Меркаптобензтиазол

Рис. 7.3. Зависимость периода индукции от молярного состава смеси меркаптобензтиазола (.4) и фенил-Р-иафтиламина (А)

Образующийся свободный радикал инициирует дальнейший распад полисульфидных связей в полихлоропренполисульфиде. Процесс деструкции продолжается до образования стабильных связей К—5—К. В отсутствие тиурама образующиеся полимерные радикалы реагируют по двойной связи или а-метиленовой группой других полимерных молекул, вызывая структурирование полимерных цепей. Процессы деструкции под влиянием тиурам-полисуль-фидных связей происходят частично при щелочном созревании латекса и значительно более интенсивно при вальцевании или термопластикации, с одновременным взаи1 одействием образующихся полимерных радикалов с тиурамом по вышеуказанной схеме. Применение указанной системы регуляторов обеспечивает получение низкопластичного полимера, легко подвергающегося выделению из латекса методом зернистой коагуляции с образованием ленты на лентоотливочной машине, механически достаточно прочной в процессах формования, отмывки и сушки. Полимеры, полученные в присутствии серы и содержащие тиурам, легко пластицируются в процессе механической обработки, особенно в присутствии химически активных пластицирующих соединений (дифенилгуанидина совместно с меркаптобензтиазолом и др.) [24]. По мере израсходования тиурама или его разложения при нагревании или длительном хранении преобладают процессы структурирования. [c.374]

Вулканизация хлорированных этилен-пропипеновых сополимеров. Этилен-пропиленовые сополимеры легко можно хлорировать [105]. Сополимер с 40% хлора мягок, а с 30% еще гибок. Вулканизовать такие продукты можно серой и тетраметилтиурамдисульфидом в присутствии ZnO после добавки меркаптобензтиазола [106] достигается полная вулканизация и дополнительное улучшение свойств. В результате бромирования этилен-пропиленового каучука тоже полу-, чается отлично вулканизуемый продукт [107]. Для вулканизации галогенированных сополимеров предлагаются также ZnO, полити-олы -f ZnO, дитиокарбаматы, тритиокарбонаты и т. д. [108]. Недостатком вулканизованных хлорированных продуктов является их пониженная стойкость к озону, связанная с образованием двойных связей во время хлорирования в результате дегидрохлорирования, [c.315]

Амино-4-бромантрахинон введен в реакцию с 2-меркаптобензтиазолом в присутствии карбоната калия и хлорида меди(1). при кипении бутанола. Какой строение имеет продукт реакции [c.197]

Наряду с ингибиторами типа Н—8—Р для стабилизации полипропилена применялись также меркаптобензтиазол и меркапто-бензимидазол в сочетании с ариламинами [27, 28]. Механизм их действия в настоящее время остается все еще неясным. Весьма возможно, что и в этом случае происходит взаимодействие ингибиторов с гидроперекисями. [c.169]

Рис. 196. Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола

Меркаптобензтиазол получают из 2-аминотиофенола и сероуглерода [c.571]

Наиболее употребительно совместное применение тетраметил-тпурамдисульфида и 2-меркаптобензтиазола с ZnO и S [127]. Быстрее всего вулканизуются терполимеры, полученные с циклоокта-дпеном-1,5. Терполимеры, полученные в присутствии гексадиена-1,4, 2-метнленнорборнена и дициклопентадиена, вулканизуются медленнее [100]. Самая быстрая из всех известных вулканизующих систем содержит в качестве одного из компонентов теллурдиэтилдитиокар-бамат [128]. [c.317]

В качестве ингибиторов за рубежом часто используют азото- и серосодержащие вещества, многокомпонентные смеси. Иногда это те же соединения, которые используются в отечественной практике, например меркаптобензтиазол (каптакс), сульфиды, тиомочевина. Отличительной чертой других используемых ингибиторов являются более [c.15]

Механизм действия. Действие антиокислителей в топливах основано на участии в процессах окисления углеводородов. Эти процессы развиваются по цепному механизму через свободные радикалы [6— 18], поэтому их развитие можно задержать, замедлив образование свободных радикалов или их последующие превращения. Антиокислители могут действовать несколькими путями, но всегда продукты, образующиеся из молекулы антиокислителя, должны быть менее активны, чем свободные радикалы, возникающие в системе и ведущие реакционные цепи. Во-первых, антиокислители могут взаимодействовать с алкильными радикалами, дающими начало окислительным цепям, предотвращая таким образом возникновение этих цепей [19]. Так действуют, например, хиноны [4, V. 1, сЬ. 4 17]. Во-вторых, анти-. окислители могут стехиометрически взаимодействовать с гидроперекисями [19], препятствуя образованию при их превращениях новых свободных радикалов, обуслов-. ливающих развитие цепей. Способность реагировать с молекулами гидроперекисей установлена для серосо- держащих антиокислителей, например диалкилсульфи-дов [11, 17, 18], производных меркаптобензтиазола и [c.69]

Важнейшим мероприятием является защита СОТС от биопоражения. Борьбу с микроорганизмами проводят с помощью биоцидных присадок (в основном соединения формальдегида и фенола), что требует существенных затрат рабочего времени и частой смены СОТС. Кроме того, установлена токсичность и отрицательное дерматологическое воздействие ряда биоцидов — пента-хлорфенола, меркаптобензтиазола, дитиокарбаматов. Технические пентахлорфенолы также могут содержать высокотоксичные хлор-производные диоксинов и фуранов. За рубежом иногда практикуют применение биостойких СОТС, в составе которых сульфонатные эмульгаторы, являющиеся питательной средой для анаэробных бактерий, заменены на несернистые соединения. В этом случае продолжительность жизни бактерий неопасна для СОТС (около двух дней) и при отсутствии внешних загрязнений количество [c.322]

Так, например, для достижения 50% обмена при повышенной температуре (до 150°) с элементарной серой в С = З-связях ксантогенатов, диэтилдитиокарба-матов, тиомочевины и ее производных, меркаптобензтиазола, его производных и аналогов, сернистого аналога кетона Михлера [24], тиопуринов и их производных, тио-урацилов, тиосемикарбазонов, дитиооксамидов [25] было необходимо от 6 мин до 29 час. [c.687]

Каптакс, см. 2-Меркаптобензтиазол Каптан 242 Каран 242 Карбазид 243 Карбазол 242 Карбазохром 12 Карбамазепин 242 Карбамат(ы) 607. См. также Уретаны [c.753]

Реакции могут протекать только в присутствии воды. В противном случае вулканизация либо вообще не имеет места, либо происходит крайне медленно. Помимо окислов металлов (10—40% от веса полипропилена), типичные вулканизационные системы обычно содержат 4—7 ч. органической кислоты и 1—3 ч. ускорителей (чаще всего меркаптобензтиазола) [78, 80, 81, 93, 96,110], а иногда и органическую перекись [111] или сажу [73]. Температуру вулканизации следует поддерживать в пределах 150—170° С. Хлорсульфонированный полипропилен, сшитый тиомочевиной или [c.138]

Меркаптобензтиазол, техн., содержание основного вещества не менее 93 7о, ГОСТ 739—41. [c.27]

Бен1тиазолальдегид-2 [48]. Применение реакции Кренке для синтеза гетероциклических альдегидов. Исходную соль пиридиния получают из 2-меркаптобензтиазола по реакции Кинга. [c.371]

Какую массу меркаптобензтиазола (М = 167,25 г/моль) следует растворить в 100,0 мл спиртового раствора NHg, чтобы после добавления к 20,00 мл полученного раствора 25,00 мл 0,1000 М раствора AgNOg на титрование избытка ионов серебра расходовалось 18,00 мл 0,1000 М KS N Взаимодействие меркаптобензтиазола с AgNOg протекает по уравнению [c.114]

Меркаптобензтиазол — бесцветные или желтоватые игольчатые кристаллы илилисточки /пл=179,5- -180°С. Растворим в этаноле, эфире, ледяной уксусной кислоте и щелочных растворах. Нерастворим в воде. Щелочные растворы наиболее устойчивы. Очищают перекристаллизацией из этанола, можно перекристаллизовать также осаждением соляной кислотой из раствора карбоната натрия. [c.172]

Каптакс, 2-меркаптобензтиазол СбН45С(5Н)=Н, )келтый порошок. При окислении образуется альтакс. МоЛ. вес 167,3 плотн, 1420 кг/м т. пл. 177—179° С при нагревании разлагается в воде нерастворим плохо смачивается водой. Взвешенная в воздухе сухая беззольная пыль фракции 850 мк взрывоопасна фракция , содержащая 31% частиц размером 74 мк, имеет нижн. предел взр. 15 г/л т. самовоспл. 628° С. Осевшая пыль пожароопасна. Тушить тоикораспыленной водой со смачивателем, пеной, см. также Пыли промышленные. Тушение. [c.120]

Меркаптобензтиазол используют как ускоритель вулканизации поли-бутадиепового и полиизопренового каучуков. Вероятно он действует как переносчик радикалов. [c.571]

Описаны косвенные полярографические методы определения малых количеств ртути, основанные на полярографировании сульфида на покояш ейся ртутной капле [476], на полярографировании кадмия, количественно вытесняемого ртутью из сульфида кадмия [258], органических тиосоединений дитизона, тиомочевины, тиоамида, 2-меркаптобензтиазола и тиооксамида [477] после осаждения ртути указанными реагентами. Этим методом можно определить ртуть при концентрациях 10" —10 М, однако более воспроизводимые результаты получаются в области концентраций 10 —10 М [476]. Полярографическому определению ртути в органических веществах посвящены работы [154, 552, 597, 732, 788]. [c.99]

Смотреть страницы где упоминается термин Меркаптобензтиазол: [c.66] [c.33] [c.27] [c.46] [c.48] [c.50] [c.282] [c.302] [c.517] [c.441] [c.952] [c.1183] [c.25] [c.84] [c.242] [c.323] [c.399] [c.641] [c.681] [c.178] [c.181] [c.4] [c.172] [c.153]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.226 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.141 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.414 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.354 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.555 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.318 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.354 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.275 , c.292 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.318 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.353 , c.630 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.0 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.364 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.42 , c.44 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология