Реакция арилирования

Реакция арилирования по Меервейну. — Реакция, предложенная Меервейном (1939), отличается от описанной выше конденсации арилов тем, что здесь арилированию подвергается ненасыщенное алифатическое соединение, например акриловая кислота (реакция 1), нитрил коричной кислоты (реакция 2). В конденсации могут участвовать и ароматические соединения, содержащие непредельные связи в боковой цепи, например стирол (реакция 3) [c.265]

Элементы АгХ могут присоединяться по активированным двойным связям, в этом состоит реакция арилирования по Меервейну с помощью солей диазония [c.63]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОМЕРОВ В РЕАКЦИЯХ АРИЛИРОВАНИЯ [c.1166]

Выходы для различных кетонов составляют от 21 до 92% ill]. Другие реакции арилирования кетонов рассмотрены в разд. В.6, посвященном реакциям Фриделя — Крафтса. Кроме того, может быть осуществлена реакция сдваивания анионов -дикетонов или кетоэфиров под действием иода (пример 6.5). [c.174]

Эту реакцию называют реакцией арилирования по Меервейну. Н схеме 7.10 приведено несколько примеров этой реакции. [c.252]

Наиболее изученными нуклеофилами в реакциях арилирования, протекающих по механизму, являются еноляты кетонов. [c.198]

АРИЛИРОВАНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СОЛЯМИ ДИАЗОНИЯ (РЕАКЦИЯ АРИЛИРОВАНИЯ МЕЕРВЕЙНА) [c.199]

Новым видом поликонденсации, протекающей по радикальному механизму, являются реакции арилирования карборанов-12 [16, 24, 75-78, 163, 164]. Карборансодержащие полимеры - интересный тип элементоорганических полимеров, привлекающих к себе внимание благодаря специфическому комплексу свойств, прежде всего термических [16, 165-167]. [c.39]

Распределение изомеров в реакциях арилирования...........................547 [c.496]

Реакция арилирования происходит в третье положение кумаринового цикла, как и в случае незамещенного кумарина 3 [2]. [c.111]

Представьте реакцию арилирования вещества РН—X перекисью бензоила. Могут ли относительные выходы о-, м- и л-заме-щенных бифенилов не соответствовать относительной скорости, при [c.253]

С целью синтеза разнообразных 5-арилзамещенных производных фуран-2-карбоновой кислоты значительное место было уделено реакции арилирования П. [c.141]

Реакция идет с промежуточным превращением иона диазония в радикал. Поэтому попытка получить 3-метилбифенил диазотированием анилина и последующим взаимодействием бензолдиазония с толуолом оказывается неудачной. В полном соответствии со свободнорадикальным механизмом эта реакция арилирования не является региоселективной. иетя-Изомер присутствует в реакционной смеси, наряду с о- и и-метилбифенилами. [c.419]

Замещение диазогруппы в ароматической соли диазония на остаток арена называют реакцией арилирования. Диазотирование ароматического [c.418]

Корреляция реакций арилирования в л-положении осуществляется Ом-константами, характеризующими преимущественно индукционный эффект заместителя. я-Арилированию отвечает уравнение [164] [c.287]

Подобные реакции арилирования протекают особенно легко в те.ч случаях, когда они сопровождаются замыканием кольца, с то использовано в синтезе фенантрена по Пшорру и в синтезе карбазола по Улль-ыану (стр. 509). Совершенно аналогично происходит циклизация с образованием флуоренона [c.591]

Олефины, активированные электроноакцепторной группой (которой могут служить С = С, галоген, С = 0, Аг, N и другие группы), подвергаются арилированию при обработке солями диазония в присутствии каталитических количеств хлорида меди (II) [259]. Этот процесс носит название реакции арилирования по Меервейну [260]. Она сопровождается побочной реакцией присоединения Ar l по двойной связи с образованием [c.97]

Хотя реакция арилирования по Меервейну и не относзосится к реакциям Фриделя — Крафтса, ее можно применять к нею.енасыщенным кетонам для получения продуктов, подобных вышешеописанным. [c.131]

Несмотря на низкие выходы, которые часто получают в реакции арилирования по Меервейну, оценку -1Той реакции с точки зрения ее ценности для синтетических целей лучше всего дать путем срав1[е1[ия се с другими методами, которые могут быть использованы для получения тех же соедин( пий. Предлагаемый ниже обзор таких методов не претендует па полноту охвата всех возможных путей. Будут рассмотрены только один или дпа из наиболее общих синтетически методов получения тех главнейших классов соед,инений, которг.ге могут быть синтезированы но реакции арилирования Меервейна. [c.221]

В подавляющем большинстве случаев замещаемой труппой является водород, т.е. Х=Н. Наибольшее синтетическое значение имеет реакция арилирования (К=Аг), которая используется для получения диарилов. В связи с этим мы рассмотрим ее более детально, тем более что именно для этой реакции имеется много количественных данных. [c.544]

В реакции могут быть использованы также ацетилениды медн, особенно при взаимодействии с иодуглеводородами. Подарены вступают в реакцию арилирования алкинов только с ацетиленидами меди. Присутствие солей Рс1 позволяет осуществить реакцию непосредственно между КС=СН и Я Х. [c.156]

Реакции арилирования. Галогенарены с аммиаком и аминами реагируют только в жестких условиях (200—300 С, давление), легче всего процесс идет в присутствии катализаторов — меди и ее соединений [c.407]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакция арилирования: [c.383] [c.370] [c.265] [c.1121] [c.5] [c.199] [c.201] [c.206] [c.206] [c.210] [c.213] [c.215] [c.215] [c.216] [c.216] [c.217] [c.218] [c.219] [c.220] [c.220] [c.235] [c.53] [c.42] [c.81] [c.125] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология