Углеводороды диеновые отдельные представители

Номенклатура и классификация. Индивидуальные углеводороды с двумя двойными связями называют, пользуясь принципами женевской номенклатуры для этиленовых углеводородов, с той лишь разницей, что в наименовании перед окончанием -ен, обозначающим двойную связь, ставят греческое числительное ди так образуется родовое для этих углеводородов окончание -диен (отсюда и происходит название диеновые). После этого окончания ставят цифры, обозначающие номера углеродных атомов в цепи, за которыми следуют двойные связи. Отдельные представители имеют и случайные, тривиальные названия. [c.78]

Из отдельных представителей диеновых углеводородов наибольшее значение имеют бутадиен-1,3 и 2-метпл-бутадиен-1, 3. [c.59]

Способы получения. Общие методы получения диеновых углеводородов отсутствуют, разработаны лишь специальные способы синтеза отдельных представителей. [c.85]

Отдельные представители. Циклопентадиен-1,3 и циклопентадиенилий-анион. Углеводород СзНе является циклическим диеновым углеводородом, обладающим ненасыщенным характером. В отличие от других подобных соединений он обладает кислотными свойствами, даже более сильными, чем алкины-1. Водород группы СНг способен замещаться металлом. При действии щелочных металлов в органических растворителях отщепляется протон и образуется соединение, несущее отрицательный заряд (С5Н5)", ци-клопентадиекилий-анион [c.131]

Углеводороды алканы, алкены, алкины, диеновые углеводороды, ароматические углеводороды (физические и химические свойства, способы получения). Представление о строении циклоалканов. Кислородсодержащие соединения спирты одноатомные и многоатомные, фенол, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры (физические и химические свойства, способы получения и области применения, медико-биологическое значение). Азотсодержащие соединения амины алифатические и ароматические, аминокислоты (физические и химические свойства, способы получения, медико-биологическое значение). Строение отдельных представителей аминокислот глицина, аланина, цистеина, серина, глутаминовой кислоты, лизина, фенилаланина и тирозина. Строение и химические свойства гетероциклических соединений (пиридин, пиррол, пиримидин, пурин). Строение пиримидиновых и пуриновых оснований цитозина, урацила, тимина, аденина, гуанина. [c.758]