Оксиды олефинов

По координационно-ионному механизму способно полимеризоваться большинство известных ненасыщенных (напр., этилен и др. а-олефины, ацетилен, дисны, циклич. олефины) и гетероциклич. (оксиды олефинов и др.) мономеров. Для нек-рых из них (напр., для пропилена и высших а-олефинов, циклич. олефинов) это единств, способ образования высокомол. полимеров. Более распространена координационно-ионная гомополимеризация, менее-совместная полимеризация двух и более мономеров, причем обычно одного хим. класса (этилен с пропиленом или др. олефинами, бутадиен с изопреном и т. п.). Сополимеризация мономеров разных классов (напр., диенов с а-олефинами) протекает в специфич. условиях и приводит к образованию сополимеров с правильным чередованием мономерных звеньев разного типа, т.наз. альтернантных сополимеров (таковы, напр., сополимеры бутадиена с пропиленом или акрилонитрилом). [c.465]

Окисление алканов и алкенов. Окисление по месту двойной связи метод Вагнера, метод Прилежаева, озонирование. Оксиды олефинов. Установление строения алкенов по продуктам окислительной деструк- [c.99]

АМИНОСПИРТЫ — органические соединения, содержащие окси- и аминогруппу, А. можно получить присоединением аммиака или аминов к оксидам олефинов. При реакции оксида этилена с аммиаком образуются моно-, ди- и триэта-ноламины. Наибольшее практическое значение из А. имеют этаноламины. Большинство алкалоидов, например, эфедрин, кокаин и другие, являются производными А. К А. относится один из важнейших гормонов — адреналин. Этаноламины используют в промышленности для очистки газов от сернистых соединений и диоксида углерода. [c.22]

Анионная полимеризация. В анионную полимеризацию легко вступают виниловые и диеновые мономеры, содержащие электроноакцепторные заместители у двойной связи, например цианистый винилиден, нитроэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, стирол, акриловые и метакриловые эфиры и др. Способность этих мономеров к анионной полимеризации возрастает с увеличением электроотрицательности заместителя. Кроме того, в анионную полимеризацию могут вступать оксиды олефинов, лактоны, некоторые карбонилсодержащие соединения, например альдегиды (по связи С=0), и др. Катализаторами анионной полимеризации служат [c.21]

То же самое относится ко многим другим хлорпроизводным, альдегидам, оксидам олефинов и т. д. [c.9]

Важнейшей из реакций введения замещенных алкильных групп является процесс -оксиалкилирования (в частном случае оксиэтилирование), охватывающий широкий круг реакций оксидов олефинов [c.239]

S-алкилирования. К простым эфирам можно отнести и оксиды олефинов, являющиеся внутренними эфирами гликолей, причем [c.240]

ИЗОТАКТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ — вид стереорегулярных полимеров, характеризующийся наличием в каждом мономерном звене макромолекулы асимметрического атома, входящего в основную цепь, причем все однотипные асимметрические атомы имеют одинаковую пространственную конфигурацию. И. п. получают стереоспецифической полимеризацией несимметричных мопомеров винилового ряда, диенов, оксидов олефинов и других в присутствии стереоспе-цифических катализаторов. Разновидностью И. п. являются диизотактические полимеры, в каждом мономерном звене которых содержится два асимметрических атома углерода. Благодаря регулярности макромолекул И. п. их часто [c.105]

Анионная полимеризация — ионная полимеризация, при которой концевой атом растущей цепи несет частичный или полный отрицательный заряд. В анионную полимеризацию вступают 1) ненасыщенные соединения Hj = XY, где X — электроотрицательная группа (NOj, N и т. д.), Y — И, или группа типа X 2) карбонильные соединения 3) гетероциклические соединения, такие, как оксиды олефинов, лактоны, лактамы и др. [c.276]

P-O. получают взаимод. H N с а-оксидами олефинов, напр, этиленоксидом, в присут. MgO, Са(ОН)2 или др. при [c.358]

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ оксидов ОЛЕФИНОВ [c.370]

Восстановление кислородсодержащих соединений. Поскольку фосфины легко окисляются (см. раздел 2.2.18.2),, они являются хорошими восстановителями. Третичные фосфины могут применяться для восстановления таких соединений, как оксиды олефинов (оксираны) и аминоксиды (Н-оксиды третичных аминов) [c.534]

Одним из наиболее перспективных направлений органического синтеза в настоящее время является химия и технология эпоксидных соединений. Оксиды олефинов находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства благодаря своей высокой реакционной способности. К соединениям такого класса, производимым в настоящее время в крупнопромышленном масштабе (мировое производство более 10 млн. т/год), относятся оксиды низших олефинов — этилена и пропилена, которые применяются в производстве многоатомных спиртов для синтеза полиуретанов и гликолей. Все большее значение начинают приобретать также оксиды высших олефинов (Се—С18) линейного и циклического строения, используемые при синтезе различного типа поверхностно-активных веществ, алкидных смол, пластификаторов, присадок к маслам, стабилизаторов хлорированных продуктов и др. [c.241]

Производство оксидов олефинов прямым окислением олефинов. [c.299]

ПРОИЗВОДСТВО ОКСИДОВ ОЛЕФИНОВ ПРЯМЫМ ОКИСЛЕНИЕМ ОЛЕФИНОВ [c.322]

Антиокислительными присадками к маслам могут быть продукты реакции алкилендиаминов с сс-оксидами олефинов [c.20]

Они получаются при взаимодействии диалкилдитиофосфатов металлов с эпоксисоединепиями (оксидами олефинов, эпоксиалки-ленкарбоновыми кислотами и оксидом стирола). Взаимодействием диалкилдитиофосфатов с оксидом пропилена синтезированы следующие эфиры дитиофосфорной кислоты [21, с. 34] [c.47]

В многотоннажной органической технологии алкилировс нию подвергают изопарафиновые и ароматические углеводород] различными алкилирующими агентами хлорпроизводными, ол< финами, спиртами, оксидами оЛефинов и другими соединения ми. При этом получают разветвленные парафиновые углево дороды - добавки при компаундировании высокооктановы моторных топлив, этилбензол, изопропилбензол, высшие алкил бензолы и другие органические соединения, содержащие алкил ную группу. [c.448]

Продукты, получаемые хлоргидринированием. Промышленное зн 1чение этого процесса состоит в том, что хлоргидрины при обра-богке щелочами дают а-оксиды олефинов [c.128]

Среди экологобезопасных синтетических продуктов особое место занимают полиалкиленгликоли. ПАГ — продукты полимеризации оксидов олефинов С — С, и их просто- и сложноэфирные производные, обладают отличными триботехническими свойствами, термической стабильностью и низкой температурой застывания, что определяет высокую эффективность их применения в качестве базового компонента ССМ [2]. Различают несколько типов ПАГ с различными растворимостью в воде и углеводородах, [c.214]

Алкилирующне средства галогеналкилы, спирты, диалкилсуль-фаты, диазометан, олефины, оксиды олефинов. Алкилирование аммиака и аминов. Дегидратация спиртов. Особенности AernflpaTaliHH гликолей. Действие оксида этилена на амины, спирты, карбоновые кислоты, фенолы. [c.88]

Пероксикислоты находят применение в качестве окислителей и эпок-сидирующих агентов. С их помощью получают оксиды олефинов, глицерин, глицидол, капролактон. Пероксиуксусную кислоту используют для отбеливания волокон, тканей, бумаги и других объектов. Гидропероксид /ире/и-бутпла и а-гидропероксид этилбензола применяют в крупнотоннажном Хал кон-процессе для каталитического (солями молибдена, вольфрама, ванадия, хрома) получения оксида пропилена и в синтезе других эпоксидов [65]. [c.20]

В П. вступают в-ва, содержащие кратные связи С=С, С=0, =N и т.д., либо способные раскрываться циклич. группировки (оксиды олефинов, циклич. простые и сложные эфиры, циклосилоксаны, лактамы и др.). П. большинства мономеров идет с выделением тепла (кн° < 0) и уменьшением энтропии гл. обр. за счет потери поступат. степеней свободы молекулами мономера (Д5 < 0). П. таких в-в термодинамически возможна (т. е. реализуется условие убыли своб. энергии ДО = (ДЯ — ГД5) < 0 см. Химическая термодинамика) лишь ниже нек-рой предельной т-ры [c.637]

П.-один из наиб, распространенных оксидов олефинов (см. Олефинов оксиды). Для него характерны р-ции присоединения, обусловленные относит, легкостью размьпсания цикла. Наиб, распространенная р-ция - гидратадия с обра зованием пропиленгликоля. Побочные продукты ди-, три и полигликоли. Гидратация П. с использованием СО (120-160 °С, 0,5-4 МПа) протекает селективно с образова нием монопропиленгликоля (кат.-четвертичные соли ам мония и фосфония, третичные амины, галогениды щелочных металлов) промежуточно образуется пропиленкарбонат (I) [c.105]

Раскрытие цикла иногда сопровождается полимеризацией, напр. в присут. SO lj -I- РеС1з при 0-5°С образуется поли-мер- 0—( Hj)4-3- с мол.м. 10-12 тыс, В присут. катализаторов полимеризации (к-ты Льюиса, спирты, щелочи и др.) Т. сополимеризуется с оксидами олефинов, напр. с пропиленоксидом образуется полимер [c.552]

Кетены в условиях X. p. дают аллены, одикетоны - сопряженные диены, оксиды олефинов - производные циклопропана. [c.308]

Широкое применение в органическом синтезе находят тетракар-бонилфсрраты щелочных металлов, например КНРе(С0)4 и К2ре(СО)4, легко получаемые реакцией Ре (СО) 5 с КОН или амальгамой калия (см. также разд. 15.6.3.6). Так, анион [НРс(С0)4] может применяться для восстановления оксидов олефинов в олефины [322], восстановления . -ненасыщенных карбонильных соединений в соответствующие насыщенные карбонильные соединения [323, 324], алкилбромидов в алканы [325] и хлорангидридов кислот в альдегиды [326]. Возможно, что при этом протекает нуклеофильная атака карбонилферратного аниона с последующим восстановительным элиминированием от атома железа (схема 286). [c.326]

При действии на алкены гидроперсидов кислот, которые образуются при окислении алканов, получаются оксиды олефинов [c.322]

Технология синтеза оксидов олефинов отработана в лабораторном масштабе с использованием стеклянных и металлических автоклавов объемом до 3 л. Наработаны и выделены в чистом виде с выходом до 80% в расчете на прореагировавший олефин образцы индивидуальных оксидов олефинов Сз—С13, оксида стирола, диоксида дициклопентадиена. На основании проведенных исследований разработана технология синтеза некоторых промышленно важных оксидов олефинов пероксикислотным методом [ 196]. [c.244]

V —олефины свежий и возвратный соответственно // — 1 табилизированный раствор пероксикислоты /// — водный раствор поташа V — оксид олефина 1 /— карбоновая кислога или водный раствор ее калиезой соли V// — циркулирующий растворитель [c.245]

Получение ВЖС эпоксидированием а-олефинов заключается в окислении а-олефинов, образующихся при олигомеризации этилена, органическими гидропероксидами с последующим гидрированием а-оксидов до спиртов. Процесс характеризуется высоким выходом целевых продуктов, доступностью сырья, малым количеством отходов. Важным преимуществом процесса является то, что промежуточные продукты синтеза — а-оксиды олефинов — могут использоваться непосредственно для синтеза ПАВ, в производстве эпоксидных смол, пластификаторов и т. д. Проведенные испытания показали, что ВЖС, полученные эпоксидированием а-олефинов имеют высокое качество (близкое к спиртам Алфол ), а технико-экономические показатели процесса превосходят существующие методы. [c.376]

Гидроксилсодержащими компонентами могут также служить частично переэтерифицированные масла (особенно касторовое), частично омыленный сополимер винилхлорида с винилацетатом, эпоксидные смолы и др Представляют интерес простые полиэфиры, получаемые взаимодействием много атомных спиртов с оксидами олефинов, чаще всего с оксидом пропилена [c.136]

Стирол является одним из многотоннажных мономеров для производства как пластических масс (полистирол), так и синтетических каучуков. Его производство только в США превышает 4,0 млн т в год. Основным методом производства стирола является дегидрирование этилбензола. В последнее время все большее значение начало приобретать совместное получение стирола и оксида пропилена. В этом случае его получение основано на дегидратации метилфенилкарбинола, который образуется в результате эпоксидирования олефина гидропероксидом этилбензола. В свою очередь, оксиды олефинов можно получать рядом различных способов. Например через соответствующий хлоргвдрин или прямым окислением олефинов. Наибольшее распространение получили производства оксидов этилена и пропилена. [c.299]

Оксиды олефинов используются при промышленном производстве поверхностно-активных веществ, пластификаторов, антифризов и полиуретанов. В промышленном масштабе освоено производство оксидов этилена и пропилена. На получение оксида этилена в мире расходуется 16—20% всего производимого этилена. Суммарные мировые мощности в 1995 г составили около 12мнл т/год. Производство оксида этилена является одним из наиболее динамично развивающихся. Так, например, в США в 1992 т. мощности по производству этого продукта составили 2800 тыс. т/год, а в 1995 г.-уже 3 975 тыс. т/год. В Японии соответственно 600 и 880 тыс т/год. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология