Отверждение эпоксидов

Отверждение эпоксидов в присутствии системы диэтил-цинк — ацетон изучено с применением методов ИК-спектроскопии и газовой хроматографии [209. [c.242]

Многоосновные кислоты и их ангидриды обычно применяют для отверждения эпоксидных смол с повышенным молекулярным весом чаще всего используют малеиновый и фталевый ангидриды. Процесс отверждения эпоксидных смол кислотами и их ангидридами происходит только при температурах 100—180 " С. В последнее время для отверждения эпоксид,пых покрытий начали применять фосфорную кислоту (в виде 50%-ного спиртового раствора), вводимую из расчета 3—5 вес.%э кристаллической [c.8]

Процесс отверждения эпоксидов изоцианатами протекает по схеме [c.44]

При отверждении эпоксидов первичными аминами образуется полимеры следующего строения [c.32]

При отверждении эпоксидов ангидридами органических кислот, по-видимому, вначале происходит ацилирование гидроксильной группы эпоксида с образованием эфира (1), после чего карбоксильная группа образовавшегося эфира взаимодействует с эпоксидной группой другой молекулы (2) [c.32]

Низкомолекулярные продукты используют для изготовлений литьевых материалов и слоистых пластиков высокомолекулярные — для изготовления лаков. При отверждении эпоксидов не выделяется побочных продуктов. [c.72]

Механизм отверждения эпоксидов третичными аминами в настоящее время еще не вполне ясен. Считают, что в основе этого процесса лежит реакция присоединения молекул, содержащих эпоксидные группы, к р.юлекуле гидроксилсодержащего соединения. Этот процесс рассматривается также как реакция ступенчатой полимеризации, протекающая в присутствии доноров водорода [119]. [c.105]

Следует отметить, что при отверждении эпоксидов алифатическими аминами соотношение между смолой и отвердителем должно быть стехиометрическим, но на практике обычно берется небольшой избыток отвердителя. Количество отвердителя (в %) рассчитывается по формуле [c.105]

Механизм отверждения эпоксидов ангидридами органических кислот не вполне ясен. Возможно, что сначала происходит ацили-рование вторичной гидроксильной группы эпоксида ангидридом с образованием моноэфира [c.132]

Кроме указанных в табл. 1.49 соединений для отверждения эпоксидов используют следующие. [c.134]

Для отверждения эпоксидов используют диизоцианаты (толуилендиизоцианат), полиизоцианаты, уретан ДГУ, а также некоторые частично или полностью блокированные изоцианаты [110]. [c.150]

Низкомолекулярные полиамиды, представляющие собой продукты поликонденсации полиаминов с алифатическими дикарбоновыми кислотами, широко применяются для отверждения эпоксидов - По сравнению с описанными выше аминными отвердителями низкомолекулярные полиамиды обладают рядом преимуществ они позволяют получать композиции с лучшими эластическими свойствами, большей жизнеспособностью, сравнительно малой усадкой. Эти отвердители значительно менее токсичны, чем аминные. [c.37]

С целью повышения жизнеспособности и эластичности композиций, а также для уменьшения экзотермического эффекта при отверждении эпоксидов предложено модифицировать алифатические полиамины эфирами а,р-ненасыщенных кислот. Аминоэфиры, полученные при взаимодействии гексаметилендиамина и диэтилентриамина с бутилметакрилатом, представляют собой низковязкие прозрачные жидкости, хорошо совмещающиеся с эпоксидными смолами при комнатной температуре. В зависимости от мольного соотношения амина и бутил-метакрилата, а также от природы амина можно получать композиции с широким диапазоном свойств — от эластичных до жестких при комнатной температуре . [c.48]

Методом неупругой туннельной электронной спектроскопии показано, что на границе с оксидами алюминия отверждения системы эпоксидная смола — алифатические амины не происходит даже при повышенной температуре [139]. Это объясняют селективной адсорбцией компонентов клея и нарушением их стехиометрического соотношения. Аминные группы необратимо сорбируются на поверхности оксидов алюминия, а эпоксидная смола адсорбируется только физическими силами. Поверхность других металлов может влиять на отверждение эпоксидов противоположным образом. Так, было обнаружено, что если о степени отверждения пограничных слоев отвержденных эпоксидных клеев на поверхности титана судить по показателю преломления, то по мере удаления от границы раздела показатель преломления и, следовательно, степень сшивания полимерной прослойки снижаются [140]. Авторы считают, что это является следствием каталитического влияния оксидов титана, образующихся при подготовке металла под склеивание, на процесс полимеризации. Повышение полярности отвердителя эпоксидных смол приводит к увеличению его активности по отношению к [c.94]

Отвержденные эпоксиды—при обточке, шлифовке. [c.367]

Выбор метода отверждения эпоксидных смол определяется рядом факторов. Назначение смолы (в качестве литьевых илн заливочных материалов, в качестве поверхностных покрытий или клеев и т. д.) накладывает определенные ограничения на температуру и продолжительность отперждения. Влияние отверждающих агентов на цвет и стабильность получаемого продукта к повышенной температуре, свету нли влаге также имеет большое значение. Кроме того, прочность и твердость конечного продукта часто зависят от типа отверждающего агента н его количества. Приводимые примеры демонстрируют лишь некоторые типы отверждающих агентов, использованных для отверждении эпоксидов, и только некоторые нз вариантов техники отверждения. Смолы, используемые в разбираемых примерах, относятся к описанным выше типам. [c.373]

Изучено влияние типа отвердителя на химическую стойкость отвержденных эпоксидов Найдено, что наилучшей химической стойкостью обладают эпоксиды, отвержденные диаминоди- [c.178]

Эталоны для построения градуировочной кривой готовили методом разбавления исходного эталона, в качестве которого брали неноэпоксид, отвержденный примерно на 60%. Процентное содержание эпоксидных групп в исходном эталоне определяли химическим методом. Для разбавления использовали полностью отвержденный пеноэпоксид. О степени отверждения полностью отвержденного эпоксида судили ио исчезновению полосы поглощения с частотой 910 смГ . [c.177]

Отвердители А-40, 40АГ и 40АФ всегда обеспечивают полноту отверждения эпоксидов. Будучи жидкостями (и одновременно разбавителями), они технологичнее ГМД и МФД. [c.75]

При отверждении эпоксидов по реакции полимеризации в лрисутствии инициаторов, например кислот Льюиса и их комплексов с различными соединениями (комплексы трехфтористого [c.32]

Для отверждения эпоксидов используют также ангидрид бицикло[2,2,1]гептен-5-дикарбоновой-2,3 кислоты (надик-ангид-рид), растворяющийся в жидких эпоксидах при 130 °С. Он применяется в сочетании с бензилдиметиламином повышает теплостойкость композиций. Для этой же цели применяют ангидрид метилбицикло [2,2,1] гептен-5-дикарбоновой-2,3 кислоты (метил-надиковый ангидрид) — вязкую жидкость, образующую с эпоксидами композицию с высокой жизнеспособностью (более [c.36]

При отверждении эпоксидов ангидридами ускорителями могут быть также фосфор- и оловоорганические соединения [48], четвертичные аммониевые основания, комплексы на основе имидазолов и бензимидазолов [49], хелатные комплексы [50], органические соединения, содержащие серу (меркаптаны и сульфиды) [51]. Процесс отверждения может быть ускорен с 6 ч до 24 мин (при 140 °С) при использовании таких ускорителей, как Ы,М-диметил-Ы-(4-эпоксифенил) карбамид, Ы,Ы-диаллил- и Ы,М-диэтилмеламины [52]. [c.38]

Низкомолекулярные полиамиды, представляющие собой продукты поликонденсации полиамннов с алифатическими дикарбо-новыми кислотами, широко применяются для отверждения эпоксидов [112, 121]. При использовании низкомолекулярных полиамидов получаются клеевые композиции с лучшими эластическими свойствами, большей жизнеспособностью и меньшей усадкой, чем композиции с аминными отвердителями. Эти отвердители значительно менее токсичные, чем аминные. [c.118]

Однако содержание пиридиновых оснований и свободных фенолов все же является недостаточным, чтобы говорить об отверждении эпоксидио-каменноуголь11ых композиций без введения отвердителя. Поэтому практически количество отвердителя рассчитывается по той же методике, что и для эпоксидных смол. [c.120]

Хорошие результаты дает отверждение эпоксидов полисульфидами (тиоколами) в этом случае образуются пространственные блоксополимеры, отличающиеся высокой химической стойкостью и эластичностью. Отвердителями могут служить также элементорганические соединения (например, тетрабутилтитанат) и диизоцианаты (например, 2,4-толуилендиизоцианат). В последнем случае при отверждении образуется так называемая уретановая связь [c.272]

Свойства каучука на основе карбоновой кислоты, отвержденного эпоксидой смолой [Л. 14-6] (отверждение в течение 80 ман при 60 °С) [c.221]

С новыми химическими веществами следует обращаться осторожно, пока не будут исследованы их токсо-логические данные. Отвержденные эпоксидные смолы, как было показано, инертны и не токсичны данные приведены в табл. 23-5. Крысы, которым вместе с инщей давали 10% отвержденного эпоксида иа нротяжеини 6 недель, не показали каких-либо изменений по сравнению с контрольными. [c.365]

Отверждение эпоксидиой смолы с эпоксидным эквивалентом, [c.393]

Фенолоформальдегидные смолы (фенольные, крезольные), применяемые для отверждения эпоксидных лакокрасочных материалов, при комнатной температуре не реагируют с эпок сидными смолами, в связи с чем эпоксидно-фенолоформаль-дегидные лакокрасочные материалы выпускают в виде однокомпонентных композиций. В СССР при промышленном производстве эпоксидно-фенолоформальдегидных лакокрасочных материалов в качестве фенолоформальдегидных смол, в основном, применяют смолы резольного типа. Отверждение эпоксидио-феноЛоформальдегидных лакокрасочных материалов производят после нанесения их на изделия в процессе сушки при 150—200 °С, в течение 15—60 мин. Для ускорения отверждения в состав иногда вводят раствор фосфорной кислоты в бутано- [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология