Нафтиламинсульфокислоты

Нафтиламинсульфокислота-5 2-Нафталин-6, 8-дисульфокислота [c.385]

Что касается моносульфокислот -нафтиламина, то при сульфировании этого основания в различных условиях образуются 2,5-, 2,6-, 2,7- и 2,8-нафтиламинсульфокислоты. Однако обычно -нафтиламин-б-и р-нафтиламин-7-сульфокислоты получают при действии аммиаком на соответствующие нафтолсульфокислоты (стр. 559). [c.580]

Для плавления солей нафтиламинсульфокислот и других веществ, образующих в данном процессе массу тестообразной консистенции, применяются плавильные котлы, сходные по конструкции с аппаратом, изображенным на рис. 181. [c.326]

Аммониевая соль 1-нафтиламин-2-сульфокислоты получается нагреванием 1-нафтиламина с сульфаминовой кислотой [696] при 180—185°. Натриевая соль 1-нафтиламинсульфокислоты loH,NHSOзH перегруппировывается [697] при нагревании до 185—190° в токе углекислоты в соль 2-сульфокислоты. Нафтионат натрия также превращается в атмосфере углекислоты [698] при 200—250° или, лучше, в кипящем нафталине [699] в соль 2-сульфокислоты с выходом 80%. Наконец, нагревание 1-нафтиламина с различными ароматическими аминосульфокислотами [700] типа сульфаниловой также приводит к 2-сульфокислоте. [c.107]

При щелочном плавлении в автоклаве нафтиламинсульфокислот, содержащих аминогруппу в а-положении, процесс ведут в присутствии аммиака. Почему в этом случае возникает необходимость введения аммиака [c.170]

Расположите приведенные ниже нафтиламинсульфокислоты в порядке лег кости замещения сульфогруппы гидроксигруппой при щелочном плавлении 4-амино-1 -нафталинсульфокислота 8-амино-1-нафталинсульфокислота 5-амино-1-нафта-линсульфокислота 1-амино-2-нафталинсульфокислота. Какие при этом образуются соединения [c.175]

НАФТИЛАМИНСУЛЬФОКИСЛОТЫ И НЕКОТОРЫЕ ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.195]

В качестве азосоставляющих применяются фенол, р-нафтол, ж-фенилендиамин, а-нафтиламин, нафтиламинсульфокислоты, нафтол-сульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты. [c.103]

При определении этих постоянных следует принимать во внимание также следующее очень важное обстоятельство. Как показывают исследования, проведенные автором в цехе полупродуктов для красителей йа одном из заводов химической промышленности, удельное сопротивление осадков некоторых полупродуктов, в частности 1,5-нафтиламинсульфокислоты и 1-нафтиламин-б- (и 7-)суль-фокислоты, для отдельных операций различаются в 1,5—2 раза. По другим опытам, выполненным в производстве титановых белил, удельное сопротивление осадка для различных операций различается даже в 2—4 раза. [c.93]

Если в нафтиламинсульфокислоте сульфогруппа находится в а-положении, то при гидролизе аминогруппы она отщепляется [c.175]

Полученные азокрасители имеют строение вытянутой цепочки (отсюда название цепные). Чтобы можно было продиазотировать промежуточные моно- и дисазокрасители, они должны содержать азо- и аминогруппы в пора-положениях друг к другу или в положениях 2,6- или 2,7-нафталинового ядра. Для этого выбирают средние азосоставляющие надлежащего строения, чаще всего а-нафтиламин, 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислоты, крезидин и некоторые другие. [c.304]

Нафтиламинсульфокислоты Желто-оранжевая [c.399]

Фильтрат нагревают до 95 хорошо размешивая, прибавляют к нему по каплям 20 о-ную серную кислоту до pH 4,6—3,9. Выпадает в осадок чистая 1,8-нафтиламинсульфокислота. Раствор охлаждают до 40°, фильтруют, промывают горячей водой (70—80°) и сушат на воздухе. [c.130]

При действии различных сульфирующих агентов на бензидин получен большой ряд соединений. При нагревании моносульфата бензидгша [490, 491] в течение 24 час. при 170° или при нагревании сульфата бензидина с 6 весовыми частями 100%-ной серной кислоты при той же температуре происходит сульфирование в положении 3. Запекание моносульфата в течение 36—48 час. при 210—220° приводит к образованию 3,3 -дисульфоки слоты с выходом 90%, которая является также главным продуктом взаимодействия бензидина с 2 весовыми частями олеума [492] при 170°. Интересно, что азокрасители, полученные из продукта полного диазотирования бензидина и соли -нафтиламинсульфокислоты, сульфируются в дифенильном ядре гораздо легче, чем сам бензидин [490]. [c.75]

Одновременно в стакане для диазотирования емкостью 0,5 л растворяют 15 мл концентрированной соляной кислоты в 50 мл воды. К раствору кислоты добавляют 50 г льда и, хорошо размешивая, приливают раствор 1,5-нафтиламинсульфокислоты. Температура не должна подниматься выше 10—15°. По окончании смешивания растворов смесь размешивают еще час. [c.181]

Половину раствора смеси 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот охлаждают до 10°, внося в него лед. Добавляют 6 г уксуснокислого натрия и 10 мин вливают диазораствор. Смесь размешивают до исчезновения реакции на диазосоединение (проба с Аш-кислотой). [c.204]

Общее содержание нафтиламинсульфокислот рассчитывают по формуле (в %) [c.293]

Количество нафтол- и нафтиламинсульфокислоты в пересчете на нафтолсульфокислоту вычисляют по формуле (в %) [c.303]

Первое применение реакции Пирия в нафталиновом ряду сделано самим автором этого метода сульфирования и восстановления [951а]. а-Нитронафталин дает с сульфитом аммония аммониевые соли нафтионовой кислоты и а-нафтиламинсульфокислоты. При применении бисульфита натрия с 80%-ным выходом получена [c.148]

Щелочное плавлен и е—процесс взаимодействия металлических солей ароматических сульфокислот со щелочами, приводящий к замещению сульфогруппы ЗОдН гидроксильной группой ОН. Исходным органическим сырьем в процессах щелочного плавления являются металлические (главным образом натриевые) соли сульфокислот (бензолсульфонат натрия, нафталин-сульфонат натрия, натриевые соли нафтиламинсульфокислот, антрахирюнсульфокислот и т. д.), применяемые в виде растворов, паст и сухих веществ. Неорганическим сырьем, участвующим в этих процессах, являются щелочи (едкий натр, едкое кали, окись кальция и др.), применяемые в виде растворов или расплавов. [c.319]

Очистка ]-нафтиламин-8-сульфокислоты. (см. примечание 1). В круглодонной колбе емкостью 1 л, нагревают до кипения 500 мл дистиллированной воды, прибавляют к ней 50 г (0,2 М) 1-нафтиламин-8-сульфокислоты и приливают при размешивании, по каплям, 25 мл 25%-ного раствЬра аммиака, при этом 1,8-нафтиламинсульфокислота полностью растворяется (реакция среды ш,елочная). Раствор кипятят 10 минут с 20 г угля, фильтруют в горячем виде, фильтрат подкисляют 25 мл соляной кислоты до pH 1 и охлаждают до комнатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой дважды по 50 мл и повторно подвергают очистко (как описано выше). Готовый продукт сушат при 50—60°. [c.171]

Метод Скраупа. В оригинальной работе Скраупа [1] описано получение бензо[/г]хинолина из 1-нафтиламина с 25%-ным выходом. Скрауп и Кобен-зил [2] применили этот метод к 2-нафтиламину, использовав в качестве окисляющего агента нитробензол выход бензо[/]хинолина превышал 75% [3]. Метод был с успехом применен к 1-нафтиламинсульфокислотам [4], 3-амино-нафтойной кислоте [5], к хлор- [6] и нитронафтиламинам [7]. [c.476]

При сульфировании в соответствующих условиях нафтиламинсульфокислоты олеумом в зависимости от степени воздействия, получают ди- или трнсульфо-кн слоты нафтиламина (или ангидрид последней, — нафтсультамдисульфо-кислоту) . Оба соединения дают при щеЛОчном плавлении соответствующие амийо-цафтолсульфокислоты 1U и IV. Эти сульфокислоты являются исходными соединениями для получения красителей для шерсти и хлопка. [c.193]

Этот метод пригоден для вссх сульфо- и карбоновых кнслот, трудно растворимых в разбавленной соляной кислоте. В случае особо трудно растворимых соединений раствор следует очень медленно вводить при сильном перемешивании в разбавленную соляную кислоту. Для тех нафтиламинсульфокислот, которые склонны вступать сами с собой в реакцию сочетания, рекомендуется к соляной кислоте прибавлять немного нитрита. В таких случаях целесообразно применять избыток нитрита, если он ПС помешает в дальнейшей работе или может быть удален фильтрованием диазосо единения. [c.225]

В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и трубкой для подвода углекислоты, загружают 107 г (1 моль) л-толуидина Колбу на масляной бане нагревают до 100° и, хорошо размешивая, вносят в нее 31 г 90%-ной перикислоты и 4 г хлоргидрата л-толуидина. Вместо 90%-ной можно взять эквивалентное количество перикислоты любой другой концентрации 31 г ее 90 о-ной концентрации эквивалентно 28 г (0,13 моль) 1,8-нафтиламинсульфокислоты. Затем смесь в токе углекислоты (3—5 пузырьков в мннуту) нагревают до 140—145° и выдерживают при этой температуре 15 ч [c.89]

После 5-часового размешивания или стояния в течение ночи содержимое котелка выливают в I л воды. Раствор нагревают до 80° и денитруют, просасывая через него воздух (стр. 129). Добавляют 50 г сернокислого натрия и при 70—80° массу обрабатывают порошком мела до нейтральной реакции. Осадок гипса отфильтровывают и промывают горячей водой. Фильтрат нитродисульфокислоты восстанавливают чугунными стружками в среде электролита (см. получение 1,5- и 1,8-нафтиламинсульфокислоты, стр. 129). [c.131]

В фарфоровом стакане емкостью 0,5 л суспендируют при 60° в 100 мл воды 26 г 86%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, технической кислоты Клеве (22,3 г, или 0,1 моль, смеси 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот). К суспензии небольшими порциями добавляют соду (примерно 5—6 г) до pH 6,5—7 (на бромкрезолпурпур-бумажку № 15). Аминосульфокислота при этом растворяется. Избыток соды недопустим, так как произойдет высаливание нафтиламинсульфокислот. Полученный раствор делят на две равные части. [c.204]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.473 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.163 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.464 , c.465 , c.466 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.221 , c.247 , c.275 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.125 , c.334 , c.339 , c.550 , c.702 , c.706 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.246 , c.280 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.537 , c.580 , c.581 , c.606 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.163 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.276 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология