Анализ адсорбционный

В лаборатории химической кинетики Физико-химического института им. Л. Я. Карпова проведено экспериментальное изучение кинетики парциального окисления и окислительного аммонолиза пропилена в НАК Кинетика изучалась проточно-циркуляционным методом. Одновременно были осуществлены физико-химические исследования катализаторов этих процессов, имеющих различный состав, методами рентгеноструктурного и термографического анализов, адсорбционными измерениями, измерениями контактной разности потенциалов (работа выхода электрона) и др. Получены кинетические уравнения, описывающие брутто-процесс окисления и окислительного аммонолиза пропилена, и уравнения скоростей образования целевых и побочных продуктов указанных реакций. Предложены упрощенная [c.97]

В последней главе кратко излагаются новые хроматографические методы, только начинающие входить в повседневную практику неорганического анализа — адсорбцион-но-комплексообразовательная хроматография и окислительно-восстановительная. Их эффективность и большое значение для аналитической химии трудно переоценить. [c.5]

Н. А. Измайлов и М. С. Шрайбер опубликовали первую работу по тонкослойной хроматографии. Значительным вкладом в развитие хроматографического анализа была разработка основ газожидкостной хроматографии (Джеймс А., Мартин А., 1952). В 1948 г. Т. Б. Гапон и Е. Н. Гапон сформулировали основы осадочной хроматографии. Необходимость решения все более сложных аналитических задач привела к возникновению новых видов хроматографического анализа — адсорбционно-комплексообразовательной, окислительно-восстановительной, молекулярноситовой хроматографии, хроматермографии и др. В их развитии значительную роль сыграли работы советских ученых. [c.6]

Помимо экспериментальных данных, при интегрировании уравнения Гиббса в качестве дополнительных соотношений могут быть применены уравнения, основанные на молекулярно-статистическом анализе адсорбционных явлений, в том числе использующие различные модельные представления о строении адсорбционных слоев. И наоборот, сопоставление уравнения Гиббса с экспериментально найденными зависимостями а (с), я (Г) и т. п. позволяет сделать ряд принципиальных выводов о строении адсорбционных слоев и поведении в них молекул ПАВ. [c.53]

Различают четыре вида хроматографического метода анализа адсорбционную, распределительную, ионообменную и осадочную хроматографию. [c.477]

Анализ адсорбционного равновесия большого числа бинарных смесей углеводородов и других компонентов промышленных газов иа цеолитах, силикагелях и активных углях показал, что в большинстве систем в области высоких степеней заполнения адсорбционной емкости зафиксированы следуюш ие закономерности, отмеченные выше на примере пропан — бутан — активный уголь и других систем [c.157]

Наиболее полная сводка методов расчета различных процессов десорбции рассматривается в специальной литературе [49, 50]. Там же изложен метод анализа адсорбционно-десорбционного процесса по величине минимальных энергетических затрат. [c.313]

При оценке образцов формованных цеолитов необходимо помнить о тесной взаимосвязи их адсорбционных и механических свойств. Улучшение механических свойств цеолитов часто достигается за счет некоторого ухудшения их адсорбционных свойств (увеличение количества связующей добавки при грануляции, создание более жестких условий при подготовке и грануляции массы и т. д.). Поэтому не следует сопоставлять качество образцов формованных цеолитов отдельно по их адсорбционным или механическим характеристикам. Правильная оценка может быть дана только на основании совместного анализа адсорбционных и механических свойств. [c.50]

Термодинамическое рассмотрение адсорбционных равновесий на пористых и высокодисперсных адсорбентах неизбежно включает в себя термодинамику искривленных поверхностей. Поскольку введение адсорбента в жидкую или газообразную среду часто вызывает в ней фазовые превращения (капиллярная конденсация, образование жидкой пленки на поверхности адсорбента и т. п.) и возникновение новых поверхностей, очевидно, при анализе адсорбционных равновесий требуется знание термодинамического поведения поверхностей различных типов. Влияние искривления этих поверхностей на основные характеристики адсорбционного равновесия и будет предметом данного обзора. [c.173]

Д. П. Тимофеев (Институт физической химии АН СССР, Москва). В статье В.Ф. Киселева отмечается, что между физической и химической адсорбцией нет четкой границы и систему адсорбент — адсорбат следует рассматривать как единую квантовомеханическую систему. Однако этот путь, как отмечает В. Ф. Киселев, пока не реален. В настоящее время при анализе адсорбционных взаимодействий целесообразно использовать имеющиеся приближенные методы, что, разумеется, не исключает необходимости теоретических исследований по разработке более строгих методов расчета адсорбционных систем. [c.103]

Учет энтропийных изменений в процессах крашения может оказаться особенно полезным при оценке поведения различных красителей при адсорбции их на одном и том же волокне или при анализе адсорбционной восприимчивости различных волокон по отношению к какому-то одному красителю. [c.61]

Анализ адсорбционных процессов проводится соответственно перечисленным схемам. [c.373]

При анализе адсорбционных процессов существенную роль играют равновесные соотношения, т. е. зависимости между концентраций адсорбтива в адсорбенте и в окружающей среде при установлении между ними термодинамического равновесия. Равновесные данные для адсорбционных процессов особенно важны ввиду избирательности самого процесса, сравнительно малых концентраций целевых компонентов в окружающей среде при осуществлении промышленной адсорбции, а также вследствие сильной и обычно сложной зависимости между [c.191]

При анализе адсорбционных процессов важную роль играют равновесные соотношения, т. е. зависимости между концентрацией адсорбтива в адсорбенте (а, кг/м ) и его концентрацией в окружающей среде (С, кг/м , или р, Н/м ) при установлении между ними концентрационного и температурного равновесия. [c.510]

Ряд подобных вопросов возникает и при термодинамическом анализе адсорбционного равновесия на тонкодисперсных материалах, поверхности которых явно не могут быть равновесными. Эти вопросы более подробно обсуждаются в разд. VII-3. [c.221]

Анализ адсорбционных процессов на неоднородных поверхностях [c.118]

Метод контролирующей полосы отличается наглядностью и простотой. Границы его применимости показаны в работе М. И. Темкина и В. Г. Левича [133], где развит точный метод анализа адсорбционных процессов. Для этого рассматривается решение интегрального уравнения [c.120]

Изучение адсорбции кислорода и углеводородов на поверхности окислительных катализаторов полупроводников показало, что поверхность их неоднородна и теплоты адсорбции, энергии активации изменяются с заполнением. Следовательно, адсорбированные ион-радикалы закреплены на различных участках поверхности с различной прочностью связи. Перекисные радикалы связаны с поверхностью катализатора в одних случаях через атом углерода, а в других — через атом кислорода. Анализ адсорбционных данных показывает, что прочность этих связей для различных катализаторов не одинакова. Если перекисный радикал закреплен на поверхности прочно, то он способен частично разрушаться с образованием нового радикала и соединения типа ЕОг, распадающегося в объеме и легко превращающегося в конечные продукты окисления СО, СО2 и НгО например [c.413]

При рассмотрении адсорбционного равновесия центральной является задача анализа адсорбционной изотермы, т. е. нахождения характера неоднородности поверхности по форме изотермы, полученной из опыта. Недавно было показано, что эта задача допускает общее вполне строгое решение [c.56]

Анализ адсорбционных смол. Адсорбционные смолы и выделенные из них к1 слородные соединения анализируют известными физико-химическими, хроматографическими и спектральными методами. Определяют плотность, показатель преломления, йодное число, элементарный состав средний молекулярный вес, функциональные группы фенольные — бромид-броматным методом [27] карбоксильные и сложноэфирные — титрованием по фенолфталеину карбонильные — с помощью солянокислого гидроксиламина [28] гидроксильные — методом гидрохлорирования или ацетилирования в пиридине [29]. Поскольку адсорбционные смолы имеют темный цвет, для их анализа предпочтительнее пользоваться потенциометрическим титрованием. На основании полученных данных можно с достаточной для дальнейшей работы точностью рассчитать групповой состав кислородных соединений. [c.230]

Анализ адсорбционной способности подготовленных таким образом скелетных катализаторов показал, что основная масса водорода слабо связана с поверхностью платино-иридиевых сплавов, т. е. десорбируется так же, как и в случае чистого иридия, в области потенциалов 0,15—0,00 в. [c.129]

Попытки количественного анализа адсорбционных данных приводят к выводу, что они могут быть удовлетворительно описаны с различных позиций. Трудности в правильном выборе модели обусловлены отсутствием прямых данных, позволяющих судить о состоянии веществ, связанных на поверхности углеродных материалов. [c.65]

Взгляды Гаркинса и его сотрудников, несмотря на спорность отдельных положений, представляют большой интерес, так как они позволяют о новой точки зрения подойти к анализу адсорбционных измерений. Есть все основания считать, что дальнейшее развитие этого направления значительно расширит наши представления [c.747]

В серии работ Шая с сотрудниками [26—28] были предложены методы хроматографического измерения изотерм адсорбции с учетом последних двух факторов. Учет изменения скорости потока особенно важен при больших объемных концентрациях адсорбата. В работах Шая эффект изменения скорости потока в результате сорбции явился основой для предложенных им методов анализа адсорбционных равновесий. [c.121]

Остановимся теперь па проблемах кинетики адсорбции в кристаллах цеолитов. Несомненная достоверность результатов ЯМР приводит к заключению, что кроме внутрикристаллитной диффузии в этом случае действуют и другие кинетические механизмы и что необходимо провести критический анализ адсорбционных методов исследования кинетики адсорбции кристаллами. Этот анализ должен включать оценку констант времени всех процессов, происходящих при измерении кинетики, в том числе и тех, которые характеризуют конкретную установку и скорость регистрации кинетических данных. [c.114]

Потенциодинамический метод был использован в дальнейшем и для проверки справедливости сделанных ранее заключений об адсорбции собственно нейтральных молекул [62, 73, 74]. Все применявшиеся методы в целом дали совпадающие результаты. Таким образом, явление адсорбции органических веществ вплоть до высоких положительных потенциалов является в настоящее время установленным фактом. Для анализа адсорбционных явлений на окисленной платине необходим новый подход, учитывающий глубокие [c.282]

При десорбции до p/Ps=ho в пределах п ли гистерезиса остаются заполнены все полости с a< r ho), из полостей с а>г кц) освобождаются полости с b>r ho). Показано, что числовая доля освобожденных полостей / (а) связана с числовой долей всех полостей f a) соотношением f (a, hjy) — q a, кц) f(o). Величина q a. Ар) определяется из анализа адсорбционной ветви сканирования, начатого при p/Ps=ho. Обозначая через U a) величины адсорбции на граничной адсорбционной изотерме и через U (а) величины адсорбции на изотерме сканирования (при том же значении p/ps=h), [c.253]

Хроматографический анализ. Различают четыре вида хроматографического метода анализа адсорбционную, распределительную, ионообменную и осадочную хроматографию. [c.411]

Анализ адсорбционных процессов проводится соответственно [ о 1) I исл енньш сх ема м. [c.390]

Таким образом, анализ адсорбционных процессов на неодЕород-ных поверхностях показывает, что экспериментальные изотермы адсорбции являются следствием существования определенных типов распределения активных участков на поверхности по теплотам адсорбции или по адсорбционным коэффициентам. [c.50]

Помимо экспериментальных давных, при интегрировании уравнения Гиббса в качестве дополнительных соотношений могут быть применены уравнения, основанные на молекулярностатистическом анализе адсорбционных явлений, в том числе использующие различные модельные представления о строении [c.63]

Анализ адсорбционных процессов в -митературе проводится без выделения диапазона ультрамалых концентраций в самостоятельную область. О потенциальных возможностях глубокой очистки в большинстве случаев судят но характеру изотермы, снятой в широкой области концентраций. Праномерен ли аналогичный подход и к процессам адсорбции микропримссей или [c.136]

Задача анализа адсорбционного равновесия на неоднородных поверхностях сводится к нахождению функций 6(/o)r= onst (уравнений изотерм адсорбции), а также 6(T )p= onst (изобар адсорбции) и p(r)e= onst (изостер адсорбции) при известном законе распределения по теплотам адсорбции (q) и, напротив, к выяснению, какому закону распределения q) отвечает тот или другой вид функциональных зависимостей О (р), 0 (Г) и р (Т). [c.118]

Адсорбция смесей н-бутаи — этап и СО.3 — этаи на цеолите СаА (5А) описана иа основе теории растворов [190]. Для смесей н-бутан — этап наблюдается небольшое отрицательное отклонение от закона Рауля. Анализ адсорбционных данных основанный на иредиоложении, что адсорбированная смесь образует идеальный раствор ири иостоянном давлении, получил название теории идеальных адсорбированных растворов. На рис. 8.41 сопоставляются экспериментальные данные по адсорбции смесей этан — к-бутаи и этан — СО2 и величины, рассчитанные с использованием теории идеальных растворов. Для системы к-бутан — этан полу- [c.709]

Приведенные обобщения Мозера по адсорбционным процессам неполны, В отечественных пубтакациях [I7,18] имеется более полный анализ адсорбционных процессов даны методы инженерного расчета равновесий адсорбций, проведенных более чем на 30 системах описаны оригинальные процессы адсорбции в закрученном потоке и вытеснительной адсорбции, приведена методика отсчета процессов на цифровых ЭВМ и т,д. В свете этих обобщений пессимистический вывод Мозера о будущем адсорбционных процессов представляется спорным, так как автор воспользовался для обзора лишь одной из многих публикаций советских специалистов. [c.9]

Адсорбционный метод исследования разведенных слоев нуждается в довольно жесткой термической и вакуумной тренировке катализаторов для откачки адсорбированных на них газов, что способствует процессу кристаллизации слоя. Поэтому различие между данными этого автора и данными других авторов может быть отнесено за счет этого фактора. Полторак и Воронин (39, 40] усовершенствовали адсорбционный метод и положили его в основу, как они его назвали, митоэдриче-ского анализа адсорбционных кристаллических катализаторов, который позволяет судить об участии различных атомов микро-кристаллов в катализе. Это представляет [c.24]

Даме и Грин [295] определяли потенциальную и концентрационную зависимости адсорбции бензола, нафталина и фенантрена на золотых электродах из водного 1 н. раствора H SO радиоизотопным методом, описанным Бломгреном и Бокрисом [290] и упоминавшимися выше Вробловой и Грином [295]. Как и на ртути, степень адсорбции зависела от потенциала в случае этилена максимум находился при +0,50 В (H.B. э.). Кривая имела колоколообразный вид. Анализ адсорбционных данных показал, что молекулы нафталина на поверхности электрода лежат плоско, и поэтому взаимодействие тт-орбита-лей с металлом, особенно при положительных зарядах поверхносхи электрода, приводит к большей энергии адсорбции, чем у аналогичных (например, у декалина см. [322]) ациклических молекул. [c.506]

В серии рабэт Гаркинса и его сотрудников, опуб-ликованно11 на протяжении последних 3 лет, дана совершенно новая трактовка результатов адсорбционных измерений на твердых адсорбентах с точки зрения уравнения состояния адсорбированной фазы. В этих работах последовательно развивается представление о далеко идущей аналогии в поведении слоев, адсорбированных на поверхности твердых адсорбентов, и нерастворимых слоев, образуемых высокомолекулярными веществами на поверхности воды. Это представление оказалось весьма плодотворным и позволило успешно применить результаты исследования монослоев на воде к анализу адсорбционных явлений на твердых адсорбентах. [c.731]

А. М. Толмачев (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова). Высоко оценивая прецизионные исследования А. А. Фомкина и В. В. Серпинского и термодинамический анализ адсорбционных систем, сделанных на их основе, я не могу согласиться с выводом В. В. Серпинского о том, что более точное выполнение линейности изостеры адсорбции по сравнению со свойством температурной инвариантности характеристических кривых по ТОЗМ делает ненужными попытки распространения ТОЗМ на область температур выше критических на основе использования соответствующим образом найденных значений стандартных давлений (р ) при Г>Г,р. [c.19]

Редкоземельные элементы, см. также земли редкие и индивидуальные представители анализ адсорбционный 1329 отделение церия 5046 цветная реакция 4482, 4509 Редкоземельные элементы цериевой группы лимоннокислые комплексные соединения 456 открытие в присутствии элементов итгриевой подгруппы [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология