Сульфиды симметричные

Достигнуто хорошее разделение 12 меркаптанов (Сз—Сэ) (т-ра кипения 35— 200° С) и 11 сульфидов, симметричных и несимметричных (т-ра кипения 37—235° С). НФ сквалан на огнеупорном кирпиче. Газ-носитель Не. Т-ра 20—150° С. [c.135]

Алкилгалогениды взаимодействуют и с сульфидами металлов, но при этом образуются только симметричные сульфиды [c.178]

Симметричные сульфиды синтезируют действием сульфида натрия на алкилгалогенид [c.142]

Получение симметричных сульфидов Орг., 189. [c.89]

СВОЙСТВА СИММЕТРИЧНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ СУЛЬФИДОВ [c.460]

Другое направление распада диалкиловых эфиров и диалкилсульфидов связано с разрывом связей С-О или С-8. Разрыв связи С-О с локализацией заряда на алкильном фрагменте особенно характерен для симметричных эфиров. Часто разрыв этой связи сопровождается выбросом алканола. Разрыв связи С-8 в диалкил сульфидах (К8К ) может сопровождаться миграцией Н-атома к гетероатому, что приводит к образованию ионов [К8Н]" и [К 8Н]"-. [c.141]

Можно исходить также прямо из сульфидов щелочных металлов, однако при этом получаются только симметричные сульфиды [c.471]

Симметрично 3,6-дизамещенные пиридазины с рааличными алкильными и арильными заместителями можно получить в результате сужения цикла, характерного для семичленных циклических сульфидов [192]. [c.292]

Симметричные сульфиды получены [34] взаимодействием соответствующих бромистых алкилов с сульфидом натрия, а дисульфиды — но м-етоду [39]. [c.114]

Все алифатические сульфиды типа RSR характеризуются интенсивными поляризованными группами линий в области 630—720 см К обусловленными валентными симметричными колебаниями группы С—S—С. [c.166]

При нагревании первичных алкилбромидов или хлоридов с водным раствором сульфида натрия в присутствии трибутил-гбксадецилфосфонийбромида или тетрабутиламмонийхлорнда при сильном перемешивании в течение 40 мин при 70 °С были получены симметричные сульфиды с почти количественным выходом [202, 1010] [c.142]

Изучены противоизносные свойства сульфидов и дисульфидов в зависимости от строения их молекул [90, с. 249]. Показано, что высокими противоизносными свойствами обладают дибензилтетра-сульфнд и дибензилсульфид. Для использования в качестве противоизносных присадок получены [91] симметричные и несимметричные дисульфиды реакцией меркаптидов с серой и алкилгало-генидами в спиртовой среде. Установлено, что диалкилдисульфиды [c.108]

Серусодержащие соединения, включающие различные функциональные группы, более эффективны по противоизносным свойствам, чем аналогичные соединения, в которых отсутствует функциональная группа. Так, противоизносные свойства симметрично замещенных сульфидов и сульфоксидов возрастают в ряду 1(92] незамещенные сульфиды < замещенные сульфиды < суль-фооксиды замещенных сульфидов. Среди замещенных сульфидов наиболее эффективными являются соединения, отвечающие общей формуле [c.110]

При взаимодействии Т.к. с хлорангидридами карбоновых к-т образуются симметричные и несимметричные диацил-сульфиды, при окислении мягкими окислителями (напр., иодом) - диацилдисульфиды. [c.572]

Асимметричные сульфиды получают 8,, -реакцией алкилмеркаптидов или тиофенолятов с алкилгалогенидами или алкилсульфонатами (Д-1), симметричные диалкилсульфиды (Д-2) - двойным алкилированием щелочных сульфидов алкилгалогенидами (через меркаптиды). Окисление сульфидов дает сульфоны (Д-3) (через сульфоксиды), их алкилирование (алкилгалогенидами или солями триалкилоксония)-соли сульфония [c.89]

Легкость образования дисульфоокисей из дисульфидов с перекисью водорода при комиатной температуре также говорит за симметричную формулу, так как при этих условиях двухвалентная сера сульфидов. может быть окислена лишь до S0-, а не до 802-группы. [c.530]

Алкилирование сульфидов. Выясняя возмом<ную роль сульс[)0-ниевых илидов в конденсации аллильных остатков, приводящей к сквалену и родственным терпенам, Болдвин и сотр. [9] исследовали алкилирование сульфида (I). Единственным продуктом была симметричная соль (2). Затем авторы иснользовали менее затрудненный [c.467]

По первому из них, впервые опубликованному в 1903 г. [651], симметричная дифенилтиомочевина (I) или замещенная дифенилтиомочевина обрабатывается в спиртовом растворе цианистым калием в присутствии карбоната свинца, причем образуется цианоформамидин (II). Последний после восстановления сульфидом аммония и замыкания цикла под действием концентрированной серной кислоты превращается в изатин-2-анил (IV), который [c.154]

Симметричные диалкиламииоалкилсульфиды XLV. К смесиО, 14 моля XLVH и 50 мл метанола прибавляют 0,07 моля сульфида натрия, растворенного в 30 мл воды. Кипятят 8 часов, отгоняют метанол, оставшееся веш,ество зкстрагируют эфиром, сушат иад сульфатом иатрия и после отгоики растворителя перегоняют в вакууме. [c.189]

Исходными соединениями служат тиолы, которые легко превращаются в сульфиЛы или дисульфиды с помощью реакций присоединения, окисления или нуклеофильного замещения. Симметричные сульфиды получаюг действием ЫааЗ на алкилгалогениды. [c.303]

Действительно, при нагреве этого сульфида без охлаждения выделяющихся газов удалось поглотить легкокипящий меркаптан почти без следов НзЗ. При возвращении образующегося меркаптана в зону нагрева сульфида с помощью обратного холодильника выделялся сероводород с незначительным количеством меркаптана. Этот опыт показал значительно меньшую термическую устойчивость смешанных сульфидов с радикалом изо-строенйя по сравнению с сульфидами нормального строения и симметричными, имеющими радикалы с разветвленной углеводородной цепью. [c.167]

При рассмотрении спектров ряда алкилсульфидов [8, 10, 22] нами было обнаружено, что частота маятникового колебания СНз-группы, входящей в изопропильную группировку, отделенную от атома серы одной или двумя метиленовыми группами, наблюдается в области 1169—1174 см- . В случае непосредственного присоединения изопропиль-ной группы к атому серы частота имеет более низкое значение (1149— 1158 сж- ). Частоты симметричных деформационных колебаний изопро-пильной (1385—1380 и 1372—1365 см сильные) и трег-бутильной (1405—1385 м- , средняя 1372—1365 сж , сильная) группировок в углеводородах и сульфидах оказываются аналогичными. [c.162]

В спектре сульфида (VIII) наблюдаются все линии, характерные для моноалкилзамещенного циклогексанового кольца [30], линии валентных симметричных колебаний остова 747—852 см , линии деформационных колебаний остова 243 и 440 см , а также линии, характеризующие колебание шестичленного кольца— 1028, 1159—1178 (полоса), 1265, 1338 см-К [c.165]

Линии антисимметричных валентных колебаний группы С—S—С лежат в области 700—800 см К Эти линии деполяризованы и обычно менее интенсивны, чем линии симметричных колебаний. В частности, в спектре дициклогексилсульфида их интенсивность снижена до /о=0. Венкате-сваран [13] впервые отметил, что чем сложнее состав сульфида, тем большее число линий валентных колебаний наблюдается в его спектре. Вероятно (см. выше), они принадлежат разным стереоизомерам. [c.166]

Из рассмотрения изложенных выше данных о колебательных спектрах алифатических сульфидов следует, что в спектрах КРС наблюдаются характерные группы интенсивных поляризованных линий в области 630—720 jti- (симметричные валентные колебания С—S—С) и деполяризованных линий в области 700—800 см (антисимметричные валентные колебания С—S—С). [c.168]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфиды симметричные: [c.131] [c.143] [c.11] [c.152] [c.130] [c.74] [c.234] [c.551] [c.347] [c.97] [c.128] [c.509] [c.284] [c.327] [c.65] [c.65] [c.128] [c.509] [c.526] [c.551] [c.547] [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология