Сорбенты алюмосиликагель

Не менее плодотворно адсорбционный анализ применяется при исследовании состава жидких топлив. В этом случае неподвижной фазой служит активный твердый сорбент (окись алюминия, силикагель, алюмосиликагель, активированный уголь и др.) в виде порошка тонкого помола. Исследуемое топливо фильтруется через этот порошок в чистом виде или в смеси с растворителем под дей- [c.214]

Неоднократно предпринимались попытки изучения в электронном микроскопе полностью сформировавшихся силикагелей после их дробления в жидкости и нанесения капли суспензии на пленку [50—53]. В первых двух работах так оценивалась пористость сорбентов. Однако впоследствии выяснилось, что при высыхании препарата происходит агрегация частиц и наблюдаемая в электронном микроскопе картина может иметь мало общего с действительной пористостью силикагеля. В более поздних работах Гаузера [52, 53] уже высказывается суждение о структуре скелета гелей, а именно, что кусочки силикагелей и алюмосиликагелей являются плотными агрегатами крайне малых частиц. Все же приведенные в этих работах микрофотографии при увеличении 10000 были невысокого качества и представлялись недостаточно убедительными. [c.146]

Леонтьев, Лукьянович, Неймарк и Пионтковская [68] в результате электронно-микроскопического и адсорбционного исследований ряда гелей двуокиси титана установили, что эти гели, подобно силикагелям и алюмосиликагелям, имеют глобулярную структуру, а частицы, образующие скелет сорбентов, также можно считать непористыми. Для изучения в электронном микроскопе служили предварительно оттененные платиной углеродные реплики. Интересные результаты были подучены для наиболее крупнопористого, согласно адсорбционным данным, титаногеля. Изучение стереомикрофотографий позволило убедиться в весьма рыхлом строении геля, достаточно отчетливо увидеть частицы размером около 80 А и оценить число касаний их друг с другом, которое оказалось равным примерно трем. Схематическое изображение этой структуры дано на рис. 41. Следует отметить ее весьма близкое сходство со схемами, предложенными на основании теоретических соображений Манегольдом [43, 44] для возможной структуры гелей, построенных из сферических частиц с координационным числом 3 и 4. [c.150]

Для исследования были выбраны иромыш.пенные образцы силикагелей, алюмогелей и алюмосиликагелей. Для подбора наиболее подходящего отечественного сорбента проводилось полуколичествениое исследование скорости полимеризации пропилена и измерение величин его адсорбции. С целью определения оптимальной температуры адсорбционной секции колонны и расчета минимальной удельной скорости циркуляции сорбента измерялась адсорбция смесей в зависимости от температуры и состава. [c.231]

Окись алюминия не обладает регулярной пористостью подобно силикагелю, так как по.пучается из раствора осаждением, а не желатипизацией коллоидной системы. Так же, как и силикагель, окись алюминия гидрофильна. Если при осаждении гидрата окиси алюминия раствор будет содержать и силикат иатрия, то получится алюмосиликагель — смешанный сорбент с промежуточными свшгствами. [c.27]

Приготовление адсорбентов. Адсорбенты — силикагели и алюмосиликагели — синтезировались по схеме приготовления шарикового геля (коагуляция капель золя в масле). Все образцы готовились из технических реагентов (содовая силикат-глыба, технические серная кислота и тригидрат окиси алюминия). Для промывки гидрогелей ироменялись в основном промышленны конденсат или дистиллированная вода. Стр жтура сорбента регулировалась изменением глубины синерезпса гидрогеля. Содержание окиси алюминия в адсорбенте регулировалось изменением соотношения серной кислоты и сернокислого алюминия в кислом формовочном растворе. Промытые гидрогели сушились при 120— 150° и прокаливались при 650". При необходимости в схему включалась активация геля раствором сернокислого алюминия. Работа проводилась с фракцией 0,25—0,50 мм. Для получения нужной фракции адсорбент дробился и рассевался. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология