Пентацен проводимость

В ряду низкомолекулярных ароматических соединений (от бензола до пентацена и виолантрена) было замечено, что с увеличением числа конденсированных бензольных ядер и соответственно числа сопряженных связей и делокализованных электронов возрастает удельная электропроводность и все отчетливее проявляются полупроводниковые свойства. Как показывают соответствующие расчеты, с удлинением цепи сопряжения уменьшается энергия возбуждения электронов и перехода их в зону проводимости (выхода из сферы данной молекулы). Это видно из уравнения [c.409]

Аналогии, часто проводимая между бензолом и тиофеном, по формальным признакам может быть перенесена и на конденсированные системы бензола и тиофена — нафталин и бензо[6]тиофен. При замене одного из бензольных колец в молекуле нафталина на тиофеновое в целом сохраняется ее л-электронная структура. Однако в возникающей системе в той или иной степени должны наблюдаться отличия в свойствах от нафталина, обусловленные не только неодинаковым распределением электронной плотности, но и, в частности, различиями в геометрии этих систем, специфическим ориентирующим эффектом гетероатома и т. п. Указанное справедливо и для поликонденсированных систем антрацена и дибензотиофена, тетрацена и нафтобензотиофена, пентацена и антра-бензотиофена и т. д. [c.190]

Величину темпового тока можно изменять разными способами. Как и в случае энергии активации, точного значения для удельного сопротивления не установлено. Известно только, что оно велико и составляет около 10 ом-см. В частности, различные газы могут влиять на темновой ток в общем так же, как на фототок. Этот вопрос рассматривается более полно в ходе дальнейшего изложения. Нортроп и Симпсон [128] провели интересную серию экспериментов. Они изучали антраценовые пленки с добавками нафтацена, пентацена, перилена и антантрена. Оказалось, что простой экспоненциальный закон для проводимости здесь уже не соблюдается. Вместо этого были найдены две энергии активации типичная для растворителя (при высоких температурах) и типичная для растворенного вещества (при низких температурах). Соответствующие данные антрацена с добавками приведены в табл. 2. Было отмечено поразительное совпадение между энергией активации растворенного вещества и вычисленным (а в одном случае экспериментальным) значением синглет-триплетного перехода для данного углеводорода. Это оказалось справедливым также при растворении [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология