Углеводороды галоидных алкилов

Подобно остальным простейшим производным предельных углеводородов, галоидные алкилы (RF) представляют собой в большинстве случаев бесцветные жидкости. В воде они почти нерастворимы. Прочность связи углерода с галоидом уменьшается по ряду F—С1—Вг—I, а химическая активность галоидных алкилов по тому же ряду возрастает. Наиболее характерны для них реакции обмена галоида на различные радикалы (NH2, ОН и др.), в связи с чем галоидными алкилами широко пользуются при синтезах. [c.538]

Углеводороды.—Галоидные алкилы.—Нитросоединення.— Альдегиды.— Кетоны. — Производные кислот. — Сульфоны [c.48]

Химические свойства. Как известно, галоидопроизводные предельных углеводородов — галоидные алкилы относительно легко обменивают атом галоида на другие атомы или группы атомов. [c.210]

В результате реакции образуются галоидопроизводные углеводородов — галоидные алкилы. [c.87]

Так, например, хлористый алюминий, хлорное олово, трехфтористый бор и серная кислота действуют в реакции алкилирования ароматических углеводородов галоидными алкилами, спиртами, простыми и сложными эфирами одинаковым образом роль катализатора заключается в отрыве аниона и образовании вследствие этого реакционноспособного алкил-катиона [c.122]

Алкилирование ароматических углеводородов галоидными алкилами в присутствии галоидных соединений алюминия было осуществлено русским химиком Густавсоном [Вег., 11, 2151 (1878), 12, 1 (1880)], который первый показал роль соли алюминия в данной реакции и высказал предположение о ее механизме. (Прим. ред.) [c.144]

По реакции Вюрца. Эта реакция заключается в нагревании галоидопроизводных углеводородов (галоидных алкилов) с металлическим натрием. Приведем примеры [c.55]

Алкилирование ароматических углеводородов галоидными алкилами, спиртами и даже простыми эфирами первоначально изучалось с целью поисков путей получения алкилбензолов как компонентов топлива затем работы в этом направлении преследовали преимущественно синтетические цели [142—145]. [c.49]

Эти авторы указывают также, что алкилирование ароматических углеводородов галоидными алкилами в присутствий хлористого алюминия часто сопровождается образованием аномальных продуктов восстановления галоидпроизводных и димеризацией углеводородов. Примером этому служит образование динафтила при алкили-ровании нафталина галоидными алкилами. По мнению авторов этого исследования, образование побочных продуктов реакции объясняется тем, что в данном случае, как и в ряде других ионных реакций, образование алкилзамещенных углеводородов частично протекает и по радикальному механизму. [c.121]

Соединения, которые получаются при отщеплении воды от спирта и кислоты, носят название сложных эфиров (стр. 191). Поэтому галогенопроизводные углеводородов (галоидные алкилы) можно рассматривать как сложные эфиры, образованные спиртами и галогеноводородными кислотами. [c.105]

Углеводороды.— Галоидные алкилы.—Нитросоединения.— Альдегиды. — Кетоны. — Производные кислот. — Сульфоиы [c.48]

Аналогичное поведение BFg как катализатора отмечено и при алкилировании ароматических углеводородов галоидными алкилами. Так, толуол циклоалкилируется циклогексилфторидом в присутствии BFg, но не реагирует в подобных условиях с циклогексилхлоридом [75]. [c.249]

Неудача первых попыток применить для реакции Фриделя— Крафтса в качестве катализатора свободный фтористый бор привела к неверным утверждениям, что в присутствии ВРз нельзя получить хорошие результаты в реакции алкилирования ароматических углеводородов галоидными алкилами [128]. Однако Геннион и Курц [129] показали, что если ВРз применять с небольшим количеством воды, спиртов или других полярных соединений, то алкилирование ароматических углеводородов галоидными алкилами проходит быстро и с хорошим выходом алкилзамещенных ароматических углеводородов. [c.158]

Неполярные и полярные жидкие фазы. Апиезоны А Ь, М, К—нефтяные погоны углеводородного характера с очень малой упругостью паров. Наиболее термически устойчивые апиезоны Ь и М содержат преимущественно насыщенные углеводороды нормального строения. Апиезоны применяются для разделения неполярных и умеренно полярных веществ углеводородов, галоидных алкилов, сложных и простых эфиров, кетонов в соответствии с их температурами кипения 125—30]. Это обстоятельство делает возможным применение ГХ с программиро- [c.31]

Определению не мешают предельные углеводороды, галоидные алкилы, спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды, кетоны и кислоты мешают определению фенилгидразин и пи-разолины. [c.212]

Гидридным перемещением в ионе карбония объясняется образование изомеров при алкилированни ароматических углеводородов галоидными алкилами [10—12]. [c.11]

Алкилирование натрийироизводных а-ацетиленовых углеводородов галоидными алкилами, например иодистым метилом и этилом, производилось в эфире или толуоле при 120—140° в запаянных трубках "-Таким путем были получены (с невысоким выходом) 1-фенил пропин-1 и 1-фенилбутин-1 -з [c.33]