Метил бицикло гептен

Литиевая соль 2-метил-бицикло[2,2,1]гептен-5-карбоновой кислоты [c.99]

Метил-знЗо-бицикло-[2,2,11-гептен-5-оат-2 Циклопен- тадиен 1,0 Метил- акрилат [c.56]

Метил-зкзо-бицикло- 12,2,1 -гептен-5-оат-2 То же 1,0 То же [c.56]

Метил-. зо-бицикло- [2,2,1]-гептен 5-оат-2 [c.58]

Метил-экзо-бицикло- 2.2,1 -гептен-5-оат-2 [c.58]

Бицикло-[2,2,1]-гептен-2-метило-вый-5 эфир масляной кислоты [c.166]

Бицикло-[2,2,1]-гептен-2-метило- [c.180]

Г ексахлор-5-метил-бицикло-[2,2,1]-гептен-2-диол-5,6. карбонат [c.56]

Ангидрид метил бицикло [2,2,1 ] гептен-5-дикарбоновой-2,3-кис-лоты (метили а диковый ангидрид) — вязкая жидкость, образующая с эпоксидной смолой композицию с высокой жизнеспособностью (более 2,5 мес.). [c.134]

Рис. 1. Зависимость начальной скорости накопления оксида олефина от концентрации Ог при окислении метилового эфира экзо-2-метия бицикло[2,2,1]гептен-5-овой эндо-кислоты (замещенного норборнена) молекулярным кислородом в присутствии Ю" моль/л динит ила азоизомасляной кислоты (/) и при его сопряженном окислении с ацетальдегцдом (2) 70 С, 5 МПА, растворитель —

Ме1иленбицикло-[2,2,1]-гептан (I) 2-Метилбицикло- i z, 2, 1]-гептен-2 (II), 2-метилбицикло-[2,2,1]-гептан (III), мети лен-циклогексан (IV), би-цикло-[2,2,1]-геп-гРн-2, бицикло-12,2,11-14 пта н Катализатор и условия те же в присутствии СО, 1 Ha= 54 46 (мол.). Выход II — 11,9%, 111 — 57,4%, IV—38,0% [1326] [c.632]

Мет илбицикло- 2,2,1]-гептен-2 2-Метиленбициклэ-[ 2,2,1]-гептан (1), цис-бицикла-[3,3,О1-0ктен-2 (II), нйо-2-метилби-ц,икло-[2,2,1]-гептен (III), цис-бицикло- 3,3,0]-октан (IV), бй-цикло - [3,2,1]-октен-2, бицикло-[3,2,1]-октан и ряд димеров H. P04 на кизельгуре паровая фаза, ток N, или Нз, 260°С. Выход 1—0,8%, II — 12,8% 111-16,4%, IV —2,4% [79] [c.669]

Для отверждения эпоксидов используют также ангидрид бицикло[2,2,1]гептен-5-дикарбоновой-2,3 кислоты (надик-ангид-рид), растворяющийся в жидких эпоксидах при 130 °С. Он применяется в сочетании с бензилдиметиламином повышает теплостойкость композиций. Для этой же цели применяют ангидрид метилбицикло [2,2,1] гептен-5-дикарбоновой-2,3 кислоты (метил-надиковый ангидрид) — вязкую жидкость, образующую с эпоксидами композицию с высокой жизнеспособностью (более [c.36]

При действии серы в аналогичных условиях 2-метил-3,4-дигидронафталин превращается в 4,5-(2, Г-нафто)-1,2-дитиол-З-тион [434]. Сера, предварительно обработанная аммиаком в среде диметилформамида, стереоспецифично присоединяется к бицикло-(2,2, 1)гептену-2 при 110°С с образованием экзо-3, 4,5-тритиатрицикло(5,2,1,0 ) декана [441] [c.86]

Делались неоднократные попытки превратить с помощью реакции Нефа [90] аддукты циклопентадиена с нитроэтиленами в соответствующие кетоны. Такие опыты проводились с 6-нитро-Д -бицикло-(1,2,2)-гептеном [78], 6-нитро-5-метил-А -бицикло-(1,2,2)-гептеном [79] и 6-нитро-5-фенил-Д -бицикло-(1,2,2)-гептеном [82, 91]. Во всех случаях эти попытки оказались безуспещными. Принимается, что при этой реакции образуется система (XLI), не способная к гидролизу. В согласии с этим, по-видимому, находится и то обстоятельство, что все названные выше аддукты типа (XXXVI R = Н, СНз, СеНб) после их гидрирования в соединения типа(ХЬП) по реакции Нефа гладко превращаются в норкамфору и ее соответствующие замещенные (ХЫП R = Н, СНз, eHs) 78, 79] [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология