Диметилпиррол

Напишите строение соединений a) 2,5-диметилфуран б) а-бром-тиофен в) а, а -диметилпиррол г) 2-аминопиридин д) -пиридин-сульфокислота е) 4-индолкарбоновая кислота. [c.180]

Широкое применение в синтезе пирролов нашел метод, основанный на взаимодействии 1,4-дикарбонильных соединений, способных к енолизации, с аммиаком и первичными аминами (синтез Пааля — Кнорра) (см. обзор [20]). 2,5-Диметилпиррол по этой реакции образуется при нагревании ацетонилацетона в присутствии углекислого аммония [21]. [c.6]

Фенил-2,5-диметилпиррол С/,1,152, О Л -Этил-2-иафтиламин В5,493 Н6,95 XI,349. [c.168]

Какие вещества образуются в условиях реакции Юрьева, если взаимодействуют 1) а-метилтиофен и метиламин, 2) 2,5-диметилпиррол и сероводород, [c.219]

Азотистые соединения являются сильными промоторами смоло- и осадкообразования [48, 49], наибольшую активность проявляют пиррол и его гомологи (2,5-диметилпиррол (ДМП)). В смеси действие азотистых соединений может ослабляться или усиливаться (табл. 1.9) [3]. [c.25]

Напишите формулы строения следующих соединений а) 2 5-диметилфуран б) 2,5-диметил-2,5-дигидрофу-ран в) а-бромтиофен г) а, а -диметилпиррол д) 2-ами-нопиридин е) р-пиридинсульфокислота ж) 5-изохиноли-нол з) 4-индолкарбоновая кислота и) 2,2-дифурилкетон. [c.161]

Диэтиловый эфир 3,3-диметилпиррол-2,4-дикарбо-новой кислоты см. 2,4-Диметил-3,5-дикарбэтокси-пиррол [c.213]

Гидразид 2,4-диметилпиррол-З Пропионовой кислоты Ф3,324 [c.120]

Напишите структурные формулы следующих соединений 2,5-ди-метилфурана, 2-хлорфурана, 2,5-диметилпиррола, 2-аминопиридина. [c.73]

Этиловый эфир 1-амино-2,5-диметилпиррол-3,4-днкарбоновой кислоты Ф3.142. [c.173]

Диметилпиррол темнеет на воздухе, поэтому работать с ним следует быстро, вакуум-перегонку вести в атмосфере инертного газа и хранить в герметически закрытом сосуде из темного стекла в инертной атмосфере. [c.7]

Диметилпиррол-З-кар оно-Бой кислоты афир [c.405]

Влияние тиофенола и диметилпиррола на осадкообразованне в дизельном топливе при 50°С в течение 7 суток [3] [c.26]

Красящее вещество желчи, билирубин, тоже распадается до производных пиррола. При щелочном плавлении этого вещества были выделены 2,3-диметилпиррол и 2,3,4-триметилпиррол. а при восстановительном расщеплении — криптопирро Л и криптопирролкарбоновая кислота. [c.973]

Диэтиловый эфир 3,5-диметилпиррол-2,4-дикарбо-новой кислоты i2Hi,N04 [c.170]

Из 1,4-дикарбонильных соединений, аммиака или соответствующих аминов получите следующие замещенные пирролы а) 2,5-диметилпиррол б) 1,2,5-триметилпиррол [c.164]

Напишите уравнения реакций гидрирования а ) фурана б) 2-этилфурана в) тиофена г) а,а -диметил-тиофена д) р, 3 -диэтилпиррола е) 2,3-диметилпиррола. Назовите образующиеся соединения. [c.113]

Как показано в работах Терентьева и сотрудников диоксан-сульфотриоксид может быть применен и для сульфирования весьма чувствительных к действию минеральных кислот производных пиррола. Так, сам пиррол сульфируется диоксан-сульфотриоксидом, давая с хорошим выходом моносульфокислоту пиррола. С несколько худшими выходами можно просульфировать 2,4-диметилпиррол, 2,5-диметилпиррол и 1,2,5-триметилпиррол. [c.262]

Аналогичным путем были получены гидразиды иодацетилглицина и бромацетилглицина [116]. При непосредственном бромировании гидразида 2,4-диметилпиррол-5-карбоновой кислоты он превращается в гидразид 2,4-диметил-3-бромпиррол-5-карбоновой кислоты [60]. [c.338]

Диметилпиррол-З-р-пропно-новой кислоты метиловый эфир [c.404]

Диметилпиррол-З-карбэт-окси-5-карбоновая кислота [c.406]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.223 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.218 , c.220 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.224 , c.238 , c.242 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.224 , c.238 , c.242 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.436 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.441 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.365 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.218 , c.220 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.530 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.441 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология