Нитроалканы реакция Манниха

Присоединеине анионов нитроалканов к активированной двойной связи но Михаэлю и реакция Манниха с участием нитроалканов. [c.1670]

Взаимодействием оснований Манниха с нитроалканами также могут быть синтезированы 1,3-динитроалканы. Основания Манниха, полученные из первичных нитроалканов, формальдегида и аминов, неустойчивы и легко расщепляются с выделением нитроалкена, который и вступает в реакцию Михаэля с нитроалканом [c.22]

Реакция Манниха успешно протекает с нитроалканами нитрометан и нитроэтан имеют тенденцию давать диаддукты [c.498]

Конденсация нитроалканов с альдегидами и аминами (реакция Манниха) [c.41]

Конденсация азометинов (шиффовых оснований) с нитроалканами приводит к жирноароматическим р-нитроаминам, менее устойчивым, чем алифатические нитроамины, синтезируемые по реакции Манниха. [c.165]

Нитроолефины можно также синтезировать по реакции элиминирования из оснований Манниха, приготовленных из нитроалканов 71] [c.487]

Основным методом получения нитроалкиламинов является конденсация нитроалканов с формальдегидом и аминами — реакция Манниха [1 2, с. 399 3, 4] (см. также стр. 41). [c.266]

Основания Манниха, получаемые из первичных нитроалканов, способны алкилировать активные метиленовые и метиновые группы. Считается, что в этом случае происходит элиминирование амина из основания Манниха, так что последний всегда можно рассматривать как потенциальный нитро-олефин, способный присоединять соединения с активной метиленовой группой по типу реакции Михаэля. Никаких дополнительных катализаторов для этой реакции не требуется [256] [уравнение (75)]. Подтверждением может слуишть обмен аминных групп, происходящий при нагревании оснований Манниха с избытком пиперидина. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология