Поливинилацеталь фосфатами

Из ПВС можно получить путем полимераналогичных превращений наряду с поливинилацеталями много других продуктов, например поливинилнитраты, -фосфаты, -сульфаты, или путем этерификации с различными галогенидами или ангидридами кислот — органические поливиниловые сложные эфиры, в частности светочувствительный поливиниловый эфир коричной кислоты [9]. Путем взаимодействия с этиленоксидом можно синтезировать растворимые в холодной воде пленки. При гидролизе простых поливиниловых эфиров, например бензил-, трег-бутил- и триметилсилил-виниловых эфиров, образуется преимущественно изотактический ПВС. В данном случае важную роль в стереорегулировании играет объемная эфирная группа. [c.42]

Пластификаторами для поливинилацеталей, в частности для поливинилформаля и поливинилбутираля, могут быть фталаты (диэтил-, дибутил- и дифенилфталаты), фосфаты (трибутил-, трифенил- и трикрезилфосфаты), некоторые полиэфиры. Поливинилформаль может быть пластифицирован также хлорнафтали-ном, эпоксидированным соевым маслом поливинилбутираль — гликолями и их производными, моноолеатом глицерина, касто ровым и льняным маслами и производными канифоли [35]. Пластифицированные полимеры отличаются повышенной морозостойкостью (до —60°С), высокими прочностью при растяжении (25—30 МПа) и относительным удлинением при разрыве (до 40%). Адгезионная прочность клеевых соединений дуралю- [c.77]

Совместимость пластификаторов с поливинилацеталями зависит от типа альдегида, участвующего в его образовании, формаля, ацеталя, бу-тираля. Поливинилацетали совмещаются с фосфатами и фталатами, однако для отдельных областей использования этих полимеров желательно пластифицировать их эфирами полигликолей и алифатических кислот, а также п-толуолсульфамидом, хлордифенил ом, продуктами поликонденсации уретанов с формальдегидом и др. Пластификаторы вводят в небольших количествах. Их предельная совместимость очень сильно зависит [c.72]

Дибутилфталат снижает температуру стеклования Тст. поливинилбутираля до —1° С. Таким образом, все фталаты с короткой цепью углеродных атомов оказывают одинаковое по эффективности действие на пленки из поливинилбутираля. В этом отношении они превосходят фосфаты, для которых Нильсен с сотрудниками нашли Гст. равной 11—14° С. Эффективность действия дибутилфталата в поливинилацеталях, содержащих 16—20% гидроксильных групп, может быть улучшена добавлением пластификаторов, не совмещающихся с поливинилацеталями, например фенилэтилового спирта, дилаурилфталата или диэтиленгликоля . [c.758]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология