Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Замещение алкилгалогенидов солями фталимида

    Соли сукцинимида и фталимида имеют важное значение для синтеза аминов по методу Габриэля, который во многом сходен с алкилированием анионов малонового и ацетоуксусного эфиров. Сущность этого метода состоит в реакции Зк2-замещения между анионом имида и первичным или вторичным алкилгалогенидом как правило, эта реакция приводит не к 0-, а к N-алкили- [c.499]


    Важным применением имидов, основанным на их кислотности, является синтез чистых первичных аминов по Габриэлю. Имид, чаще всего фталимид, превращают в калиевую соль действием спиртового раствора КОН обработка этой соли алкилгалогенидом дает Ы-замещенный имид, из которого гидролизом можно получить первичный амин [c.870]

    При нагревании фталимида калия с алкилгалогенидом отщепляется КВг и образуется замещенный фталимид, при кислом гидролизе которого получается соль первичного амина. Для гидролиза замещенного фталимида часто используют гидразингидрат, дающий плохо растворимый фталазон [c.242]

    Фталимидную группу можно часто ввести непосредственным нагреванием алкилгалогенида с фталимидом калия или же нагреванием этой смеси в высококипящем неполярном растворителе [98] или лучше в диметилформамиде, в котором калиевая соль хорошо растворима [104]. Замещенные фталимиды также могут быть получены нагреванием фталимида и поташа с избытком алкилгалогенида [c.207]


Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.2 , c.74 , c.260 , c.262 , c.275 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилгалогениды

Фталимид



© 2024 chem21.info Реклама на сайте