Диаграмма у абсорбция

Рис. V-107. Тройная фазовая диаграмма абсорбции.

Рис. 38. 4. Рабочая диаграмма абсорбции аммиака водой. Показано влияние теплоты абсорбции на температуру жидкости. Теплообменом между фазами пренебрегают [148].

Диффузионная зона (со стороны жидкой фазы). В этой зоне процесс хемосорбции сводится к физической абсорбции поглощаемого компонента А. Диаграмма связи здесь существенно упрощается и сводится к отражению межфазного переходного потока совместно с условиями равновесия на границе раздела фаз (см. с. 152). [c.167]

Рис. Х-2. Процесс абсорбции на диаграмме V — X при различном удельном расходе абсорбента т.

Рабочая линия процесса абсорбции описывается уравнением (16-16). На диаграмме У — X она расположена выше линии равновесия, так как при абсорбции содержание компонента в газовой фазе больше равновесного. При десорбции, наоборот, рабочая линия лежит ниже линии равновесия. [c.592]

Как следует из общей теории массообменных процессов, абсорбция может осуществляться в том случае, если рабочая концентрация компонента в газовой фазе больше равновесной. Поэтому на диаграмме Х—У рабочая линия процесса абсорбции должна располагаться выше равновесной кривой (см. рис. У1-5). [c.200]

Правильно сконструированная установка для абсорбции газов должна работать с максимальной возможной эффективностью и пропускной мощностью и с наименьшими капитальными и эксплуатационными расходами. Абсорбционные установки можно разделить на две группы. Первая группа установок работает по принципу диспергирования пузырьков газа в жидкости в поточной либо в многоступенчатой системе, тогда как вторая группа — по принципу диспергирования капелек жидкости в газе. Почти все установки за исключением одноступенчатого абсор- бера действуют на основе противоточнои абсорбции, что показано в виде диаграммы на рис. П1-2. Однако некоторые скрубберы работают в режиме параллельных потоков. Ниже будет дан расчет работы поточной установки. [c.111]

По правилам энтальпийной диаграммы теплота абсорбции на 1 моль (или 1 кг) абсорбируемого компонента определяется отрезком СР, полученным с помощью прямой линии АЕР. [c.448]

Иногда по энтальпийной диаграмме для дистилляции (например, для системы НаО — ЫНз) можно отсчитать теплоту абсорбции (рис. У-98), так как на ней дан ход изобар и изотерм для жидкости, а также ход изобар для газа. Энтальпия растворителя [c.448]

По энтальпийной диаграмме можно определить также ход процесса адиабатической абсорбции. [c.449]

Разность Xi—X определяется на диаграмме как горизонтальное расстояние между кривыми для данного значения У. При абсорбции чистого компонента на стороне газа нет сопротивлений массопередаче. Концентрация на межфазной поверхности j соответствует равновесию с газовой фазой под общим давлением Р. Уравнение массопередачи имеет вид [c.578]

РАСЧЕТ АБСОРБЦИИ НА ДИАГРАММЕ У—Х [c.385]

Следует иметь в виду, что треугольные диаграммы с успехом могут быть использованы и для анализа других процессов, в тем числе таких процессов массопередачи, как абсорбция, адсорбция и сушка, так как в простейшем случае здесь участвуют три компонента — Л, В и С, один из которых (В) является распределяемым между двумя другими компонентами. [c.411]

Линия АВ на диаграмме У—X (рис. Х1-33) отвечает абсорбции без рециркуляции (т. е. при п 1), причем наклон этой линии равен отношению расходов фаз ЦО. При наличии циркуляции рабочая линия имеет больший наклон пЫО) и выражается отрезком АС. Наклон рабочей линии возрастает с увеличением п, однако предельное положение рабочей линии соответствует прямой АВ, точка О которой находится на линии равновесия. Это положение рабочей линии отвечает максимальной величине п, когда поступающая в колонну смесь находится в равновесии с уходящим газом. [c.468]

Схема многоступенчатой абсорбции с рециркуляцией части жидкости приведена на рис. Х1-34. Прн этом газ проходит последовательно через все колонны навстречу жидкости. На диаграмме V—X рабочая линия для всей системы изображается прямой АВ. Эта прямая состоит из отрезков АС, СО и ОВ, соответствующих рабочим линиям [c.469]

Тепловая диаграмма равновесия. Иногда при исследовании абсорбционных процессов полезно применять тепловую диаграмму равновесия [3, 131, дающую энтальпии равновесных газовой и жидкой фаз в зависимости от их состава. Такая диаграмма удобна в тех случаях, когда газовая фаза не содержит инертного газа, а состоит из поглощаемого компонента и паров поглотителя. Это соответствует условиям, существующим при ректификации бинарных смесей, а также при десорбции острым паром или с внешним подводом тепла (стр. 319 сл.). При абсорбции в присутствии инертного газа построение диаграммы усложняется [131, и она менее удобна для пользования. [c.44]

Определение движущей силы по диаграмме у—лг. Построение процесса абсорбции на диаграмме у—х, т. е. построение в этих координатах рабочей линии, дает возможность определить движущую силу непосредственно при помощи этой диаграммы (рис. 48). Из рис. 48,а видно, что для любой точки М рабочей линии, вертикальный отрезок MN, ограниченный рабочей линией и линией равновесия, равен движущей силе у—у ), выраженной через концентрацию газа. Горизонтальный отрезок МР, ограниченный теми же линиями, равен движущей силе х —х), выраженной через концентрацию жидкости. [c.189]

На диаграмме у—х (рис. 59,6) показан процесс абсорбции с рециркуляцией жидкости при прямотоке отношение отрезков (а+6) к отрезку айв этом случае равно кратности циркуляции, причем последняя может быть как угодно велика. [c.217]

Рис. 61, Абсорбция с рециркуляцией газа (схема и диаграмма у—х)-. а—Противоток б—прямоток /—абсорбер 2—газодувка В—рабочая линия

Отличие абсорбции летучим поглотителем состоит в том, что расход носителя в жидкой фазе вследствие его испарения является величиной переменной. При противотоке на стороне входа газа 0 меньше, чем на стороне его выхода. Таким образом, на диаграмме у—х рабочая линия искривляется и становится обращенной выпуклостью вверх, что ведет к повышению средней движущей силы при абсорбции. [c.260]

Рис. 81. Изображение процесса неизотермической абсорбции на диаграмме у—х при высокой температуре поступающего газа (с экстремумом У)

Рис. 87. Диаграмма у—х для абсорбции, сопровождаемой химической реакцией в жидкой фазе (вертикальные отрезки между линиями АВ и D выражают значения движущей силы У—УрУ-

Рис. 89. Диаграмма у—х для абсорбции, сопровождаемом быстрой химической реакцией в жидкой фазе

РАСЧЕТ АБСОРБЦИИ НА ДИАГРАММЕ Г— [c.385]

Связь между числом теоретических тарелок абсорбера, коэффициентом извлечения и фактором абсорбции, выражающуюся уравнениями (12.27) и (12.28), удобно представить соответствующей диаграммой (рис. 12.2), позволяющей быстро и легко графическим путем находить решения этих уравнений в различных случаях. С помощью этой диаграммы обычно и ведется расчет абсорберов, работающих на тощих газах с небольшим начальным содержанием извлекаемых компонентов. Эта же упрощенная методика обычно используется для предварительной количественной оценки поглощения компонентов при расчете с помощью уравнения (12.22) абсорбера, работающего на жирном газе с большим содержанием извлекаемых компонентов. [c.391]

Рис. х-17. Рабочая диаграмма абсорбции из многокомпоиеитной газовой смеси. [c.480]

Астарита [30], анализируя данные Тончелли, учел изменения состава жидкости по колонне. После исключения из корреляции тех опытов, в которых в нижней части колонны образовывалось некоторое количество бикарбоната, получена ожидаемая прямая на диаграмме зависимости отношения скоростей химической и физической абсорбций от концентрации щелочи на входе жидкости. Однако наклон этой прямой был немного ниже ожидаемого. В целом [c.142]

Если гомогенная реакция идет медленно, то она занимает некоторую конечную толщину пограничного слоя и идет параллельно с диффузией. Условия в слое очень сложные. Этот случай разработали для абсорбции Ван Кревелен и Гофтийзер [109, 110] и дали диаграммы, облегчающие определение скорости диффузии. Ими можно пользоваться также и для экстракции, учитывая гидродинамические свойства системы жидкость—жидкость. [c.70]

Знание коэффициента извлечения пропана при абсорбции и числа теоретических тарелок в абсорбере N = 8 позволяет определить по диаграмме Кремсера (см. Приложение, рис. П.З). фактор абсорбции для пропана Аз=1,2. Значения факторов абсорбции для остальных углеводородов питания АОК находятся из соотношения [c.87]

Методы изучения процессов абсорбции, сопровождающихся достаточно быстрой химической реакцией, отличные от рассмотренного, предложены Перри и Пигфордом Шервудом и Пигфордом Ван-Кревеленом и Ховтайзером Указанные исследователи применяли видоизмененный коэффициент массопередачи учитывающий также и химическую реакцию, т. е. принимая коэффициент /г/. Затем они составляли диаграммы зависимости отношения [c.380]

Рис. 51. Диаграмма х — t для пятислойного аппарата системы ДК — ДА с промежуточным теп-лооб.меном и абсорбцией SO3 после третьего слоя

По диаграмме Кремсера (см. рис. 1П.47) при заданном коэффициенте извлечения пропана фз и заданном числе теоретических тарелок п определяют фактор абсорбции пропана А . [c.308]

Для распределения абсорбента между абсорбером и АОК задаются значением фц в абсорбере примерно на 5% выше, чем в целом по схеме (с учетом последующих потерь в АОК). По принятому коэффициенту извлечения в абсорбере с использованием диаграммы Кремсера определяют предварительный расход абсорбента на абсорбцию. Остальной поток направляют в АОК. При поверочном расчете по описанному алгоритму определяют действительную степень извлечения целевого компонента, а также тепловые и материальные потоки. [c.326]

При рассмотрении статики абсорбции даны сведения о равновесии некоторых конкретных систем. В главу Кинетика абсорбции включены краткий обзор различных моделей абсорбции и разделы, посвященные экспериментальному определению коэффициентов массопередачн и моделированию абсорберов. При расчете ступенчатых аппаратов автор отказался от применения понятия Теоретическая тарелка , как не отвечающего современному уровню знаний. Приведены расчеты абсорбции летучим поглотителем и абсорбции с выделением тепла по разработанному автором методу. Расчет десорбции рассмотрен на основе тепловой диаграммы равновесия. Кратко изложены вопросы применения электронно-счетных машин для расчета некоторых абсорбционных процессов. Введена глава, посвященная регулированию работы абсорбционных установок. При написании книги использована Международная система единиц (СИ). [c.8]

На рис. 92 (справа) изображена схема процесса на диаграмме р—X. При абсорбции (линия АВ) парциальное давление компонента снижается от до рз. а при десорбции оно постоянно и равно давлению в десорбере Ядес. поэтому процесс десорбции изображается горизонтальной линией ЕВ. После построения линии [c.312]

Рис. 5.3. Схема одноступенчатого абсорбци )нного повышающего трансформатора тепла (а) и процесс его работы на -диаграмме (б).

Однако для составления матери-.1Льного и теплового баланса абсор- 5ера смешивание двух потоков раствора, т. е. так называемая рециркуляция раствора, ие имеет значения, так как рециркулирующий раствор берется из самого абсорбера. Поэтому можно условно принять, что в абсорбере смешиваются два потока жидкий раствор в состоянии 13 и водяной пар в состоянии 4. В результате поглощения, т. е. абсорбции водяного пара раствором, получается крепкий раствор с концентрацией к. Начальное состояние смеси определяется точкой 5, находящейся в I, -диаграмме на прямой 1Я-4, соединяющей точки состояния исходных потоков. В результате смешивания получается двухфазная смесь при давлении ро- [c.121]

Область применения адсорбвданных методов разделения газовых месей. Для разделения газовых смесей в большинстве случаев могут быть использованы как адсорбция, так и абсорбция. Методику выбора способа разделения рассмотрим по диаграмме сорбционных процессов (рис. 375). [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология