Простые эфиры, альдегиды, кетоны

Производные углеводородов. Радикалы и функциональные группы. Реакции замещения. Спирты, простые эфиры, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры, амины, аминокислоты. Пептидные связи, пептиды и белки. [c.263]

Таблица 5дП1.1 Простые эфиры, альдегиды, кетоны

Глава XVIIL Простые эфиры. Альдегиды. Кетоны [c.384]

К кислородсодержащим органическим соединениям относятся спирты, фенолы, простые эфиры, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры и др. [c.268]

Мочевина образует нерастворимые в метаноле кристаллические аддукты со многими алифатическими соединениями нормального строения — неразветвленными парафинами, олефинами, спиртами, простыми эфирами, альдегидами, кетонами, моно- и дикарбоновыми кислотами, моно- и дигалогенидами, аминами, нитрилами, а также с тиоспиртами и тиоэфирами. Аддукты с мочевиной дают углеводороды, начиная с н-гептана, кислоты — начиная с н-масляной, спирты — с н-гексанола, а кетоны— уже начиная с ацетона. Вода разлагает эти аддукты на исходные соединения. То же происходит при нагревании аддуктов, которые поэтому не имеют определенных температур плавления. [c.844]

Натронная известь, СаО и ВаО Газы нейтрального и основного характера, амины, спирты, простые эфиры Альдегиды, кетоны, вещества кислого характера Особенно подходят для сушки газов [c.48]

В органической химии подробно рассматриваются способы получения, строение и свойства различных классов веществ, имеющих большое значение в химических производствах спиртов, простых эфиров, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров, сернистых органических соединений, аминов, углеводов и т. д. Обо всем этом можно прочесть в специальных книгах по органической химии, например в книге Б. А. Павлова Органическая химия (Госхимиздат, 1951) и др. [c.57]

Реакции взаимодействия функциональных производных кремния с веществами, способными отдавать кислород. Источником кислорода могут служить вода, окиси металлов, простые эфиры, альдегиды, кетоны, спирты, смеси спиртов с кислотами и т. п. [c.397]

Простые эфиры, альдегиды, кетоны [c.1016]

Предположим, что исследуется жидкость, в которой по данным элементного анализа не содержится других элементов, кроме С, Н и О. Анализ показал, что эта жидкость может относиться к кислотам, сложным или простым эфирам, альдегидам, кетонам, спиртам или фенолам. Испытания на растворимость указывают на умеренный молекулярный вес кроме того, если судить по растворимости, исследуемый образец не может относиться к кислотам (которые растворимы как в NaOH, так и в NaH Os) и фенолам (которые растворимы в NaOH). Поскольку соединение все еще может быть и эфиром (простым или сложным), и альдегидом, и кетоном, и спиртом, необходимо провести групповые реакции, чтобы еще более сузить круг оставшихся возможностей. [c.215]

Простые эфиры, альдегиды, кетоны, сложные эфиры и нитросоединения дают аналогичные эффекты, уменьщающиеся в указанном порядке. Углеводороды совсем не дают этого э( )фекта. Последнее находится в согласии с предложенным Латимером и Родебушем объяснением сильно основного характера четвертичных аммониевых оснований, базирующемся на предположении, что водород, связанный с углеродом, не склонен к координации. [c.56]

Для всех изученных кислородных соединений с прямой цепью на ОВГТС наблюдаются линейные зависимости Уд, 1 и —от числа атомов С в молекуле п. Для простых эфиров, альдегидов, кетонов и спиртов эти зависимости выражаются следующими формулами (А /] в кДж/моль) [c.43]

К третьей группе относятся вещества, способные принимать атом водорода. Эти вещества содержат электроотрицательные атомы с неподе-ленпой парой электронов (чаще всего N или О). К ним относятся простые эфиры, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, третичные ампны, нитросоединения и нитрилы, не имеющие атома водорода в а-положении. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология