Растворы осаждения

Разделение и последовательное определение меди и никеля в растворе основано на различии напряжений разложения солей. Так, медь, стандартный потенциал которой (в паре Си +/Си) равен +0,34 в, восстанавливается на катоде значительно легче, чем никель, стандартный потенциал которого (в паре N +/N1) отрицателен ( ° = —0,23 в). При напряжении 2 в медь полностью осаждается на катоде даже из сильнокислых растворов, осаждение никеля в этих условиях не происходит. Для полного выделения никеля из раствора, оставшегося после выделения меди, необходимо не только повысить напряжение до 3—4 в, но и сильно понизить концентрацию Н+-ионов в растворе путем создания аммиачной среды. При этом Ы1 +-ионы превращаются в комплексные катионы [Ы1(ЫНз)4] +, остающиеся в растворе, а Ее +-ионы и некоторые другие катионы (если они присутствуют в растворе), не способные к образованию аммиачных комплексов, осаждаются в виде соответствующих гидроокисей и могут быть отделены фильтрованием. [c.444]

Платиновые металлы высокой степени чистоты получают многократным повторением операций перевода их в раствор, осаждения и разложения соответствующих соединений. [c.619]

Оптимальной толщиной образцов для анализа методом электронной дифракции является несколько сотен ангстрем. В связи с этим необходимо использовать специальные методы препарирования образцов (разд. 27.3), в том числе отливку тонких пленок из растворов, осаждение мелких частиц из разбавленных растворов, измельчение, дробление блочного полимера, получение реплик с отдельных участков поверхности, межфазную поликонденсацию и пиролиз. Необходимо отметить, что при электронном облучении в полимере образуются свободные радикалы, которые могут приводить к деструкции и/или сшиванию цепей. При повышении напряжения, применяемого для ускорения электронов, радиация становится не столь эффективной. С побочными эффектами электрон- [c.136]

По мере понижения концентрации Н+ в растворе осаждение будет становиться все более и более полным. [c.177]

В мелкодисперсных растворах осаждение твердой фазы происходит медленно либо не происходит вообще, а сами растворы могут обладать или не обладать абразивными свойствами. [c.68]

Очистка электролита при получении марганца имеет большее значение, чем при электролизе цинка. Поэтому электролит подвергают глубокой очистке от наиболее вредных примесей. Ионы тяжелых цветных металлов, особенно никеля и кобальта, выводят из раствора в виде сульфидов л реже —ксантогенатов. Основная часть железа, алюминий, мышьяк, молибден и фосфор отделяются в виде гидроокисей и нерастворимых соединений еще на стадии выщелачивания при нейтрализации раствора. Осаждение может быть проведено с помощью Н28, (ЫН4)28 или аммиачной воды третьего сорта, содержащей (ЫН4)а8. [c.283]

Пример 2. Из навески 1,0008 г горной породы, содержащей гипс, после переведения ее в раствор осажден сернокислый барий. Вес прокаленного осадка равен [c.481]

При взаимодействии нейтрального или аммиачного раствора соли марганца (II) с (NH4)sS выпадает гидратированная форма MnS. Из кислых растворов осаждение не идет, так как концентрация ионов S оказывается недостаточной для достижения произведения растворимости MnS [c.629]

Сущность работы. Разделение и последовательное определение меди и никеля в растворе основано на различии в потенциалах вьщеления этих металлов. При напряжении 2 В медь полностью осаждается из кислых растворов осаждения никеля в этих условиях не происходит. Для полного вьщеления никеля из рас- [c.64]

М. Произойдет ли в этом растворе осаждение Ме 0Н)2 [c.29]

В случае гидроксидов и солей слабых кислот на растворимость существенно влияет кислотно-основное равновесие в растворе. Осаждение гидроксида становится возможным лишь при достаточно высокой концентрации ионов 0Н и, следовательно, достаточно низкой концентрации ионов Н+, т. е. при достаточно высоком значении pH. Нетрудно вывести условие для осаждения гидроксида. [c.287]

Очистка растворов осаждением примесей [38] [c.256]

В качественном полумикроанализе применяют следующие операции нагревание исследуемого раствора, осаждение, отделение осадка от раствора, промывание осадка, выпаривание растворов и прокаливание сухого остатка. [c.252]

В соответствии с группами периодической системы изменяется растворимость гидроокисей, зависящая от pH раствора. Осаждение можно вести, например, аммиаком, ацетатом или бензоатом аммония, гидроокисью натрия, пиридином, а-пиколином. [c.10]

Осаждаемой формой называют малорастворимое вещество, в виде которого из анализируемого раствора осаждением выделяют определяемый компонент. [c.141]

После каждого добавления очередной порции азотной кислоты проверяют рП раствора. Осаждение заканчивают, когда pH раствора над осадком достигнет 3,5—4 и останется неизменным при интенсивном перемешивании и температуре 100° в течение 15—20 мииут. Затем реакционную смесь охлаждают, осадок двуокиси теллура отфильтровывают от. маточного раствора, промывают на фильтре горячей дистиллированной водой до отсутствия ЫО з-иона в фильтрате (проба с дифениламином) и сушат в сушильном шкафу под перевернутым стаканом (во избежание восстановления ее органической пылью) при температуре 150—170 в течение 2—3 часов. С вышеуказанной загрузки получают 113,2 г чисто-белого цвета двуокиси теллура с содержанием основного вещества 99,8%, что соответствует 91% от теоретического выхода, [c.170]

Зеленовато-коричневый порошок. Мало растворим в воде, этаноле и метаноле растворим в растворах щелочей. Очищают перекристаллизацией из щелочного раствора осаждением НС1. [c.127]

Окончив определение, растворяют осажденный на катоде никель кипячением в течение 15 мин с разбавленной (1 1) азотной и лoтoй. Растворение ускоряется, если в НЫОз присутствуют Си2+-ионы. Еще лучше растворение проводить электролитически. Лля этого сетчатый электрод, на котором осажден никель, делают анодом (т. е. соединяют его с положительным полюсом источника тока), а катодом служит медная проволока. В качестве электролита берут разбавленную азотную кислоту. [c.446]

Первые два метода основаны на зависимости растворимости иолимера от его молекулярного веса. Очевидно, чем меньше молекулярный вес полимера, тем лучше его растворимость. Постепенно повышая температуру растворителя или подбирая систему растворителей, поочередно извлекают из полимера отдельные фракции все возрастающего молекулярного веса. Для фракционирования более удобно использовать полимер в виде пленок, получаемых из раствора полимера и наносимых на металлическую фольгу, В этом случае дробное растворение полимера происходит быстрее, чем при использовании его в виде порошка. Более тщательное разделение достигается по методу дробного осаждения. Сущност1< (ТО заключается в том, что при добавлении в раствор полимера небольших количеств осадителя (до появления мути) первыми выпадают наиболее высокомолекулярные фракции. По достижении равновесия между осадком и раствором осажденную фракцию отделяют и в оставшийся раствор вновь вводят осадитель, повторяя эту операцию несколько раз. [c.74]

В случае гидроксидов и солей слабых кислот на растворимость существенно влияет кислотно-основное равновесие в растворе. Осаждение гидроксида становится возможным лишь при достаточно высокой концентрации ОН и, следовательно, достаточно низкой концентраций ионов Н, т. е. при достаточно вксоком значении pH. Нетрудно вывести условие для осаждения гидроксида. В соответствии с общим положением для начала осаждения необходимо выполнение неравенства [c.249]

Наиболее часто используется при экспериментах стеклянная посуда пробирки для работы с небольшими объемами растворов химические стаканы для приготовления растворов, осаждения и промывания осадков плоскодонные колбы для нагревания жидкостей круглодонные колбы для нагревания как жидкостей, так и твердых тел (круглодонные колбы можно нагревать без сетки) колбы Вюрца для перегонки жидкостей и для проведения реакций, сопровож-конические колбы (Эрленмей-воронки для переливания жид- [c.6]

NH,)2S Белый осадок Mg(0H)2 из конц. растворов осаждение неполное Оранжевый осадок ЗЬгЗз Оранжевый осадок 8Ьг85 Черный осадок BijSj Осадок телесного цвета Мп8 Черный осадок FeS Черный осадок FeS + 8 [c.401]

Аммиачный комплекс серебра Ag(NHз)2 достаточно устойчив, и гидроокись аммония растворяет осажденный хлорид серебра благодаря тому, что концентрация иона серебра [Лег ] понижается до значения более низкого, чем требуется для осаждения АдС1 в соответствии с его произведением растворимости. Характерной реакцией на ион серебра является образование с хлорид-ионом осадка, растворимого в гидроокиси аммония. Аммиачные комплексы, как правило, разла- [c.477]

Сероводород отделяет катион 2п + от других катионов III группы при pH раствора 1,5—2. Для достижения этого значения pH к раствору соли цинка надо прибавлять вместо СНзСООЫа фор-миатный буферный раствор, т. е. смесь растворов муравьиной кислоты НСООН и ее соли — формиата аммония НСООЫН4. Достигнуть значения pH 2 можно также прибавлением 0,05 н. раствора соляной кислоты в количестве, равном Д от общего объема исследуемого раствора. Осаждение можно проводить также в избытке [c.295]

Индий образует внутрикомплексные соединения со многими органическими реактивами. Например, ортооксихинолин осаждает индий из слабокислых растворов в присутствии ацетата натрия. Оксихинолят 1п(С9НбЫОз)з не растворяется в холодной воде, заметно растворим в горячей воде, хорошо — в спирте, хлороформе, уксусной кислоте. При нагревании в вакууме сублимируется без разложения. Из нейтральных растворов солей индия купферрон выделяет белый осадок купферроната индия 1п(СбН5Ма02)з. В слабокислых растворах осаждение происходит не полностью, в сильнокислых осадок совсем не образуется [31. [c.298]

Выделение германия из растворов. Осаждение таннином. Известный в аналитической химии [16 метод осаждения таннином и таннинсодержащими дубильными экстрактами широко применяется для выделения германия из надсмольных вод коксохимических заводов и из других промышленных растворов. Таннин — смесь сложных эфиров глюкозы и ж-дигалловой кислоты — образует с германием в кислой среде (pH 2—3) комплекс состава 1 1— германийтанниновую кислоту [78] [c.181]

При гидролизе сульфатных растворов циркония осаждаются основные сульфаты. Состав их колеблется в широких пределах и в определенных случаях может отвечать стехиометрическим соотношениям. Начало образования,состав, скорость и полнота выпадения осадков основных сульфатов зависят от концентрации раствора, кислотности, концентрации ионов 504 , температуры. Скорость гиролиза увеличивается с разбавлением растворов, повышением температуры и в присутствии ионов С , оказывающих, по-видимому, каталитическое действие. Из разбавленных растворов осаждение начинается при pH 2. Первая стадия процесса протекает по схеме [c.287]

Осаждение перренатов Один из самых распространенных методов выделения рения из растворов—осаждение перрената калия. Сам ККе04 заметно растворим в воде. Однако при добавлении [c.297]

Чтобы выполнить количественное определение всего железа, содержащегося в растворе, осажденный гидроксид железа собирают на фильтровальной бумаге, промывают и затем высушивают вместе с фильтровальной бумагой. Однако гидроксид железа(Ш) является неподходящим соединением для гравиметрического анализа, поскольку он все1да сохраняет некоторое количество воды. Поэтому фильтровальную бумагу с осадком помещают в тигель и нагревают докрасна. Фильтровальная бумага сгорает, а гидроксид железа(Ш) теряет воду и превращается в оксид железа(П1). [c.403]

Сульфиды получают Сульфиды можно получать осаждением из растворов, осаждением из рлствооос так как они все нерастворимы. Другой метод — или прямым сгйтозол нагревание металла с серой. В реакциях с серой [c.520]

Препарат, соответствующий квалификации ч. д. а., можно получрггь, растворяя осажденную и пр01штую углекислую медь в уксусной кислоте. [c.239]

Соли гуанидина, похожие на соли аммиака, образуют осадок с реактивом Nessler a. Эта очень чувствительная реакция может применяться только в отсутствии аммиака. В отсутствии гуанилмочевины соли гуанидина могут быть открыты сплавлением с мочевиной при 160° образуется гуанилмочевина, которая может быть открыта посредством никкелевой соли. Обычно применяемой реакцией является реакция со спиртовым раствором пикриновой кислоты. Пикрат гуанидина растворяется в 2,630 частях воды при 9° и трудно растворим в спирте и эфире. Из чистых растворов осаждение пикрата происходит практически количественно, но в присутствии других солей это не всегда случается. [c.101]

Доказательством того, что некоторые химические реакции дей-твнтельно имеют место, является тот факт, что, хотя в ходе реакции полимер остается в растворе, осажденный н высушенный поли-йер уже не растворяется в диметилформамиде. Однако ои растворяется в разбав.тснной соляиой кислоте и разбавленном едком [c.211]

АЦЕТИЛЕНИДЫ. Натриевые соли алкинов являются истинными солями. Другими словами, опи содержат ацетилепид-апиоп и катион патрия. Что же касается солей ацетиленов с тяжелыми металлами (например, Ag, Сп, Hg), то это не в полном смысле слова соли. Соли тяжелых металлов с алкинами, содержащими концевую тройную связь, представляют собой ковалентно построенные соединения, нерастворимые в воде они осаждаются из водного раствора. Осаждением ацетиленида серебра (R—С=С—Ag) и определяют наличие концевой тройной связи. [c.358]

Ряд авторов после растворения криолита осаждает алюминий аммиаком. В этом случае необходимо полностью удалить фтор-ион выпариванием раствора с серной кислотой до паров SO3, что сильно увеличивает продолжительность анализа. Яковлев [513] рекомендует осаждать алюминий в виде оксихинолината, без выпаривания раствора. Осаждению оксихинолината фтор не мешает, если перед прибавлением оксихинолина раствор подкислить, чтобы способствовать связыванию фтора в комплекс с бором. В этих условиях количественное осаждение оксихинолината алюминия происходит в присутствии 0,05 г фтор-иона при 8—10-кратном избытке Н3ВО3. Васильеву [771 в несколько иных условиях удавалось определять алюминий оксихинолинатным методом лишь в присутствии 0,003 г фтор-иона при 30-кратном избытке Н3ВО3. [c.58]

Пи скорость и интенсивность процесса теплоиой денатурации оказывают большое влияние рП раствора и добавление электролитов. Быстро и наиболее полно белки свертываются в изоэлектрической точке. Сдвиги рИ в кислую и щелочную стороны затормаживают процесс осаждения белков. В сильно кислых и сильно н елочных растворах осаждения белков при кипячении практически ие происходит. При добавлении кислот молекулы белка заряжаются положительно, в щелочных растворах они приобретают отрицательные заряды. [c.22]

Н. А. Дербенова, А. С. Храмцова и А. И. Дьякова (1954 г.) установили возможность выделения малых количеств плутония (менее 1 мг/л) из щавелево- и молочнокислых растворов осаждением на гидроокиси никеля. Применение лантана в качестве [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология