Хлорангидриды карбоновых кислот Хлоранил

Ацилпероксиды получают взаимодействием хлорангидридов, ангидридов карбоновых кислот и пероксида водорода, а также используют карбоновые кислоты, проводя реакцию в присутствии кар-бодиимидов [49]. Так, ацетилпероксид синтезирован из уксусного ангидрида и 90%-ного пероксида водорода при —10° С с выходом 60% (применяется несмешивающийся с водой растворитель). Выход пропионилпероксида из пропионового ангидрида и пероксида водорода в щелочной среде составляет 95%. Ацилпероксиды получают также реакцией солей пероксикарбоновкх кислот с хлоран-гидридами карбоновых кислот из пероксикислот и хлорангидридов в присутствии органических оснований. Фторсодержащие бензоилпероксиды, как и бензоилпероксид, синтезируют из хлорангидридов кислот или непосредственно из кислот [189]. [c.234]

Галоидоангидриды карбоновых кислот можно рассматривать, как продукты замещения в этих кислотах гидроксила галоидом. В практике чаще применяют хлорангидриды. Примером хлоран-гидрида может служить хлористый ацетил (хлорангидрид уксусной кислоты) [c.205]

Из хлорангидридов ароматических карбоновых кислот наибольшее применение для ацилирования находит бензоилхлорид, а также п-нитробензоилхлорид. Используются, но в значительно меньших масштабах хлорангидриды м- н п-толуиловой кислог, л-хлорбензойной кислоты, 4-бифенилкарбоновой кислоты. Хлоран- [c.404]

Ацилирование применяется также для разделения смеси первичных, вторичных и третичных аминов, например смеси, образующейся при алкилировании аммиака галоидными соединениями (стр. 534). При этом хорошие результаты дает ацилирование хлорангидридами сульфокислот, например бензолсульфокислоты, га-толуол-сульфокислоты, а-нафталинсульфокислоты (метод Хинсберга). Подобно хлоран-гидрйдам карбоновых кислот, сульфохлориды реагируют только с первичными и вторичными аминами [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология