Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Система двойные

    Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]


    В табл. 6 дано сравнение скоростей гидрогенизации бензола, циклогексена и циклогексадиенов. Циклогексен гидрогенизуется в 8 раз быстрее бензола, а также быстрее циклогексадиенов. Необходимо отметить, что циклогексадиен с сопряженной системой двойных связей — циклогекса-диен-1,3 — гидрируется быстрее, чем циклогексадиен с изолированными двойными связями — циклогексадиен-1,4. [c.252]

    В качестве третьего мономера для сополимеризации с этиленом и пропиленом исследовались алифатические, моноциклические, алкенилзамещенные моноциклические, бициклические с конденсированными кольцами, мостичные бициклические и трициклические соединения. В промышленных условиях применяют дициклопента-диен (ДЦП), 1,4-гексадиен (1,4-ГД) и 2-этилиден-5-норборнен (ЭНБ). Наиболее доступные диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей (1,3-бутадиен 2-метил-1,3-бутадиен 1,3-пентадиен) образуют прочные комплексы с катализатором и мало активны в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом. Активность алифатических диеновых углеводородов тем выше, чем больше двойные связи отстоят друг от друга. [c.303]

    Основными требованиями к структуре соединений для реакции Диль-са-Альдера являются наличие диена с сопряженной системой двойных связей и наличие олефиновой двойной связи — два компонента, называемые обычно диеном и диенофилом соответственно. [c.176]

    На рис. 49 представлена упрощенная схема современного производства серной кислоты на базе колчедана по системе двойного контактирования и двойной абсорбции (ДК—ДА). Причем, на схеме изображены лишь основные аппараты по газовому тракту, без печного отделения, без холодильников, насосов, сборников кислоты и коммуникаций к ним. В каждой из башен системы циркулирует кислота, производится питание кислотой и выдача ее по схеме, изображенной на рис. 50. Кратность циркуляции составляет в среднем 30, т. е. лишь тридцатая часть кислоты подается в виде питающей и выводится из цикла. [c.133]

    Действующие цехи, работающие по короткой схеме, модернизируются с целью повышения их производительности. Для выполнения требований, обеспечивающих экологическую безопасность, при модернизации переходят к системам двойного контактирования и двойной абсорбции. При этом обеспечивается повышение степени конверсии от 97% ДО 99,6%. Мощность системы после модернизации увеличивается в 1,6 раза, а количество вредных газовых выбросов сокращается в [c.223]

Таблица 8.3. Основные характеристики процесса окисления диоксида серы в нестационарном режиме на второй стадии системы двойного контактирования — двойной абсорбции (длительность цикла 40 мин) Таблица 8.3. <a href="/info/1616355">Основные характеристики процесса</a> <a href="/info/145039">окисления диоксида серы</a> в нестационарном режиме на <a href="/info/1654034">второй стадии</a> системы двойного контактирования — двойной абсорбции (длительность цикла 40 мин)

    Система двойного контакти-рования-двойной абсорбция [c.198]

    К ароматическим углеводородам относятся циклические углеводороды с сопряженной системой двойных связей  [c.110]

    Способ введения образца в систему напуска определяется его агрегатным состоянием. Наиболее просто решается задача введения газообразных веществ при комнатной температуре. Системы напуска, существующие на отечественных приборах МХ-1302, МХ-1303, отвечают перечисленным выше требованиям. Общим для них недостатком является отсутствие возможности измерения давления в баллоне напуска с помощью микроманометра. В ряде случаев применяется система двойного впуска (МХ-1304), которая, благодаря непрерывному сравнению с эталонным образцом, повышает точность анали- [c.38]

    Поэтому насыщенные соединения поглощают только в далекой ультрафиолетовой области, лучи которой обладают достаточной энергией. В то же время соединения, имеющие двойные связи, будут поглощать в видимой области или на ее границе, так как входящие в молекулу я-электроны требуют для своего возбуждения меньшую энергию. Таким образом, для появления окраски необходимо наличие в молекуле вещества достаточно длинной сопряженной системы двойных связей или других способных к поглощению в этой области группировок (—Ы=Ы—, С=0 и др.). Такая система сопряженных связей, согласно [c.307]

    Однако если в цикле имеется сопряженная система двойных связей, то такие гетероциклические соединения по своей устойчивости и химическим свойствам похожи на соединения ароматического ряда. Поэтому эти гетероциклы называются ароматическими гетероциклами. [c.354]

    П. Какие функциональные группы есть в молекуле 1) хлоропрена, 2) хлоропренового каучука а. Хлор аллильного типа б. Хлор винильного типа в. Изолированная система двойных связей г. Сопряженная система двойных связей [c.85]

    Если система двойных связен в лиганде может быть изображена несколькими способами, то фиктивные атомы следует усреднить, Так, формулу пиридина пред ставляют следующим образом  [c.421]

    Обоснование приближения Хюккеля состоит в том, что сопряженные системы двойных связей чаще всего лежат в одной плоскости. При этом а-орбитали симметричны по отношению к отражению в этой плоскости, а л-орбитали — антисимметричны, в результате чего возможно их раздельное рассмотрение. Такой подход является приближенным, так как электроны на а- и -орбиталях взаимодействуют. [c.212]

    Коагуляционные структуры возникают при понижении агрегативной устойчивости дисперсных систем. При неполной стабилизации системы двойной электрический слой и сольватная оболочка частиц нарушается лишь частично, слипание частиц происходит лишь в местах нарушения — образуется пространственная сетка, в петлях которой сохраняется дисперсионная среда (рис. ХУШ.З). [c.241]

    В основе номенклатуры ароматических соединений лежат тривиальные названия ароматических углеводородов — аренов. Ароматический характер аренов изображается с помощью либо системы двойных связей, либо окружности, вписанной в отдельные циклы (ядра структура ароматических соединений будет рассмотрена в гл.3). [c.41]

    Структуру бензола можно описать с помощью двух резонансных структур, которые отличаются друг от друга альтернативным расположением сопряженной системы двойных связей  [c.68]

    Хинон уже не относится к классу ароматических соединений он проявляет свойства непредельного кетона, а также обладает некоторым окисляющим действием. Характернейшая особенность хинона и родственных ему соединений — интенсивная окраска (простейший хинон, формула которого написана выше, окрашен в золотисто-желтый цвет). Хиноидная система двойных связей встречается во многих органических красителях. [c.158]

    Сколько диенов с сопряженной системой двойных связей могут иметь следующий углеродный скелет  [c.23]

    Образование двух или нескольких двойных связей (ст + л) в молекулах углеводородов сопровождается эффектом сопряжения двойных связей. Сопряженными называются две двойные связи, отделенные друг от друга только одной а-связью. Система двойных связей может быть изолированной, если между ними находится более одной а-свяЗи. В качестве примера рассмотрим два изомера пентадиена (окончание диен означает наличие двух двойных связей)  [c.442]

    Равновесная смесь при обратимой изомеризации тетраметилаллена и 2,4-диметилпентадиена-1,3 содержит около 85% первого. Такое образование производного аллена из производного пентадиена-1,3 — первый случай превращения диена с сопряженной системой двойных связей в систему с соседними (куммулированными) двойными связями или в алленовую систему  [c.111]

    Аналогичным образом диепы, в которых двойные связи находятся на конце углеродной цепи, изомеризуются в присутствии активированной окиси алюминия [32] при 365° или окиси хрома на окиси алюминия при 250 С с образованием диенов с сопряженной системой двойных связей [33]  [c.111]

    Карбанионная полимеризация. Полимеризация некоторых мономоров, например стирола и диопов с сопряженной системой двойных связей, в присутствии металлического натрия известна давно и фактически была основой для более ранних процессов производства синтетического каучука. Хотя впоследствии этот метод был заменен методом эмульсионной полимеризации, продукты такой натриевой полимеризации продолжают цениться, так как их свойства несколько отличаются от каучука ОВ-З (75]. [c.160]


    Конденсация этого типа между олефином и диеном с сопряженной системой двойных связей, сопровон дающаяся образованием продукта, содержащего шестичленное кольцо, наблюдалась впервые еще в 1893 г. [42], но большая общность этой реакции оставалась неизвестной вплоть до систематических работ Дильса и Альдера, начатых в 1928 году [1, 21]. [c.175]

    Диены с сопряженной системой двойных связей с двуокисью серы образуют как мономерные сульфоны, так и аморфные полисульфоны. Перекиси способствуют образованию полисульфонов, а ингибиторы — образованию мономерной формы. До сих пор неизвестно образование моноолефинами мономерных сульфонов. [c.349]

    Ранее отмечалось, что диены с сопряженной системой двойных связей, присутствующие в крекинг-бензинах в весьма малых количествах, весьма чувствительны к автоокислению с образованием смол и что такие диены реагируют с Н2ЗО4 весьма энергично с осмолепием [3, 6, 7]. Диены присутствуют также в сыром бензоле и в легком масле каменноугольной смолы, которые по традиции очищают серной кислотой. [c.353]

    Дициан реагирует с диенами с сопрян епной системой двойных свя- зей, присоединяясь в положение 1,4 одной из С1 -групп это можно рассматривать как особый случай реакции Дильса-Альдера. Так, например, ициан и бутадиен дают 2-цианопиридпн реакция эта сопровождается дегидрогенизацией. Таким образом, выделение водорода при проведении реакции в температурных пределах 320—450° приводит к предположению, что нормальный продукт реакции Дильса-хАльдера является нестойким 114]  [c.379]

    Фракции, растворимые в петролейном эфире, входят в состав компрессорного масла, впрыскиваемого в цилиндры, а фракции, растворимые в спиртобензоле, представляют собой продукты реакций уплотнения и поликонденсации непредельных углеводородов циклопентадиена, диеновых углеводородов жирного ряда с сопряженной системой двойных связей и непредельных углеводородов с одной двойной связькЗ изостроения. Предполагается также, что в состав полимерных веществ входят сернистые соединения, вступающие в реакции уплотнения, [c.194]

    Работа проводилась на хроматографе Фрактовап Д с системой двойных колонок и детектором по теплопроводности. Термо-статирование обеспечивалось с точностью до О,ГС. [c.47]

    Метильная группа, соседняя с сопряженной системой двойных связей, способна вступать в альдольную конденсацию. Кротоновый альдегид, например, димеризуется в октатриеналь СНз(СН=СН)зСНО, а с ацетальдегидом реагирует с образованием гексадиеналя СНз(СН==СН)2СНО, Эти реакции могут быть использованы при разработке методов получения насыщенных альдегидов нормального строения СНз(СН2) СНО и соответствующих первичных насыщенных спиртов СНз(СНа)пСН20Н. [c.311]

    Высокая концентрация ПМЦ с одной стороны и наличие компонентов с разветвленной системой двойных связей, а тагаю участков с делокализацией 5 -электронов означает возможность применения асфальтосмолистых олигомеров в качестве стабилизаторов полимеров и шгастмаос в процессах термической, фотохимической и радиохимической деструкции. [c.58]

    В галогенопроизводных (I) атом галогена прочно связан с углеродом и его реакционная способность довольно низкая. Это объясняется взаимовлиянием я-электронной системы двойной связи со свободными элекгронными парами атома галогена, которые смещаются при этом в сторону двойной связи ( + С-эффект сопряжения)  [c.100]

    Электрокинетические явления свидетельствуют о том, что на границе раздела фаз возникает двойной электрический слой, представляющий собой тонкий поверхностный слой из пространственно разделенных электрических зарядов противоположного знака. В дисперсных системах двойной э.лектрический слой образуют ионы и дипольные молекулы. Ионный двойной электрический слой возникает либо в результате диссоциации ионогенных групп вещества твердой фазы, либо вследствие избирательной адсорбции ионов, достраивающих кристаллическую решетку твердой фазы. В результате на границе межл твердой фазой и раствором возникает подобие конденсатора, вну-аренняя обкладка которого образована потенциалоопределяющими ионами, а наружная — противоионами. [c.306]

    Для сополпмеров дивинила предложены следующие методы для СКС — галогенирование хлористым иодом, для СКН — озонирование, для бутилкаучука — иодирование в присутствии ацетата двухвалентной ртути и трихлоруксусной кислоты. Практически для каждого полимера требуется проводить определение непредельности несколькими методами, для того чтобы выбрать наиболее пригодный. Рассмотренные выше методы, как правило, непригодны для полимеров, содержащих сопряженные системы двойных связей. [c.78]

    Особый интерес для теоретической и прикладной органической химии имеют диеновые углеводороды с так называемой сопряженной системой двойных и простых связей, характеризующиеся чередованием двойных и простых связей, как в, 1,3-бутадиене и изопрене. Так, в 1,3-бутадиене две двойные связи разделены одной одинарной. Это создает предпосылки для заметного взаимодействия между собой не только атомных р-орбиталей первого и второго, третьего и четвертого углеродных атомов, но и частично второго и третьего, что приводит к образованию обрбщенного Рл-ьлектоонного облака молекулы, как это показано ниже - [c.136]


Смотреть страницы где упоминается термин Система двойные: [c.366]    [c.379]    [c.381]    [c.329]    [c.29]    [c.606]    [c.255]    [c.145]    [c.13]    [c.361]    [c.63]    [c.344]    [c.606]    [c.201]    [c.68]   
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.34 , c.41 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.34 , c.41 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте