Реакции типа реакции Михаэля

Большинство первичных алифатических нитраминов со щелочами дают соли они могут присоединяться к активированной двойной связи по типу реакции Михаэля 2. [c.111]

Конденсация 4-оксикумаринов с а,р-ненасыщенными. кетонами по типу реакции Михаэля протекает с большой легкостью [387] и дает вещества типа V. [c.148]

Этому способствует возможность протекания реакции в двух направлениях первоначальное образование оксима или гидразона и последующая циклизация, или наоборот, первоначальное присоединение гидроксиламина или гидразина по электроноакцепторной ненасыщенной связи по типу реакции Михаэля и последующая циклизация с участием карбонильной группы. Основное направление реакции в данном случае зависит от природы реагентов и растворителя, а также от температуры реакции, поэтому предугадать продукты реакции очень трудно. [c.170]

Енамины (стр. 429—431) энергично присоединяются к двойной связи во многих реакциях типа конденсации Михаэля. Характерным примером [c.493]

Енамины (разд. 15-3) энергично присоединяются к двойной связи во многих реакциях типа конденсации Михаэля. Характерным примером может служить присоединение Н-(циклогексен-1-ил)-пирролидина к метилметакрилату [c.591]

Одна молекула бисульфита соединяется с диазониевой группой подобно цианид- или гидроксил-иону (разд. 24-9), тогда как другая взаимодействует по типу реакции Михаэля (см. 1, разд. 15-4 и 16-10, В). [c.294]

Реакции типа реакции Михаэля. Пиридины присоединяются к хинонам, образуя фенолбетаины (284->285) (см. также стр. 73). [c.57]

Следующий ряд исследований посвящен изучению превращений продуктов взаимодействия тетраорганилборатов лития с солями Си(1) [32], Эти продукты называют тетраорганилборатами меди, хотя их строение еще не вполне ясно. Они способны выступать в качестве переносчиков органических групп в реакциях типа реакции Михаэля и алкилировать бензил- -и ацилгалоге-ииды. [c.479]

Все реакции, которые связаны с кротонизацией (Кневенагеля, Перкина и др.), являются реакциями обратимыми. Эта обратимость—следствие того, что двойная связь, сопряженная с карбонильной группой (или с любой другой электроотрицательной группой), имеет непременно те же электрофильные свойства, что и двойная связь углерод — кислород так, она способна присоединять воду как в кислой, так и в основной среде (см. реакции типа реакции Михаэля). Относительно [c.158]

Хинометиды присоединяются к соединениям с кислыми СН-груп-памн по типу реакции Михаэля [c.60]

Аминирование по а,(3-ненасыщенному фрагменту метиленлактона, протекающее по типу реакции Михаэля, является наиболее часто используемым методом модификации, позволяющей получать водорастворимые производные, что является практически важным. Так, на основе сесквитерпенового лактона арглабина [56-57] в Институте фитохимии создан противоопухолевый препарат, действующим началом которого является гидрохлорид 11,13-дигидро-13-диметиламино- [c.14]

Аллильные группы, связанные л-связью с атомом никеля, должны, на первый взгляд, обладать реакционной способностью замаскированных карбанионов (/сршгго-карбанионов). Действительно, как показал Кори с сотр. [270, 271], эти лиганды способны реагировать с алкил-, алкенил- и даже с арилиодидами в ДМФ, давая продукты сочетания по Вюрцу (схема 241) (см. разд. 15.6.3.3 и 15.6.3.11). Кроме того, связанные с никелем аллильные лиганды могут присоединяться по типу реакции Михаэля к активированным двойным углерод-углеродным связям таких соединении, как акри-лонитрил [272] нли л-бензохинон [273] (схема 242). Тем не меиее участие карбанионов в катализируемых никелем реакциях образования простых углерод-углеродных связей маловероятно, и хотя ранее подобные процессы рассматривались как последовательность стадий окислительного присоединения и восстановительного элиминирования, в настоящее время для этих реакций предполагается радикально-цепной механизм (см. разд. 15.6.3.11). [c.309]

Благодаря наличию чрезвычайно реакционноспособной двойной связи акрилонитрил легко конденсируется с различными органическими соединениями, обладающими подвижными атомами водорода или активными метиленовыми группами. Такие реакции, происходящие в присутствии небольших количеств конденсирующих веществ основного характера, являются реакциями типа реакщш Михаэля. Акрилонитрил присоединяется к веществам, содержащим подвижный атом водорода, т. е. как бы замещает атом водорода на группу H2 H2 N. Этот процесс обычно называют цианэтилирова-нием он может быть представлен следующим общим уравнением [c.19]

Протоны в а-положении 1-метил-4-пиридона в водном растворе гидроксида натрия при 100 °С обмениваются [145] и металлирование н-бутиллитием приводит к образованию полезного с синтетической точки зрения металлоорганического производного [146]. Металлирование 1-метил-2-пиридона проходит по метильной группе [147], в то время как 2-пиридоны, содержащие карбоксильную группу при атоме азота, литиируются по положению 4 [148]. Металлирован-ные Ы-метилпиридоны способны присоединяться к молекуле пиридона по типу реакции Михаэля с образованием димерных структур. Также известны примеры конденсации металлированных производных по боковой метильной группе пиридонов [149]. [c.128]

Диазиноны легко вступают в реакции с нуклеофильными реагентами, причем взаимодействие обычно, за некоторым исключением [92], проходит по типу реакции Михаэля, а не в результате присоединения по карбонильной группе. Присоединение реактивов Гриньяра приводит к образованию дигидроадцуктов, а при наличии в молекуле уходящих групп возможны реакции замещения [93]. [c.274]

В продуктах реакции Неницеску не были обнаружены. Эти наблюдения, а также другие экспериментальные данные [24] подтверждают механизм, по которому предполагается присоединение по типу реакции Михаэля нуклеофильным р-углеродным атомом енамин-ной компоненты к бензохинону . Вследствие электронодонорного влияния таких заместителей в бензохиноне, как метильная или метоксильная группы, прямое присоединение енаминной компоненты происходит предпочтительно с противоположной стороны молекулы по отношению к заместителю [c.146]

Формально синтез Скраупа можно считать состоящим из четырех последовательных стадий 1) дегидратация глицерина в акролеин, 2) присоединение по типу реакции Михаэля ароматического амина к а, р-ненасыщенной карбонильной компоненте с образованием соединения IV, 3) электрофильное замещение протонированной формы IV по ароматическому кольцу с последующей дегидратацией и 4) дегидрирование дигидрохинолина V при действии окислительных агентов [c.243]

Удивительно, что простые алканолы при взаимодействии с цик-лоалкенами со средним размером цикла (Се—Се) при фотосенси-билизированном [153] или прямом [154] облучении способны давать эфиры Марковникова. В благоприятных случаях [см. например, уравнение (127)] нет необходимости в дополнительном источ-ниле протона. За некоторыми исключениями [155] (например, для поляризованных сопряженных соединений, которые взаимодействуют со спиртами по типу реакции Михаэля), ациклические и экзо-циклические алкены и циклоалкены с другим размером цикла не присоединяют спирты по ионному фотохимическому пути. (Они мо- [c.67]

Эфиры акриловой кислоты, акрилонитрил и малеиновый ангидрид реагируют с некоторыми а-незамещенными пирролами по типу реакции Михаэля. Конденсация идет в присутствии кислот или таких оснований, как этилат натрия и гидроксид бензилтриметиламмония, с образованием продуктов С-ацилирования [57]. [c.348]

Упражнение 19-41. Малонитрил СН2(СМ)2 взаимодействует с тетрациан-этиленом в присутствии основания, образуя соединение с формулой НСз(СЫ)5, которое представляет собой одноосновную кислоту, сравнимую по силе с серной кислотой. Каково строение этого соединения и почему оно является настолько сильной кислотой Напишите механизм образования этого вещества (частично оно происходит по типу реакции Михаэля, 1, разд. 16-10,В). [c.81]

Образование этого продукта может быть объяснено присоединением илида по типу реакции Михаэля и последующим переходом протона. Для одного родственного типа реакций Трипет [68] отметил, что если при двойной связи находится группа, способная отщепляться в виде аниона, то образуется ненасыщенный илид. Так, цианметилентрифенилфосфоран образует с тетрацианэтиленом ненасыщенный илид ХЬ. [c.47]

В химии циклопентенонов имеют важное значение работы И. Н. Назарова и его сотрудников (А. И. Кузнецовой, И. И. Зарецкой, А. А. Ахрема, И. В. Торгова, С. И. Завьялова, И. Л. Котляревского, А. Н. Елизаровой и др.) по синтезу и превращениям циклопентенонов. Разработанный ими удобный метод синтеза циклопентенонов путем циклизации дивинилкетонов или циклогидратации дивинилацетиленовых углеводородов сделал легкодоступными циклопентеноны с различным характером заместителей и степенью замещения в цикле. Этот путь синтеза явился одним из наиболее эффективных методов получения циклопентенонов. Удалось также осуществить новые превращения циклопентенонов — изомеризацию с перемещением двойной связи в цикле, конденсацию типа реакции Михаэля с образованием бициклогептанонов или 5-замещенных А -циклопентенонов, изучить реакции окисления и гидрирования циклопентенонов, изучить также поведение циклопентенонов в реакциях Реформатского, Гриньяра, Дильса — Альдера, Михаэля, Манниха и на основе этих реакций осуществить переход к циклопентадиеновым и другим многочисленным более сложным полициклическим соединениям, в том числе и гетероциклическим. [c.5]

Реакции сложных галогенэфиров. Конденсация сложных га-логенэфиров и сложных эфиров а,р-неиредельных кислот в присутствии оснований, протекающая по типу реакции Михаэля, приводит к образованию производных циклопропана [реакция [c.111]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакции типа реакции Михаэля: [c.660] [c.115] [c.199] [c.390] [c.212] [c.352] [c.461] [c.15] [c.16] [c.132] [c.337] [c.171] [c.44] [c.351] [c.568] [c.139] [c.215] [c.227] [c.351] [c.568] [c.322] [c.724] [c.158] [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология