Ацетил метилциклопентан

Получение 1-метил-1-ацетил циклопентана 125]. Из 34,1 г (0,24 моля) иодистого метила, 5,7 г (0,235 грамматома) магния и 100 мл эфира получают реактив Гриньяра. Раствор последнего медленно прибавляют при сильном перемешивании к раствору 29,2 г (0,20 моля) хлораь гидрида 1-метилциклопентан4-карбоновой кислоты в ЪО мл эфира при температуре —15°. К густой реакционной смеси прибавляют в избытке ледяную воду, после чего эфирный слой отделяют и промывают раствором двууглекислого натрия. В результате подкисления использованного для промывания раствора выделяют 8 г 1-метилциклопентан-1-кар- боновой кислоты. Эфирный раствор сушат и перегоняют. Получают 15 г (60 % ) 1-метил-1-ацетилциклопентана с т. кип. 52—53° (13 мм). [c.58]

В других случаях было отмечено превращение циклогексана в производные циклопентана, а также и дегидрогенизация циклопентановых производных. Unger указывает, что >слористый ацетил реагирует с циклогексаном в присутствии хлористого алюминия, причем образуются производные метилциклопентана и метилциклопентена. Nenitzes u и antuniari указывают, что метилциклопентан при тех же самых условиях образует 2-ацетил-1-метилциклопентан и [c.220]

Зелинский и Тарасова указали, что изомеризация циклогексана в метилциклопентан не протекает количественно при реакции Фридель-Крафтса, но что скорее степень ее зависит от условий опыта. Кроме того образование непредельных кетонов путем вза модействия хлористого ацетила с циклогексаном уменьшается в случае применения избытка хлористого алюминия. Другими словами, избыток хлористого ахюминия ограничивает дегидрогенизацию циклогексана. Применение отравленного катализатора (например технического хлористого алюминия, содержащего 3% хлорного железа) увеличивает количество образующихся непредельных кетонов. Водород, выделяющийся при реакции дегидрогенизации, восстанавли вагт хлорангидрид в альдегид. [c.220]

В том же направлении и так же легко протекает окисление цис- и транс-1-ацетил-2-метилциклопентанов и -циклогексанон [35], 1-ацетил-З-метилциклогексана и 1-ацетил-4-метилцикло-гексана [69], 7-ацетил-бицикло-[4,1,0]-гептана [39], 1,7,7-три-метил-2-эн5о-ацетил-бицикло-[2,2,1]-гептана [40], а также цис-, цис- и цыс-транс-ацетилдекалинов 136] первоначальная конфигурация во всех случаях сохраняется. [c.34]

Перегруппировка как цис-, так и гракс-1,2-диметилциклогексапдио-лов-1,2 в кислых растворах протекает в основном с сужением цикла. Опыты с 0-соединепиями показали, что оба изомера обратимо превращаются в один и тот же карбоний-ион. Этот ион далее перегруппировывается в 1-ацетил-1-метилциклопентан или 2,2-диметилциклогексанон, причем пре- [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология