Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дегидрирование кислородсодержащих соединений Дегидрирование спиртов

    Дегидрирование кислородсодержащих органических соединений по сути является их окислением. Например, в результате дегидрирования первичные спирты окисляются до альдегидов  [c.325]

    На всех катализаторах для каждого углеродного числа обнаружены одни и те же кислородсодержащие соединения с одинаковыми строением углеродного скелета и положением функциональной группы. Указанная закономерность носит общий характер и является доказательством единства механизма образования различных кислородсодержащих соединений из СО и Соединения с одинаковыми строением углеродного скелета и положением функциональной группы образуются из общего промежуточного соединения. Соотношения концентраций альдегидов (кетонов) и соответствующих им по строению спиртов обычно выше равновесных (равновесие реакции спирт альдегид в условиях синтеза спиртов полностью сдвинуто влево). Это доказывает, что альдегиды и кетоны в условиях синтеза не могут быть получены дегидрированием спиртов и являются по отношению к спиртам первичными продуктами. [c.326]


    В последние годы для производства диенов находит применение процесс окислительного дегидрирования, подобный рассмотренному ранее для превращения спиртов в карбонильные соединения (стр. 655). Парафины и олефины С4—С5 при умеренных температурах окисления в газовой фазе (300—400 °С) образуют, как известно, сложную смесь кислородсодержащих соединений. Однако с повышением температуры, особенно в присутствии специальных катализаторов, главным направлением реакции становится дегидрирование. Более высокая, чем при собственно дегидрировании, степень превращения исходных вешеств и обусловленное этим уменьшение количества рециркулирующих потоков, а также умеренная экзотермичность реакции составляют существенные преимущества этого метода. [c.684]

    В водном слое содержится непревращенный формальдегид и растворимые в воде побочные продукты реакции, в органическом слое — диметилдиоксан, сжиженные газы (непревращенный изобутилен и изобутан), а также в небольших количествах диол, трет-бутиловый спирт, ненасыщенный спирт и высшие кислородсодержащие соединения. Водную фазу частично выводят из системы, но большая ее часть циркулирует, и к ней непрерывно добавляют свежий формалин и серную кислоту. Органический слой, содержащий продукт реакции, нейтрализуют и при снижении давления до атмосферного отделяют изобутан и изобутилен, которые можно возвращать на установку дегидрирования изобутана. Оставшуюся жидкость подвергают ректификации, выделяя фракции грег-бутилового спирта, диметилдиоксана и тяжелый остаток. [c.778]

    Адсорбционно-химические равновесия встречаются во многих процессах. Так, в реакции синтеза аммиака возникает не только равновесие между адсорбированным азотом и водородом и аммиаком в газовой фазе — стадия 2 схемы (1У.43) [162, 170], рассматривается также адсорбционно-химическое равновесие стадии 4 схемы (У.Вб) [290]. В присутствии кислородсодержащих веществ в этой же реакции одновременно устанавливается равновесие поверхностного кислорода с водородом и водяным паром (У. 87) [156, 343], которое возникает и в ряде других процессов — в реакциях переноса дейтерия между водяным паром и водородом [433 ], в определенных условиях реакции конверсии окиси углерода водяным паром, когда она протекает через лимитирующую стадию [434], в процессе конверсии метана [435], возможно ее установление и в некоторых окислительных процессах, например при окислительно-восстановительном механизме реакции окисления водорода на окисных катализаторах. Равновесие (У.87) имеет существенное значение в различных реакциях гидрирования и дегидрирования органических соединений на металлах при отравлении кислородсодержащими веществами, например при дегидрировании спиртов 436]. [c.235]


    Теория цепных реакций окисления (Н. Н. Семенов) явилась научным фундаментом для разработки эффективных технологических процессов получения различных кислородсодержащих соединений уксусной кислоты и метилэтилкетона окислением бутана фенола и ацетона окислением кумола пропиленоксида сопряженным окислением пропилена и уксусного альдегида высщих жирных спиртов и синтетических жирных кислот окислением н-парафинов нитрила акриловой кислоты окислительным аммонолизом пропилена оксидов, альдегидов и малеинового ангидрида окислением олефинов формальдегида и метанола окислением метана бутадиена окислительным дегидрированием бутенов и целого ряда других процессов. [c.142]

    К группе гетерогенных каталитических реакций окисления-восстановления относится большое число важных промышленных процессов гидрирование олефинов, ароматических и других соединений с кратными связями, гидрирование СО и СОг До метана, синтез аммиака, синтез углеводородов и спиртов из СО и водорода, гидрогенолиз серусодержащих соединений, получение водорода конверсией метана и СО с водяным паром, окисление 80г в производстве серной кислоты, окисление аммиака в производстве азотной кислоты, полное окисление углеводородов и других органических соединений, парциальное окисление углеводородов и спиртов с целью получения окиси этилена, формальдегида, фталевого ангидрида, акролеина, нитрила акриловой кислоты и других кислородсодержащих продуктов, дегидрирование углеводородов для получения олефинов и диолефинов и многие другие. [c.232]

    Реакция дегидрирования гексагидроароматических спиртов в соответствующие фенолы представляет интерес для химика-органика при исследовании кислородсодержащих терпеновых и стероидных соединений. Линстед и Миха-элис [275] установили, что особенно эффективным катализатором этой реакции является палладированный древесный уголь (приготовленный пропиткой разбавленным раствором), примененный при температуре кипения дегидрируемого спирта. Кипение спирта оказалось важнейшим условием успешного протекания процесса дегидрирования. Реакция практически завершается после часового кипения при нормальном давлении (200—260°). Наиболее благоприятные из полученных результатов представлены в табл. 11. [c.136]

    В результате дегидрирования предельных углеводородов получаются химически активные непредельные углеводороды, например этилен, пропилен и т. д. При окислении образуются кислородсодержащие продукты спирты, альдегиды, кетоны и другие при гало-. идировании или нитровании — соответственно галоидо- или нитропроизводные. Гидратацией углеводородов можно получить спирты. При процессах полимеризации образуются ценные высокомолекулярные соединения. Алкилирование дает такие важные продукты, как изонронилбензол, алкилат и другие. Упомянутые реакции протекают при разных температурах, давлениях и катализаторах. Органический синтез имеет непсчерпаелгые возможности для получения самых разноо )ра <ных продуктов. [c.210]

Смотреть страницы где упоминается термин Дегидрирование кислородсодержащих соединений Дегидрирование спиртов: [c.219]    [c.61]    [c.61]    [c.3]    [c.325]   
Смотреть главы в:

Катализ в органической химии -> Дегидрирование кислородсодержащих соединений Дегидрирование спиртов



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте