Зависимость скорости горения от начальной температуры

Рис. 147. Определение эффективной энергии активации горения углеводородов и окиси углерода по зависимости скорости горения от начальной температуры смеси.

В. Зависимость скорости горения от начальной температуры [c.36]

Скорость горения большинства твердых топлив в значительной мере зависит от начальной температуры. Для выражения этой зависимости используют следующее тождество [19] [c.8]

При определении скорости горения ВВ часто приходится сталкиваться с искажающим результаты измерений влиянием оболочки заряда. Уже давно отмечено, что в металлических не слишком массивных оболочках скорость горения зарядов ВВ оказывается больше, чем в окружении плохо проводящих тепло материалов [38]. Объяснение эффекта теплопроводящих стенок было дана уже в работах Андреева [37]. Хорошо проводящая тепло оболочка заряда (например, металлическая) позволяет увеличить тепловой поток в несгоревшее вещество за счет отбора и передачи тепла из зоны высокой температуры в обход плохо проводящей тепло газовой фазы продуктов сгорания заряда. Тепло, переданное по стенке, идет на повышение начальной температуры заряда в подповерхностных слоях, что в силу зависимости скорости горения от температуры ВВ приводит к росту средней скорости сгорания заряда. Понятно, что чем выше скорость горения, тем [c.256]

Характерной особенностью фотохимических реакций является слабая зависимость их скорости от начальной температуры смеси. Изменение в широких пределах начальной температуры смеси не оказывает существенного влияния на интенсивность излучения. Соответственно этому, как показывает опыт, в предпламенной зоне не происходит возрастания скорости предпламенных процессов, что, в свою очередь, не отражается и на скорости распространения пламени (скорости горения). Так, например, изменение начальной температуры метано-воз-душной смеси с 20 до 680°С приводит к возрастанию скорости распространения пламени всего в 10 раз (с 30 до 300 см/с [144], в то время как согласно правилу Вант-Гоффа скорость большинства химических реакций с повышением температуры только на 10 градусов возрастает в 2—4 раза. Ни тепловая , ни диф- [c.124]

Зависимость скорости горения от начальной температуры. Изменение скорости горения при изменении начальной температуры тонлива сравнитель- [c.453]

Таким образом, можно сделать вывод о возможности создания порохов с пониженной зависимостью скорости горения от давления и начальной температуры в области высокого давления. [c.129]

ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ ГОРЕНИЯ от НАЧАЛЬНОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ [c.167]

Минимальная зависимость скорости горения от начальной температуры заряда. Это зависимость характеризуется температурным коэффициентом скорости горения. Твердые пиротехнические топлива имеют наиболее низкий температурный коэффициент. [c.268]

Сложный химический процесс взаимодействия водорода с кислородом, представляемый брутто-уравнением (4.1), имеет ряд специфических особенностей. Его максимальный механизм относительно малоразмерен, а компоненты немногочисленны и имеют достаточно простое строение, что позволяет провести несложные оценки значений всех коэффициентов скорости элементарных стадий. Основные особенности процесса в той или иной мере присущи другим аналогичным процессам, и трудно назвать какую-либо особенность горения газов вообще, не присущую этому процессу в частности. В этом смысле универсальность процесса окисления водорода просто поразительна. Например, в зависимости от начальной температуры и стехиометрии ведущий механизм процесса может быть цепно-тепловым, цепным разветвленным, цепным неразветвленным и даже неценным (тепловым) в зависимости от начального давления процесс может иметь либо гомогенный, либо гомогенно-гетерогенный характер в зависимости от начальных температур и давления процесс может демонстрировать один, два, три и даже четыре предела самовоспламенения ( четвертый предел носит вы-роноденный характер) и т. д. [c.247]

Кроме того, естественно предположить, что абсолютная величина скорости горения и ее зависимость от давления, начальной температуры, плотности и т. д. для такого режима горения также будут существенно отличаться от аналогичных зависимостей для газовых систем. [c.62]

Зависимость скорости горения угля в кинетической области от температуры, начальной концентрации угля и парциального давления кислорода приводятся на рис. 63. [c.143]

Рис. 5. Зависимость линейной скорости горения смеси СдНа — воздух от соотношения комионентов ири различных начальных температурах (р=1 ата) [21]

Общим недостатком всех трубочных порохов является то, что скорость их горения зависит от атмосферного давления. Это особенно сказывается при стрельбе по зенитным целям. Влияние атмосферного давления на скорость горения тем меньше, чем меньше газообразных продуктов образуется при горении. Скорость горения составов, сгорающих без образования газов, практически не зависит от давления. В связи с этим были разработаны составы, сгорающие с образованием небольшого количества газов. Такие составы характеризуются малой зависимостью скорости горения от внешнего давления и малой чувствительностью к начальным температурам их применяют в дистанционных трубках и взрывателях зенитной артиллерии и для изготовления замедлителей. [c.176]

Аналогичные закономерности наблюдаются и для порошковых катализаторов как аморфных, так и цеолитсодержащих. По данным [129], при постоянном удельном расходе воздуха повышение температуры ускоряет выжиг кокса только в начальный период. С углублением процесса регенерации эта зависимость ослабевает и при окислении глубинного кокса скорость реакции с увеличением температуры почти не изменяется. Исследуя влияние концентрации кислорода в регенерирующем газе, авторы [129] установили, что при постоянной температуре (580°С) регенерация аморфного и цеолитсодержащего катализатора в начальный период протекает в кинетической области и скорость процесса возрастает с ростом Со (зависимость I, рис. 4.46). При дальнейшей регенерации влияние изменения концентрации кислорода на скорость горения уменьшается (зависимость II, рис. 4.46), так как процесс частично переходит во внутридиффузионную область. Дальнейшее окисление остаточного кокса полностью протекает во внутренней диффузионной области (зависимость III, рис. 4.46) и скорость регенерации не зависит от концентрации кислорода. [c.152]

Скорость горения жидкостей непостоянна и меняется в зависимости от начальной температуры ее, диаметра резервуара, уровня жидкости в резервуаре, содержания в ней негорючих жидкостей, скорости ветра и других факторов. [c.194]

ДЛЯ случая пропан-воз-душной смеси с максимальной скоростью горения. Даггер [9] для опре-делеиня скорости горения использовал метод измерения площади внешнего контура пламени по фотографиям пламени на простой бунзеновской горелке, Результаты измерения представлены в виде формулы 5 = 0 + t" , где t — начальная температура в С, а 6 и с — константы. Опыты Брезе [10] были выполнены по методу измерения угла наклона пламени на бунзеновской горелке, Полученные результаты соответствуют линейной зависимости скорости горения от начальной температуры, В опытах Джонстона [11] скорость горения определялась ио методу измерения угла наклона конуса пламени на сопловой горелке. Результат измерения экстраполировался к (uD)- = О для получения истинного значения скорости горения (ы — скорость течения D — диаметр сопла). Таким образом, исключается погрешность, возникающая из-за влияния пограничного слоя и охлаждения на срезе сопла. Результаты измерений Джонстона описываются следующей зависимостью S = а ехр [m t — о)], где акт — константы, причем а имеет смысл скорости горения при начальной температуре [c.140]

Абсолютная величина скорости горения летучих ВВ и ее зависимость от давления и начальной температуры близки к аналогичным зависимостям для газовых систем. [c.27]

Рис. 9. Зависимость скорости горения желатмнпрованного нит)юглицерина (добавлено 3% коллоксилина) от начальной температуры при атмосферном давлении [35]

При увеличении начальной температуры скорость горения конденсированных ВВ монотонно возрастает. Так же как и для газовых смесей, зависимость и Т или т [Т ) мон<но характеризовать формулой [c.36]

Увеличение начальной температуры Го жидких ВВ имеет двойной эффект. Во-первых, с ростом Та возрастает скорость горения жидкости. Одновременно изменяются и критические условия (80) и (93) ввиду убывания т и о (в той мере, в какой растет температура поверхности горящей жидкости) при увеличении начальной температуры (влиянием Та на рг можно пренебречь). Анализ изменения критической обстановки в зависимости от Т показывает, что увеличение Та существенно снижает критическое давление р и скорость 3. Учитывая, что вязкость зависит от температуры экспоненциально, следует ожидать значительно более сильное влияние начальной температуры на устойчивость горения высоковязких систем в сравнении с невязкими. [c.207]

Как показано опытами в том же двигателе на режиме холодной прокрутки, интенсивность турбулентности остается неизменной при изменении степени сжатия от 6 до 10. В соответствии с этим оказывается неизменной и длительность второй стадии сгорания. Но длительность начальной стадии, в отличие от основной, сильно сокращается с повышением стенепп сжатия. При повышении ее с 6 до 10 темпо])атура конца сжатия 7 с возрастает с 580 до 655° К, а давление рс — с 10 до 20 атм. Исходя из этих значений и полученной в 13 зависимости скорости горения от температуры и давления [c.272]

Рассчитьшают начальную температуру (начальная температура -температура заряда перед воспламенением). Зависимость скорости горения от начальной температуры определяется химическим составом пороха [19]. Для порохов, применяемых при ТГХВ (в изделиях АДС), зтой зависимостью можно пренебречь. Так, при повыщении начальной температуры с 20 до 70 °С скорость горения увеличивается всего на 10 % [19]. Для расчета начальной температуры заряда по заданным температурам скважинной жидкости на устье и в обрабатьшаемом интервале, времени спуска и теплофизичес1сим параметрам генератора АСГ используют дифференциальное уравнение [24]. [c.22]

Рпс. 50. Зависимость скорости горения от начальной температуры для нежелатинированной смеси ХН4 СЮ4 + полистирол (а = 1,5) [216] [c.168]

В работе [11] дан исчерпывающий обзор термических характеристик ЦТЭТН и ЦТМТН, включающий физические сворютва, особенности разложения, воспламенения и самовозгорания этих соединений. Обсуждаются возможные механизмы реакций на основе результатов испытаний в ударных трубах, экспериментальных исследований воспламенения зарядов ТРТ и зависимости скоростей горения от давления и начальной температуры в широком диапазоне значений этих параметров. [c.35]

К сожалению, нет никаких экспериментальных сведений по-изменению геометрии заряда, подтверждающих предложенную схему поверхностных реакций, а имеющиеся данные говорят скорее в пользу многопламенной структуры, чем структуры с одиночным пламенем, постулированной в работе [72]. Поэтому была предложена статистическая модель [7], базирующаяся на нескольких типах пламен ) (рис. 33, в). В этой модели приняты следующие предположения 1) прогрев связующего и окислителя осуществляется за счет теплопроводности, 2) связующее и окислитель разлагаются эндотермически, 3) между продуктами разложения в конденсированной фазе протекают экзотермические реакции и 4) газообразные продукты улетучиваются и реагируют в газовой фазе. При низком давлении рассматриваются три вида пламени первичное пламя между продуктами разложения связующего и окислителя, пламя окислителя и конечное диффузионное пламя между продуктами двух других пламен. Эта модель предсказывает зависимость скорости горения от содержания окислителя в ТРТ и от начальной температуры топливного заряда, среднюю температуру поверхности и расстояние до фронта пламени. Модель несколько завышает влияние размера частиц по сравнению с наблюдаемым на опыте. Бекстед усовершенствовал модель, применив ее к двухосновному ТРТ [4], а в следующей работе [5] предположил, что горючее и окислитель имеют разную, а не одинаковую (среднюю) температуру поверхности. Он также перешел от осреднения по [c.70]

Необходимо подчеркнуть, что каяедый из перечисленных параметров влияет на скорость горения топлив не изолированно, а в тесной связи друг с другом. Так, например, зависимость скорости горения от давления тесно связана с соотношением ко шонентов в топливе, а в ряде случаев — также и с дисперсностью и начальной температурой. Е> свою очередь давление может влиять на зависимость скорости горения от соотношения компонентов и т. д. [c.77]

Особое значение имеет зависимость скорости горения от начальной температуры. Климатическрге условия применения РДТТ могут существенно различаться. Примерный температурный диапазон применения РДТТ может лежать от —50 до -(-50° С. Зависимость установившегося давления в камере сгорания от начальной температуры принято характеризовать коэффициентом температурной чувствительности давления [c.78]

Значения коэффициента р зависят от природы комнонентов топлива, размера частиц окислителя, соотношения компонентов, технологии приготовления топлив. Смесевые твердые ракетные топлива имеют меньшую температурную чувствительность скорости горения, чем гомогенные топлива. Р1ужно отметить, что определение указанных зависимостей скорости горения от давления и начальной температуры производится, как правило, экспериментальным путем. [c.78]

Рис. VII.8. Зависимость скорости горения от состава богатых смесей С2Н2 — О2 (начальная температура ацетилена 300° С).

Зависимость гг(Гц) характеризуют также отношением скоростей горения /и при определенных начальных температурах, а также температурным коэффициентом )3ц = dhiu/dT [c.36]

Хотя экспериментальные зависимости скорости многостадийного горения от давления, начальной температуры п т. д. мало чем отличаются от аналогичных зависимостей для одностадийного горенпя, получить теоретические выражения для скорости многостадийного горепия пока не удалось (см. 5). Правда, в литературе достаточно широкое раснространение получила формула Саммерфильда [105] для зависимости скорости двустадий-пого горения (кинетическая зона -Ь диффузионная зона) от давления [c.115]

Результаты опытов, касающиеся зависимости и (б), согласуются с представлениями о том, что горение NH4 IO1 протекает в газовой фазе и весьма чувствительно к теплопотерям. Если бы ведущая реакция протекала в конденсированной фазе, то увеличение начальной температуры или добавка катализатора могла бы повысить абсолютную величину скорости горения, но не могла бы дать иб = onst. [c.202]

Скорость распространения пламени и , протяженность факела ф и связанное с нею время горения /г определялись по положению границ факела, цостроенных по данным газового анализа (или зарегистрированных фотографическим способом). В результате экспериментального исследования было подтверждено существенное влияние начальной температуры на f/т. ф и /г. Зависимость этих параметров от температуры описывается следующими эмпирическими формулами [c.36]

Влияние начальной температуры на турбулентное горение ЖВВ изучалось Терешкиным и Андреевым [201]. Одновременно с уменьшением давления перехода на турбулентный режим горения усиливается зависимость скорости турбулентного горения от давления. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология