Поливинилнитрат

Другая особенность большинства веществ этой группы заключается в том, что существенное значение при их горении имеет тепловыделение в конденсированной фазе. Протекание суммарно-экзотермической реакции в /с-фазе и существование жидковязкого слоя, который вспенивается пузырьками газообразных продуктов разложения при горении нитроглицериновых порохов, было установлено Похилом [50, 55]. Скорость горения термитного состава 25% А1 Ц- 75% РваОз и особенно безгазового состава 70% (25% Л1 -Ь 75% ГезОз) - - 30% А12О3 определяется химическими реакциями в расплаве [51, 53]. Согласно данным [52], ведущая реакция при горении поливинилнитрата также протекает в жидкой фазе — в пенной зоне. [c.47]

Высокозамещенный поливинилнитрат получается нитрованием ПВС раствором концентрированной азотной кислоты в уксусном ангидриде и четыреххлористом углероде при 0°С или смесью азотной и уксусной кислот в атмосфере азота. В присутствии воздуха азотная кислота окисляет ПВС с образованием низкомоле- кулярных продуктов. Поливинилнитрат выделяется из реакционной смеси в виде волокнистого порошка с плотностью около 1,65 г/см Он растворим в органических растворителях, размягчается при температуре ниже 100°С, воспламеняется в интервале температур 100 —200 °С, Спрессованный порошок способен детонировать, скорость детонации достигает 5000 м/с [104, с. 91], [c.119]

П.э. минер, к-т поливинилнитрат (получают нитрованием поливинилового спирта)-мощное ВВ кислый сернокислый эфир поливинилового спирта и поливинилалкил-сульфонаты - эмульгаторы, поливинилфосфаты - антипирены для тканей. [c.618]

Для веществ первой группы характерно увеличение массовой скорости горения с ростом плотности (I С 1). К ней относятся вторичные ВВ (гексоген, тетрил), нитроглицериновый порох (мелкоизмельченный), поливинилнитрат, термитные составы. [c.45]

Ацетали поливинилнитрата получаются при взаимодействии поливинилацеталей, содержащих альдегидный или кетонный остаток с концентрированной азотной кислотой, в смеси с инерт- [c.352]

Измерены ИК-спектры поливинилнитрата в интервале частот 70—.3600 и ИК-дихроизм в интервале частот 350—3600 см . Произведена полная интерпретация полос в спектре на основе предположения об атактической цепи, с преимущественной то/)а с-конформацией малых участков. На основе измерения ИК-дихроизма уточняет я локальная конфигурация нитратных групп. [c.491]

Из ПВС можно получить путем полимераналогичных превращений наряду с поливинилацеталями много других продуктов, например поливинилнитраты, -фосфаты, -сульфаты, или путем этерификации с различными галогенидами или ангидридами кислот — органические поливиниловые сложные эфиры, в частности светочувствительный поливиниловый эфир коричной кислоты [9]. Путем взаимодействия с этиленоксидом можно синтезировать растворимые в холодной воде пленки. При гидролизе простых поливиниловых эфиров, например бензил-, трег-бутил- и триметилсилил-виниловых эфиров, образуется преимущественно изотактический ПВС. В данном случае важную роль в стереорегулировании играет объемная эфирная группа. [c.42]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.419 , c.421 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.419 , c.421 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.419 , c.421 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.419 , c.421 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология