Фенил иафтиламин

Фенил-2,5-диметилпиррол С/,1,152, О Л -Этил-2-иафтиламин В5,493 Н6,95 XI,349. [c.168]

Рис. 7.3. Зависимость периода индукции от молярного состава смеси меркаптобензтиазола (.4) и фенил-Р-иафтиламина (А)

Расход фенил-Р-иафтиламина 1,8 6,3 [c.242]

Результаты испытаний брекерных резин свидетельствуют о том, что в качестве стабилизаторов каучука СКИ-3, обеспечивающих лучшие технические свойства вулканизатов, могут быть рекомендованы производные л-фенилендиамина и их двойные системы с фенил-р-иафтиламином. [c.372]

Фенил-р-иафтиламин —далее везде Ф- -НА. [c.27]

При окислении этилбензола в присутствии К-фенил- -иафтиламина (АшП) радш ал Ат , образующийся при взаимодействии АтН с РуОг может вступать в реакцию с углеводородом [c.27]

В качестве ингибитора радиолитического окислеиия натрий-бу-тадиенового и бутадиен-стирольного каучуков люжет исио.чьзо ваться фенил-[ -иафтиламин (неозон Д) 1166—1б8 . [c.28]

Большое значение имеет М-фенил-Р-иафтиламин, который получают нагреванпем р-нафтола с анилином [c.415]

Наиболее эффективными стабилизаторами против термоокисления полиамидов являются ароматические амины М-фенил-р-иафтиламин (неозон Д), М,К -ди-р-нафтил-п-фенилендиамин (ДНФДА), 2,2 -фениламинофеноксидиэтиловый эфир (стабилизатор Н-1). [c.418]

Для стабилизации СКД вводят 0,S —1,2 мае. ч. N-фенил-Р-иафтиламина. Каучук выпускают трех марок I — вязкость по Муни 30—50, вальцуемость ЗэО,51 мм II - 40-50 и <0,50 мм III - 51-60 (вальцуемость не определяют). Вальцуемость СКД оценивают величиной т. наз. критического зазора вальцов (d ), при к-ром обрабатываемая пнределенным образом стандартная резиновая Me i. самопроизвольно сходит с валков. Испытания проюдят на вальцах с диаметром и длиной валков соответстве>шо 160 и 320 мм, фрикцией 1 (1,24—1,27), при частоте вра-п ения переднего валка 23—24 об/мин и температуре валков 80 5°С. [c.164]

Аналогичным путем можно доказать возникновение нитрозобен-зола, связывая его сх-нафтиламином и гидроксиламином в 4-фенил-азо-1-иафтиламин [32]. [c.255]

Рис. 6. Зависимость скорости расхода н-децилгидроперекиси при 80° С в присутствии 8 10 моль[л стеарата меди от концентрации ингибитора М-фенил-Р-иафтиламина. Начальная концентрация гидроперекиси 3,3 10 моль/л.

Реакцию арилирования нафтиламинсульфокислот проводят в открытых сосудах с обратным холодильником, нагревая реакционную смесь до температуры не выше температуры кипения амина. Последний берут в значительном избытке сравнительно с применяемой сульфокислотой иафтиламина. Полезно добавление воды и устранение окислительных влияний. Этот метод имеет особенное значение применительно к получению так называемых фенил- и л-толил-перикислот [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология