканчивается в течение нескольких минут. быс-Диазосоединение смешивают с 30 г -н афтола, который раство(ряют точно в таких же количествах воды, едкого натра, соды и льда, как указано для кислотного оранжевого А. Аналогично ведут и дальнейшую обработку. Нужно иметь, однако, в виду, что быс-диазо-бензидиндисульфокислота может выделиться в виде плохо растворимого грубого кристаллического осадка, который не реагирует со щелочным раствором р-нафтола. В этом случае необходимо обработать охлажденный льдом бмс-диазораствор таким количеством щелочи, пока не образуется растворимая натриевая соль диазотата, которая мгновенно сочетается с 3-нафтолом. Кислотный антраценовый красный Г дает без протравы устойчивую к валке окраску на шерсти. [c.263]

Растворимость определяют при комнатной температуре смесь можно слегка нагреть, однако прежде, чем приступить к определению растворимости, смесь необходимо охладить до комнатной температуры. Растворители для классификации растворимости (табл. 26) расположены в той последовательности, в какой они должны быть использованы вода, эфир, соляная кислота, растворы едкого натра, соды и концентрированная серная кислота. Первый класс растворимости принят условно. Для промежуточных соединений, таких, как слабые кислоты, амфолиты и слабые основания, данные, нолучеиные индикаторным методом и приведенные в табл. 27, могут быть использованы для установления истинной классификации. [c.374]

Затем -оловянную кислоту смешивают с измельченной едкой ш,елочью из расчета молярного отношения SnOjiNaOH = 1 3,2 и смесь прокаливают в муфельной печи при температуре 800—900 в течение 5 час. Для лучшего смешивания оловянной кислоты с едкой ш,елочью можно добавить к смеси небольшое количество воды и потом выпарить этот раствор (кашу) досуха. Спекание производится в никелевом или фарфоровом тигле. Примерно такие же результаты могут быть получены при замене едкой щелочи содой. Полученная соль лучше растворяется при повышенной температуре и перемешивании раствор отстаивается в течение суток и отфильтровывается. [c.161]

Смесь свежих и возвратных парафинов непрерывно поступает в окислительную колонну,, где при температуре 130° С окисляется кислородом воздуха. Окисленный продукт — оксидат — охлаждается до 90° С и поступает в смеситель на водную промывку от низкомолекулярных кислот i—С4. Промытый оксидат нейтрализуется вначале 7%-ным раствором кальцинированной соды, а затем 5 %-ным раствором едкого натра. Образовавшаяся эмульсия поступает на центрифуги, где омыленная часть оксидата (мыльный раствор) отделяется от нейтральной части оксидата. Нейтральный оксидат, не содержащий жирных нислот, возвращается в окислительную колонну. Мыльный раствор направляется в термический узел для облагораживания кислот и далее в отделитель, где происходит отделение воды и неомыляемых от расплавленного мыла. Расплавленное мыло поступает на расклеивание, которое производится раствором сульфата натрия. Полученный 20%-ный раствор мыла обрабатывается 96%-ной серной кислотой, в результате чего мыльный клей разлагается с образованием жирных кислот и сульфата натрия. Полученная при разложении смесь [c.158]

Кроме обычных механических и химических средств очистки, применяется хромовая месь — смесь сухого бихромата калия с концентрированной серной кислотой (в соотно-ш иия I I 20). Стеклянные сосуды моют горячим раствором мыла, соды и раствором иврмвнганата калия. Загрязнения органического происхождения можно очистить бензолом, а затем промыть сосуды спиртом и обсушить сухим теплым воздухом. После мытья посуду рекомендуется пропарить. Смолистые остатки, как правило, быстро удаляются обработкой раствором едкого натра или едкого кали. [c.1044]

Оксиуксусные кислоты алкилгалоидфенолов получались обычным методом. 2—3 г моноалкилгалоидфенола,. получевного деметилированием соответствующего метоксильного производного, растворялись в 10—15 мл 33%-ного водного раствора едкого натра, добавлялось 3—4,5 г монохлоруксусной кислоты и смесь в ампуле нагревалась в течение 1 часа на водяной бане, затем охлаждалась, разбавлялась водой, подкислялась соляной кислотой и обрабатывалась эфиром. Эфирный раствор экстрагировался 5%-ным водным раствором соды и подкислялся. Выпавшая алкилгалоидфенокси-уксусная кислота, обычно в виде белых пластиночек или иголочек, отсасывалась, сушилась и перекристаллизовывалась из воды, пет-ролейного эфира или другого (растворителя. [c.240]

Установлено, что образование оксикислот растет с глубиной окисления, поэтому в настоящее время окисление углеводородов проводят лишь на 20—30%, в результате чего образуются почти исключительно жирные карбоновые кислоты. По одному из многочисленных методов рекомендуется проводить окисление воздухом при 100° в течение 24 час. в присутствии солей тяжелых металлов, что дает смесь из 30% жирных карбоновых кислот и 70% неокислен-ных углеводородов. Повышение температуры выше 100° нежелательно, так как в этом случае полученный продукт представляет смесь жидких и твердых карбоновых кислот с оксикислотами и их производными—лактидами, лактонами и эстолидами. Эту смесь необходимо обрабатывать едким натром и содой при 300—400° под давлением в результате конверсии оксикислот и их производных повышается выход монокарбоновых кислот. [c.219]

К смеси из 1 г 2-окси-5-метилстирола и Ъ мл 33%-ного раствора едкого натра прибавляют 1,5 г хлоруксусной кислоты. Смесь хорошо встряхивают, причем можно прибавить от 1 до 5 мл воды для растворения натриевой соли 2-окси-5-метилстирола. Реакционную смесь нагревают при 100° в течение часа, охлаждают, разбавляют 10—15 мл воды, подкисляют разбавленной соляной кислотой до кислой реакции на конго красное и экстрагируют 50 мл эфира. Эфирный раствор промывают 10 мл холодной воды и затем встряхивают с 25 мл 5%-ного раствора соды. Содовый раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой, отфильтровывают выпавшую 2-винил-4-метилфеноксиуксусную кислоту, сушат и перекристаллизовывают из бензола. [c.170]

Определение растворимости. Растворимость вещества в различных растворителях помогает сделать заключение о наличии в веществе тех или иных функциональных групп. Кроме того, определение растворимости позволяет подобрать подходящий растворитель для перекристаллизации вещества ( подобное растворяется в подобном ). Растворимость целесообразно исследовать в следующих растворителях вода 5%-ные растворы едкого натра, гидрокарбоиата натрия, соляной кислоты концентрированная серная кислота этиловый спирт бензол петролейный эфир уксусная кислота. В пробирку вносят каплю жидкого или 0,01 г твердого соединения и по каплям 0,2 мл растворителя. После каждой прибавленной порции растворителя смесь взбалтывают. Если соединение полностью растворимо, то его регистрируют как растворимое. Если вещество плохо растворяется или не растворяется при комнатной температуре, нагревают до кипения. В случае плохой растворимости в неорганических растворителях нерастворившееся вещество отделяют, а раствор нейтрализуют и наблюдают, не выделяется ли из него исходное соединение. Помутнение нейтрализуемого фильтрата указывает на свойства вещества кислые — если растворителем была щелочь или сода основные — кислый растворитель. При внесении вещества в раствор гидрокарбоната нужно обратить внимание, не выделяется ли двуокись углерода. [c.122]

Реакционную смесь нагревают 7—Й час. на масляной бане при 125—145 , регулируя нагревание таким образом, чтобы при возможно низкой температуре имело место равномерное и непрерывное выделение пузырьков водорода. После прекращения выделения водорода реакционную смесь охлаждают и осторожно 110 каплям при охлаждении и размешивании прибавляют из капельной воронки 35 мл 10%-ного раствора соды яо полного разложения натриевого производного 2-аминоии-ридипа и не вошедшего в реакцию амида натрия, а. чатем еще некоторое количество соды до разделения жидкости иа два прозрачных слоя. Водный слой насыщают твердым едким натром, переливают содержимое колбы в делительную воронку и после отстаивания отделяют ксилольный слой. Из водного раствора 2-аминопиридин несколько раз и.- влекают ксилолом. Соединенные ксилольные вытяжки высушивают сплап-ленным едким кали. После отгонки ксилола 2-аминопиридин перегоняют в вакууме из колбы с воздушным холодильником или из колбы с саблевидной отводной трубкой отбирая, погон в интервале 94—97° (13 мм) или 117—120" (36 мм). [c.209]

При контактной консервации следует использовать защитный раствор, содержащий едкий натр, или три-натрийфосфат, или смесь этих реагентов. Применение кальцинированной соды нежелательно. [c.75]

V-(n-Toлyoл yльфoиил)-N -н-бyтилмoчeвииa (Vil). Смесь 13,5 кг (58 мол) V, 40 л толуола. 4,27 кг (61 мол) VI нагревают до кипения и 2 часа отгоняют летучие продукты через обратный холодильник. Это позволяет повысить температуру реакционной массы до 104°. Через I час бутамид экстрагируют из толуольного раствора 39 л 6% раствора едкого натра. Из полученного экстракта выделяют соляном кислотой V I, который очищают переосаждением из 5% раствора соды соляной кислотой. Выход VII 13,7 кг (86% на V), т. пл. 127—128,5°. [c.141]

Хлор-Т0-(у-Диметиламинопропил)-фентиазин (X). К 221 мл сме- ей, содержащей 23% (по объему) хлорбензола и 77% толуола, прибавляют 29,2 г (0,245 мол) тионилхлорида и затем при перемешивании в течение 40 минут 23,3 г (0,226 мол) VIII. Реакциоииую массу за 50—60 минут нагревают до кипения и продолжают кипятить 2 /2 часа, охлаждают до 58—62° и при перемешивании добавляют 25 г (0,6 мол) измельченного едкого натра и 37,7 г (0,162 мол) V. Смесь кипятят до прекращения отделения воды, верхний слой отделяют, к остатку прибавляют 150 мл воды, вновь отделяют верхний слой. Объединенные растворы основания X сушат щелочью, отгоняют смесь растворителей при 300—400 мм, остаток перегоняют при 210—226° (1 мм). Получают 46,8 г (91,2%) X. Раствор X в 200 мл толуола промывают водой, подкисленной 0,15—0,2 г соляной кислоты, затем обрабатывают при перемешивании 230 мл 2,5% соляной кислоты по конго. Раствор X отделяют от толуольного слоя, добавляют соду до pH 8,5—9,0 и извлекают 180 мл этилацетата. Экстракт сушат сульфатом магния и используют иа следующей стадии. [c.271]

Когда весь натрий будет прибавлен, пропускание газа прекращают, трубку для ввода ацетилена и железную проволоку удаляют, но согнутую стеклянную трубку оставляют. К концу этой трубки присоединяют колонку с едким кали (примечание 3), а в свободное горло колбы вставляют капельную воронку (примечание 4). В течение 45—60 миц. (примечание 5) к содержимому колбы при перемешивании прибавляют по каплям 548 г (428 мл, 4,0 моля) бромистого я-бутила . После этого смесь перемешивают в течение еще 2 час. По истечении указанного времени к смеси по каплям прибавляют 500 мл водного аммиака, а затем около 1000—1 500 мл дестиллированной воды. Когда ледяная корка на наружных стенках колбы начнет оттаивать и ее легко можно будет удалить, содержимое колбы переносят в большую делительную воронку и отделяют нижний водный слой. Слой органического вещества промывают 100 мл дестиллированной воды, а затем примерно 100 мл 6 н. раствора соляной кислоты. Необходимо удостовериться в том, что водный слой имеет кислую реакцию в противном случас следует еще раз промыть препарат кислотой. После этого вещество промывают 10%-ным. раствором соды (примерно 100 мл). Промытый препарат сушат над поташом, прибавляют к нему небольшое количество соды и жидкость фракционируют, применяя колонку эффективностью в 10—14 теоретических тарелок с насадкой из одиночных витков спирали. Выход чистого н-бутилацетилена составляет 230—252 г (70—77% теоретич.) т. кип. 71—72 по 1,3984—1,3990 (приме чапия 6 и 7). [c.112]

В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную эффективным обратным холодильником (примечание 1), помещают 286 г (2 моля) амида а-этилпентанкарбоновой кислоты (примечание 2), 300 мл сухого бензола (примечание 3) и 357 г (218 лы, 3 моля) хлористого тионила (примечание 4). Колбу устанавливают в водяную баню, которую быстро нагревают до 75—80 , и поддерживают температуру на указанном уровне в продолжение 4,5 час. (примечание 5). Затем реакционную смесь переносят в 1,5-литровый стакан и охлаждают в бане со льдом. Чтобы разложить избыток хлористого тионила, к содержимому стакана прибавляют смесь 100 г колотого льда и 100 лы воды. После этого при перемешивании прибавляют небольшими порциями холодный 50%-ный раствор едкого кали до тех пор, пока реакция смеси на лакмус не будет щелочной (примечание 6). После этого содержимое стакана переносят в делительную воронку и образовавшиеся слои разделяют. Водный раствор экстрагируют бензолом (100 мл). Бензольные вытяжки соединяют вместе и промывают один раз 1 %-ным раствором соды (150 мл) и два раза водой, порциями по 150 мл (примечание 7). Затем смесь перегоняют из специальной колбы Клайзена, причем основную массу растворителя отгоняют при атмосферном давлении. Выход нитрила составляет 215—236 г (86—94% теоретич.) т. пл. 118—120° (100-иж) (примечания 8, 9 и 10). [c.366]

Вератровый альдегид достаточной степени чистоты, пригодный для большинства синтетических целей, можно быстро и удобно получить по методу Барджера и Зильбершмидта. [J. hem. So ., 133, 2924 (1928)]. В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу (или широкогорлую склянку), снабженную механической. мешалкой, обратным холодильником и дву.ия делительными воронками, помещают 152 г (1 мол.) ванилина, который расплавляют, нагревая его на водяной бане. Затем при энергичном перемешивании приливают раствор 92 г (1,5 мол.) 90%-ного едкого кали в 150 мл воды со скоростью 2—3 капель в секунду. Через 20 сек. после начала приливания щелочи прибавляют 160 г (120 мл, 1,25 мол.) диметилсульфата примерно с такой же скоростью (непосредственно перед употребление. диметилсульфат промывают равным количеством по объему ледяной воды, затем Va объема холодного насыщенного раствора двууглекислой соды). Через несколько минут наружный обогрев прекращают, и смесь продолжает кипеть за счет теплоты реакции. Вскоре масса мутнеет, и после того как прибавлено примерно половинное количество диметилсульфата, жидкость разделяется на два слоя. Прибавление обоих реагентов должно быть закончено примерно через 20 мин. [c.144]

В 2-лигровой склянке, снабженной механической мешалкой, смешивают 635 г (800 Л1л 11,0 мол.) х.ч. ацетона (примечания 1 и 2), 420 г (400 мл 4,0 мол.) свежеперегнанного бензальдегида с т. кип. 178—180°, промытого непосредственно перед первой и второй перегонкой разбавленным раствором соды, и 400 мл воды. К этой смеси медленно прибавляют из капельной воронки (примечание 3) 100 мл 10%-ного водного раствора едкого натра. Смешение производят при охлаждении в водяной бане и при перемешивании. Щелочь прибавляют постепенно таким образом, чтобы температура смеси поддерживалась между 25 и 31°. Эго требует от /2 до 1 часа. После прибавления всей щелочи смесь размешивают 2V4 часа при комнатной температуре (примечание 4). По истечении этого времени к реакционной массе прибавляют разбавленной соляной кислоты до кислой реакции на лакмус. Два образовавшихся jroH разделяют в делительной воронке. Нижний, водный слой экстрагируют 100 мл бензола и бензольный раствор прибавляют к желтому маслу — верхнему слою, полученному при первом разделении. Бензольный раствор взбалтывают с 100 мл воды и отделяют. [c.76]

Для превращения образовавшегося аминодиазобифенил-хлорида в 4-окси-4 -аминобифенил отфильтрованный диазораствор вносят по каплям в течение 1 часа в 2 л интенсивно кипящей воды, перемешивая кипящую смесь и разбивая образующуюся на поверхности пену. По прибавлении всего диазораствора смеси дают охладиться до комнатной температуры, выпавший осадок отфильтровывают через бязь и промывают на фильтре холодной водой, а затем трижды экстрагируют из него 4-окси-4 -аминобифенил 1%-ным раствором едкого кали (всего расходуется 5—6 л раствора щелочи, каждый раз кипячение продолжают не менее 1 часа). Экстрактные вытяжки объединяют и прибавляют к ним 150 мл 30—40%-ной серной кислоты. Выпавшую сернокислую соль 4-окси-4 -аминобифе-нила отфильтровывают и промывают водой. Для получения основания соль обрабатывают следующим образом к ней прибавляют небольшими порциями (во избежание сильного вспенивания) при перемешивании приблизительно 1 литр 2%-ного раствора соды (щелочная реакция ио лакмусовой бумажке) и смесь доводят до кипения. Продукт отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на сульфат-ион и сушат при 100—130°. [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин Едкий в смеси с содой: [c.263] [c.336] [c.123] [c.249] [c.393] [c.48] [c.442] [c.373] [c.613] [c.627] [c.231] [c.230] [c.107] [c.236] [c.8] [c.152] [c.199] [c.87] [c.125] [c.395] [c.247] [c.16] [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология