Эпоксиды в композициях

Для получения полиэтиленового покрытия в заводских условиях используют различные композиции как гранулированного, так и порошкового полиэтилена. Гранулированный полиэтилен наносят на трубы методом экструзии, а порошковый — напылением. Применяют также и комбинированный способ, при котором нижний слой покрытия, прилегающий к металлу, наносят напылением порошкообразного полиэтилена или эпоксида, а верхний — экструзией полиэтилена, [c.107]

Кроме перечисленных в таблице модифицированных эпоксидных олигомеров, выпускаемых промышленностью в готовом для применения виде, исключительно широко и эффективно используется метод смешения олигомеров с различными добавками, способными непосредственно в клеевых системах взаимодействовать с эпоксидами, направленно изменяя их свойства. Такой способ модификации позволяет регулировать прочностные, эластические характеристики, термостойкость и другие свойства клеевых композиций [23—25]. [c.26]

К отечественным эпоксидным клеям, отверждаемым ДЦД, относятся композиции Д-22, Д-23. Эпоксид П и Пр, МАТИ К-2 (порошки и прутки) и жидкие клеи марок Д-54 и МЭ-1. Составы, основные свойства и назначение однокомпонентных клеев, отверждаемых при нагревании дициандиамидом, приведены в табл. 1.48, а режимы их отверждения — в табл. 1.49. [c.76]

Для склеивания пластмасс на основе фенолоформальдегидных олигомеров наиболее часто используются фенольные (типа ВИАМ Б-3), модифицированные фенольные (БФ-2, ВК-32-200), полиуретановые (ПУ-2, ВК-5) и эпоксидные (ВК-9, К-153, Эпоксид П н Пр) клеевые композиции. [c.225]

Для соединения различных резиновых материалов между собой и с металлами известны многочисленные отечественные и зарубежные клеевые композиции на основе эпоксидов, полиакрилатов, изоцианатов и др. [2]. [c.237]

Различные композиции на основе эпоксидов весьма перспективны для склеивания изоляторов наружного исполнения [128]. Для склеивания различных деталей электрических машин рекомендуются эпоксидно-кремнийорганические клеевые композиции холодного отверждения К-300-61 и К-400 [129]. [c.272]

К настоящему времени появилось немало публикаций, посвященных исследованию смесей эпоксидных полимеров с жидкими карбоксилатными каучуками. Основное внимание в них уделено изучению морфологии и механизма повышения ударной вязкости. Хорошо известен и используется на практике эффект увеличения адгезионной прочности с помощью эластомерных модификаторов. Тем не менее влияние многих факторов на комплекс свойств эпоксидно-каучуковых композиций исследовано явно недостаточно. Широко применяемые для исходных эпоксидных композиций приемы регулирования многих технологических, когезионных и адгезионных характеристик с помощью ПАВ и наполнителей совершенно не описаны в случае модифицированных каучуками эпоксидов. [c.4]

Большой интерес представляют композиции на основе циклоалифатических эпоксидов , в частности иа смолах типа Аральдит [c.134]

Большой интерес представляют композиции, полученные путем модификации эпоксидов сополимерами бутадиена с акрилонитри-лом и, в особенности, карбоксилсодержащими каучуками . Эпоксидные композиции, в состав которых входят карбоксилсодержащий каучук (СКН-26-1) и полиэфиракрилат (МГФ-9), пригодны для склеивания стали и асбестоцемента. Ниже приведены свойства и состав эпоксидных клеев, модифицированных карбоксилсодержащим каучуком и полиэфиракрилатом (отвердитель алифатический полиамид) [c.136]

Совмещение эпоксидов с растворимыми полиамидами приводит к образованию прочных (рис. 13) и эластичных, но не водостойких композиций, применяющихся в качестве клеев (например, клей FM-1000, выпускаемый в США) при условии специальной защиты торцов клеевых соединений - [c.136]

Разработка клеящих композиций холодного и горячего о -верждения на основе модифицированных карбамидных, фенольных смол, эпоксидов, полиэфиров и некоторых термопластов, от- [c.146]

Для отверждения эпоксидов используют также ангидрид бицикло[2,2,1]гептен-5-дикарбоновой-2,3 кислоты (надик-ангид-рид), растворяющийся в жидких эпоксидах при 130 °С. Он применяется в сочетании с бензилдиметиламином повышает теплостойкость композиций. Для этой же цели применяют ангидрид метилбицикло [2,2,1] гептен-5-дикарбоновой-2,3 кислоты (метил-надиковый ангидрид) — вязкую жидкость, образующую с эпоксидами композицию с высокой жизнеспособностью (более [c.36]

Оксиэтилированием ПВС в щелочной среде получен продукт, содержащий до 65% (масс.) гидроксиэтильных групп. Этим же способом можно конденсировать с ПВС и другие эпоксиды. Возможно получение отверждаемых композиций ПВС с эпоксидными смолами [а. с. СССР 517610]. [c.118]

Слой пленочного резиста для микроэлектроники и полиграфии [пат. ФРГ 2935904 пат. США 4247616 франц. пат. 2435741] создается смесью полимера, состоящего на 50 % из полиуретана, термостабильной НС с ММ 500—1000 и полиизоцианата с углеродной цепью до 40 С н на 50 % из эпоксидной смолы с эпоксидным эквивалентом менее 400, которая дополнительно термоотвержда-ется, нафтохииондиазида, красителя, фталевого ангидрида и диаминодифенил-сульфона (последние — отвердители эпоксида). Свойства композиции удается улучшить, если часть НС получать из фенолов с алкильными группами [европ. пат. 0087262]. Смесь из растворителя наносят на тонкую полиэфирную пленку, предварительно покрытую метилцеллюлозой. Получают хорошую гибкую пленку. Ее можно нанести на медь с помощью нагретого до 100 °С валка. Полиэфирную пленку снимают перед экспонированием. [c.85]

Композицию чаще всего наносят на подложку из органического растворителя в пат. США 4224398 и пат. ФРГ 2903454 как пленкообразующий состав для диазосмолы используют водный латекс — карбоксилированный бутадиен-акрилонитрильный сополимер или полидиметилсилоксан, карбоксилированный ПВС, полифункциональные акрилаты, полифункциональные эпоксиды. Однако для проявления в условиях типографий применяют водные системы, Чтобы исключить воздействие на работников токсичных раствори- [c.115]

Эпоксидные модифи1 ированные эластичные компаунды имеют уменьшенную усадку. Известно четыре способа повышения эластичности компаундов 1) введение жирных кислот (для повышенной теплостойкости) 2) модификация эпоксидных смол полисульфидами—тиоколами (например, герметик УТ-32 или композиция тиокол— аминный отвердитель — эпоксид в соотношении равном 3 1 10) 3) модификация полиамидами (непосредственно перед использованием) 4) модификация полиорганосилоксанами. [c.175]

В связи с этим значительный интерес представляют разработанные в последнее время порошковые композиции ПК-355 и ПК-371 на основе серий ю выпускаемых эпоксид-но-диановых смол и нового аминного отвердителя (отличающегося малой активностью в интервале температур 20—80 °С и достаточно высокой реакционной способностью при температуре выше Ю0°С) и эпоксифенольные порошки на основе эпоксифепольных блоксополимеров . [c.16]

Сейчас известно большое число каталитических композиций, активных в полимеризации эпоксидов их достаточно полный обзор дан в монографии Фурукава и Саегуса В последние годы не было ничего значительного в этой области, и основным направлением сейчас является глубокий и детальный анализ процессов, приводящих к образованию активных частиц, характера этих частиц и кинетики полимеризации. [c.350]

Перспективны самоэмульгирующиеся системы, которые получают, совмещая эпоксиды с полимерами, содержащими гидратирующиеся группы, с последующим эмульгированием в воде. Лучшие результаты получаются, если такие группы присутствуют в молекуле эпоксида. Наибольшее распространение получили композиции, состоящие из эпоксида и низкомолекулярного полиамида. Их соотношение подбирают таким образом, чтобы обеспечить некоторую растворимость полиамида в воде. При этом достигается необходимая степень гидратации поверхности частиц, и стабильность дисперсии повышается. Рекомендуются специальные марки эпоксидов с эпоксидным эквивалентом около 200 и вязкостью 0,5—0,6 Па-с [81]. Способность к самоэмульгированию придают также эпоксидам аминосодержащие аддукты. [c.106]

Большинство композиций на основе эпоксидных смол являются довольно хрупкими материалами. Для устранения этого недостатка вводят пластификаторы (например, дибутилфталат) или, что является более эффективным, производят модифицирование эпоксидных смол (полисульфидамц или полиамидами). Для П01вышения теплостойкости эпоксиды модифицируют фено-ло-формальдегидными смолами или элементоорганичеокими соединениями. [c.98]

Ацетали поливинилового спирта, свойства которых приведены в табл. 1.17, также существенно повышают прочностные характеристики клеевых композиций [35]. Взаимодействие ацеталей с эпоксидами, по-видимому, протекает главным образом за счет реакций между гидроксильными группами, в небольщих количествах присутствующих в макромолекулах ацеталей с гидроксильными и эпоксидными группами эпоксидного олигомера с образованием пространственных систем. [c.31]

Отечественные олигодиеяэпоксиды (ПДИ-ЗА, УП-563, УП-599) хорошо совмещаются с эпоксидами, образуя композиции с повышенными морозостойкостью и эластичностью [62]. [c.41]

Хотя эпоксидные композиции, в особенности модифицированные, при отверждении имеют относительно небольшую усадку, и остаточные напряжения, возникаюш,ие в процессе формирования клеящих пленок, также невелики, в отдельных случаях целесообразно введение пластифицирующих добавок, не вступающих в химическое взаимодействие с эпоксидом. К числу наиболее широко применяемых пластификаторов относятся дибутилфталат, дибутил-себацинат, диоктилфталат, хлорированный дифенил. Если введение пластификаторов в высоковязкую клеевую систему способствует улучшению клеящих свойств, то в низковязкой композиции пластифицирующее вещество будет играть отрицательную роль, приводя к снижению механической прочности и ухудшению клеящих свойств. Влияние количества пластификатора на клеящую способность эпоксидного полимера, отвержденного полиэтиленполиами-ном, показано ниже [c.42]

Эпоксидные клеевые композиции отверждаются в результате поликонденсации эпоксида с полифункциональными соединениями (полиаминами, полиангидридами, изоцианатами, феноло- и ами-ноформальдегидными олигомерами, полиамидами и др.) или ионной полимеризации в присутствии инициаторов. Отверждение происходит в процессе формирования клеевого соединения при ком-иатиои или при повыщсппои темпсрату рс. Условия отверждения, свойства клеев и клеевых соединений в значительной степени зависят от химической природы и количества отвердителя (табл. 1.21) [65]. [c.42]

Отвердитель 254 — продукт модифицирования триэтаполамин-титапата димеризованным эфиром касторового масла и диэтиленгли-коля. Он является одновременно пластификатором. Эпоксиды, отвержденные отвердителем 254, обладают повышенной механической прочностью. Композиции, отверждаемые отвердителем 254, обладают повышенной жизнеспособностью (48 ч при 20° С). [c.75]

В работах [46—48] обобщены результаты исследований динамических механических свойств композиции на основе ДГЭ ДФП и бута-диен-акрилонитрильного каучука в широком диапазоне температур и концентраций. Авторы [46] выявили корреляцию динамических механических свойств с наблюдаемыми морс юлогическими и предельными механическими характеристиками. Изменение б с температурой в зависимости от состава композиции позволяет оценить качественную картину степени смешения двух фаз. Получены доказательства наличия фазовой инверсии при высоких содержаниях эластомера в процессе отверждения, а также данные, свидетельствующие об образовании химического соединения каучука с эпоксидом. Установлена корреляция между высотой низкотемпературного пика механических потерь и ударной прочностью при условиях, которые соответствуют существованию дискретных эластомерных частиц. [c.85]

Видно, ЧТО все представленные параметры для композиции, отвержденных при 293 К, монотонно убывают с повышением полярности каучука. Увеличение Готв приводит к росту показателей Ор, Е, Оост и Г(-, причем тем большему (по сравнению с соответствуюш,ей композицией холодного отверждения), чем выше содержание акрилонитрила в модификаторе. Вследствие этого зависимость указанных параметров от концегтрации акрилонитрила в значительной мере нивелируется. Подобная тенденция наблюдается и для характеристик t p и Л р. При этом в случае полимеров, модифицированных каучуками с содержанием акрилонитрила не более 20 %, значения р для термообработанных образцов ниже, чем для пленок, полученных без подвода тепла (разница тем больше, чем меньше полярность каучука). Для эпоксидов, модифицированных эластомером СКН-30, значения Кр, наоборот, выше у образца, полученного при Готв, равной 393 К. [c.104]

Для ЭКК, отверждаемых аминофенолом, в области малых количеств ход кривых такой же, как и для немодифицированных эпоксидов, однако при больших (С > 8 мае. ч.) содержаниях ПАВ наблюдается не увеличен е, а снижение т . Вследствие этого при С > 17 мае. ч, значения сдвиговой прочности для модифицированных композиций становятся близкими (в случае ОП-10) или даже меньшими (при введении ДС-10), чем для исходных эпоксидов, тогда как в области малых добавок ПАВ они разнятся почти в два раза (в пользу первых). Что касается ЭКК, отвержденных ПЭПА, то в этом случае в очень широком [c.113]

На рис. 7.2 показаны зависимости разрывного напряжения прогретых при 473 К в течение 20 ч для образования сетки композиций на основе полиарилата Ф-2, содержащих различные количества От — полиангидрида себациновой кислоты, от количества циклоалифатического ЭП. Все кривые обнаруживают максимум разрушающего напряжения при растяжении Ор при содержании ЭП 25—33 мае. ч. на 100 мае. ч. полиарилата. Если прочность прогретого полиарилата составляет 102 МПа, то введение 33 мае. ч. эпоксида приводит к возрастанию сГр до 126 МПа (кривая /). Добавка небольшого количества (5—10 мае. ч. на 100 мае. ч. ЭО) От способствует дальнейшему улучшению прочностных свойств (кривые 2, 3). При увеличении содержания От до 20 мае. ч. и более прочностные свойства материалов ухудшаются (кривые 4, 5). [c.142]

Рассмотрим прежде всего кинетику отверждения продукта ПРЭ по-лиарилатом Ф-2 в сравнении с ЭС ЭД-20, применив для этого динамический механический метод. Как следует из рис. 7.10, для обеих систем реакция между компонентами охватывает очень широкую область температур от 350 до 473—508 К. В этом диапазоне на зависимостях tg 6 наблюдается значительный рост молекулярной абсорбции, а на кривых зависимостей динамического модуля сдвига отчетливо про- 9 являются перегибы. Причем если o,W для композиции на основе немодифицированного ЭО tg б непрерыв- о,30 но возрастает с повышением температуры, то для системы, содержа- о,го щей ПРЭ, наблюдается максимум (примерно при 483 К), соответству- 0,15 ющий наибольшей скорости реакции ЭГ со сложноэфирными группами полиарилата. При этом абсолютное значение tg б для смеси на основе ПРЭ намного ниже, чем для исходной смолы, что вполне объяснимо, учитывая существенно меньшую концентрацию ЭГ в ПРЭ (примерно 0,3 их содержания в немодифици-рованном эпоксиде). [c.149]

С целью повышения эластических свойств эпоксидных клеевых композиций их модифицируют различными термопластами и каучуками. Наиболее известны сочетания эпоксидов с полисульфида-ми, растворимыми полиамидами, поливинилацеталямн, поливинилхлоридом, а также сополимерами бутадиена с акрилнитрилом. [c.135]

Клеевые композиции на основе эпоксидов, совмещенных с поли-изофталамидами, обладают хорошими прочностными свойствами . В качестве отвердителей предложены триэтаноламинборат , анп-лино-формальдегидные смолы и другие соединения . [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология