Замещение алкилгалогенидов тиолами

Самый старый метод получения тиолов основан на реакции бимолекулярного нуклеофильного замещения галогенид-иона в первичных и вторичных алкилгалогенидах под действием гвдро-сульфид-иона [c.313]

Химия тиолов во многих отношениях сходна с химией спиртов. Так, тиолы легко могут быть получены по реакции гидросульфида натрия (МаЗН) с такими алкилгалогенидами, алкилсульфатами или алкилсульфонатами, которые вступают в реакции замещения типа 5к2 этот синтез сходен с получением спиртов из тех же соединений при действии гидроксил-иона (гл. 11). [c.150]

Исходными соединениями служат тиолы, которые легко превращаются в сульфиЛы или дисульфиды с помощью реакций присоединения, окисления или нуклеофильного замещения. Симметричные сульфиды получаюг действием ЫааЗ на алкилгалогениды. [c.303]

Как уже отмечалось ранее, нуклеофильное раскрытие цикла в оксетанах в отсутствие кислотного катализа происходит относительно медленно. Реакции аминов и тиолов с оксетанами протекают с меньшей легкостью, чем с оксиранами, и конкурентная реакция между оксираном и оксетаном с тиофеноксидом натрия подтверждает большую реакционную способность первого гетероцикла [96]. При взаимодействии с металлорганическими реагентами оксетан дает 3-замещенные пропанолы-1 [97]. Эти синтезы протекают более удовлетворительно в тех случаях, когда реагенты Гриньяра получаются из первичных алкилгалогенидов по сравнению со вторичными и третичными в последних случаях в значительных количествах в качестве побочного продукта образуются [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология