Диаграммы i у в применении к абсорбци

Применяемые в промышленности традиционные процессы разделения смесей (ректификация,экстракция, абсорбция, кристаллизация и др.), как известно, не универсальны. Каждый имеет ограниченные области технически возможного и экономически целесообразного применения. Большей частью эти ограничения связаны с наличием на диаграммах фазового равновесия особых точек (азеотропных, эвтектических, перитектических и т. п.), а также особых областей (ограниченной растворимости, термического разложения, химического взаимодействия и др.). [c.291]

Нанося на диаграмму равновесные кривые, которые вычисляются методом, применявшимся выше (см. раздел Расчет абсорберов ), мы получим характерную для адсорбции кривую 2 и характерную для абсорбции кривую 1. Ход и характер этих кривых показывают, что движущая сила сорбции будет несравненно больше при протекании процесса по кривой 2, т. е. при применении адсорбционных методов разделения газовых смесей, благодаря огромной скорости поглощения при применении адсорбентов. [c.564]

Область применения адсорбционных методов разделения газовых смесей. Для разделения газовых смесей в большинстве случаев могут быть использованы как адсорбция, так и абсорбция. Методику выбора способа разделения рассмотрим по диаграмме сорбционных процессов (рис. 427). [c.612]

Рабочие линии изображаются в зависимости от выбираемого расхода сорбента прямыми АВ, АС или ОО. Их построение наглядно указывает на легкость маневрирования конечными концентрациями поглощаемого газа в газовой смеси в случае адсорбции. Так, например, при абсорбции конечная концентрация сорб-тива в уходящей из аппарата газовой смеси не может быть выбрана меньше той, которая изображается на диаграмме точкой А, ибо в противном случае было бы необходимо иметь аппарат (абсорбер) бесконечно больших размеров. В случае же адсорбции конечная концентрация может быть выбрана равной нулю (в результате больших значений движущей силы) при применении аппаратуры весьма небольших размеров. [c.658]

При рассмотрении статики абсорбции даны сведения о равновесии некоторых конкретных систем. В главу Кинетика абсорбции включены краткий обзор различных моделей абсорбции и разделы, посвященные экспериментальному определению коэффициентов массопередачн и моделированию абсорберов. При расчете ступенчатых аппаратов автор отказался от применения понятия Теоретическая тарелка , как не отвечающего современному уровню знаний. Приведены расчеты абсорбции летучим поглотителем и абсорбции с выделением тепла по разработанному автором методу. Расчет десорбции рассмотрен на основе тепловой диаграммы равновесия. Кратко изложены вопросы применения электронно-счетных машин для расчета некоторых абсорбционных процессов. Введена глава, посвященная регулированию работы абсорбционных установок. При написании книги использована Международная система единиц (СИ). [c.8]

В связи с резким изменением фактора абсорбции по высоте абсорбера применение диаграмм Кремсера приводит к погрешности в 2 раза и более, что не допустимо. Расчет процес- [c.210]

Наивысшей абсорбцией водорода обладают элементы ПШ группы — лантаноиды и актиноиды. Гидридам элементов IVb группы уже не отвечает предельное содержание водорода, казалось бы соответствующее этой группе — МеН4. Даже при повышенных давлениях достигается лишь состав МеНг. Й по свойствам своим эти гидриды, по сравнению с гидридами лантаноидов, значительно более приближаются к металлическим сплавам, что следует хотя бы из возможности построения диаграмм состояния таких систем, как титан — водород и цирконий водород, на основе применения методов термического анализа и изучения микроструктуры. При дальнейшем движении в сторону возрастания номера вертикальных групп периодической системы абсорбция водорода все уменьшается, и для гидридов элементов семейства железа и подгрупп меди и цинка мы переходим в область эндотермической абсорбции водорода, т. е. растворов водорода в металлах, подчиняющихся закону Сивертса, если не считать палладия, значительное поглощение водорода которым уже близко к стехиометрическому и сопровождается выделением тепла. [c.161]