Полигликоли эфиры

Ная группа жидких фаз. В этой группе прежде всего следует выделить полигликоли, эфиры и полиэфиры. [c.140]

Гликоль (или полигликоли), эфиры. [c.179]

Если гидроксильную группу полигликоля заменить на алкильную эфирную группу, то получатся эфиры полигликолей. Этерификация полигликолей дает возможность вводить в молекулы гликолей разнообразные по величине и строению радикалы и таким путем изменять в желательную сторону свойства получаемых продуктов. Этерификацией конечных гидроксильных групп полигликоли могут быть переведены в соединения, хорошо растворимые в нефтяных углеводородах и практически нерастворимые в воде. В настоящее время производят растворимые и нерастворимые в воде полигликоли. [c.147]

При получении неионогенных веществ из высших карбоновых кислот необходимо учитывать одну существенную особенность. Сложные эфиры склонны, как известно, к реакциям алкоголиза и переэтерификации, особенно при катализе алкоголятом, образующимся из щелочи. В результате этого продукты реакции представляют собой равновесную смесь полигликолей и их моно- и диэфиров [c.294]

К нефтехимической продукции относятся пластические массы, синтетические каучуки и смолы, синтетические волокна, синтетические моющие средства и поверхностно-активные вещества, некоторые химические удобрения, присадки к топливам и маслам, синтетические смазочные масла, белково-витаминные концентраты, многочисленные индивидуальные органические вещества спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, хлорпроизводные, эфиры, гликоля, полигликоли, глицерин и другие, применяющиеся в промышленности, сельском хозяйстве, медицине и в быту. [c.13]

Полигликоли и их эфиры находят применение в качестве растворителей, пластификаторов и т. д. [c.462]

Обычные конденсации, например образование сложных эфиров-при взаимодействии спиртов с кислотами, гликолей с одноосновными кислотами, одноатомных спиртов с двухосновными кислотами, к образованию высокомолекулярных соединений не приводят. Для поликонденсаций необходимо, чтобы каждая из реагирующих молекул была по меньшей мере бифункциональна, т. е. содержала бы или две группы —ОН, или две группы —СООН, или —ОН и —СООН. Так, например, гликоль при поликонденсации превращается в полигликоли, оксикислоты—в эстолиды, на что уже указывалось выше. Бифункциональные соединения могут давать лишь длинные линейные молекулы (линейные полимеры). Длину цепей [c.487]

Полиалкиленгликоли получают из различных полигликолей и их эфиров различной степени полимеризации. Например, полиэтиленгликоли получают по реакции [c.659]

Соединения этого типа представляют собой эфиры полигликолей (стр. 123). Радикал R может содержать, например, 18 углеродных атомов. В зависимости от числа молекул окиси этилена, введенных в реакцию (величина га=6—8, 10—15 или 20—30) получают поверхностно-активные вещества различных назначений (моющие средства для шерсти, искусственного шелка, хлопка эмульгаторы масел и т. п.). [c.168]

Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. Реакция дегидратации гликолей в аналогичных условиях протекает в двух направлениях с образованием линейных полигликолей или с внутримолекулярной циклизацией (если возможно образование ненапряженных пяти- или шестичленных циклов). Этиленгликоль под действием серной кислоты образует полигликоли или шестичленный циклический эфир 1,4-диоксан [c.213]

Так как полигликоли в одно и то же время эфиры и спирты, то они являются хорошими растворителями для сложных эфиров и целлюлозы, растительных и синтетических смол. [c.272]

Различают жидкие фазы трех типов неполярные (насыщенные углеводороды и др.), умеренно полярные (сложные эфиры, нитрилы и др.) и полярные (полигликоли, гидроксиламины и др.). [c.299]

Использование синтетических продуктов для производства моторных масел может обеспечить неоспоримые преимущества перед минеральными маслами. В первую очередь это относится к вязкостно-температурным свойствам синтетических масел. Как правило, они имеют высокий индекс вязкости (полиолефины—152, полигликоли—167, эфиры—176). Температура потери подвижности синтетических масел также ниже (до —65°С), чем у минеральных. Следовательно, пуск двигателей при отрицательных температурах прн применении синтетических масел легче, чем на минеральных, и возможен при более низких температурах воздуха. [c.179]

Не растворимые в серном и петролейном эфире полигликоли растворяют нитроцеллюлозу и различные красители. При взаимодействии с органическими кислотами они образуют моно- и диэфиры. [c.154]

Методом поликонденсации окиси этилена со спиртами могут быть получены различные эфиры полигликолей метиловые, этиловые, пропиловые, бутиловые, гексиловые и др. [c.158]

В книге излагаются методы получения и важнейшие свойства всех основных синтетических масел полигликолей, эфиров фосфорной и ортокремневой кислот, эфиров двухосновных кислот, хлорфторугле-родных полимерных соединений, эфиров многоатомных спиртов, полифениловых эфиров и др. В обобщенном виде приведены результаты исследований состава и свойств синтетических смазочных материалов и их эксплуатационных характеристик. [c.2]

В качестве эмульгаторов для инсектицидных составов были также предложены алкиларилмоно-, ди- и трисульфонаты [35], лаурилсульфаты натрия, сульфаты высших вторичных спиртов [36], эфиры жирных кислот и полигликолей, эфиры жирных кислот и сорбитана и родственные им продукты (твин 20, муль-си-мо, твин 80 и тритон ЫЕ) [37]. В качестве катионактивного эмульгатора применялся диэтилоктадецил-п-толиламмонийэтилсульфат. [c.460]

Кроме того, этиленгликоль используется для получения синтетического волокна лавсан путем переэтерификации с ди-метиловым эфиром терефталевой кислоты с последующей поликонденсацией. Большое значение имеют также полигликоли, в особенности ди- и триэтиленгликоль, применяемые в качестве селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов из катализатов платформинга и при других процессах. [c.318]

Соединения четвертого типа (рис. 38, IV), имеющие два блока, получают последовательной полимеризацией с окисями пропилена и этилена соединений жирного или жирноароматического рядов, содержащих один активный атом водорода. Чаще всего используют жирные или жирноароматические спирты [66, 67]. Эти соединения обладают хорошими моющими свойствами. Для получения блоксопо-лимера только с двумя блоками необходимо сначала получить из окиси этилена или пропилена полимер одноатомного полигликоля, а затем присоединить к нему окись пропилена или этилена. Если к спирту ROH присоединена окись пропилена, то полученное соединение имеет формулу НО(СзНаО) Н. Этот одноатомный спирт может служить исходным соединением для образования только одной поли-оксиэтиленовой цепи. Гидрофобный характер эфира усиливается с увеличением длины радикала R. [c.91]

Как правило, смазки состоят из трех компонентов 70—90% дисперсионной среды (жидкой основы), 10—13% дисперсной фазы (твердого загустителя) и 1—15% добавок (модификаторов структур , присадок и наполнителей). В качестве дисперсионной среды используют преимущественно нефтяные йасла, иногда — синтетические или их смеси с нефтяными маслами. Наиболее широко используют индустриальные масла средней вязкости (40— 60 мм /с при 50°С). Синтетические масла (полисилоксаны, сложные эфиры, полигликоли, фтор- и хлорорганические жидкости) применяют, как правило, для приготовления смазок, используемых в высокоскоростных подшипниках, работающих в широком диапазоне температур. В связи с высокой стоимостью синтетических масел, а также с целью улучшения их отдельных эксплуатационных свойств (например, смазочной способности и защитных свойств полисилоксанов) используют смеси синтетических и нефтяных масел. [c.355]

Львова А. И. Получение синтетических масел на базе простых эфиров полигликолей канд.техн. наук, МР1И, 1954. [c.37]

Эти неподвижные фазы плохо растворяют алифатические углеводороды, но обладают некоторой селективностью для отделения к-парафипов от разветвленных и ненасыщенных углеводородов. Селективно задерживаются алкилбензолы. Одновременное присутствие атомов-акцепторов (кислород гидроксила и простых эфиров) и атомов-доноров (водород гидроксила) приводит благодаря образованию водородной связи к тому, что низшие члены ряда полигликолей способны к сильному взаимодействию не только с соединениями, содержащими гидроксильные группы и первичные аминогруппы, но и с соединениями, содержащими карбонильный кислород, вторичные и третичные аминогруппы или гетероциклически связанные азот или кис.пород. Так как водородная связь во всех этих случаях составляет главную часть сил притяжения, то для упомянутых классов соединений не наблюдается заметных различий в селективности. Поэтому не удивительно, что альдегиды, кетоны и простые эфиры выходят в последовательности повышения температур кипения. Так например, полиэтиленгликоль 2000 является наименее селективной неподвижной фазой для кислородных соединений. [c.200]

Так, для разделения углеводородов и их производных, молекулы которых обладают малой полярностью (например, гало,генпро-изводных углеводородов), вполне пригодны парафиновые и силиконовые масла и трикрезилфосфат напротив, диалкилфталаты рекомендуется применять для разделения кислородсодержащих соединений (простых н сложных эфиров, альдегидов, кетонов и др.). Смеси, содержащие воду, хорошо разделяются иа полигликолях. [c.98]

Применение. К-ты исходные соед. для получения промежут. продуктов орг. синтеза, в частности кетенов, галогенангидридов, виниловых эфиров, галогеикислот. Соли К. к. и щелочных металлов применяют как мыла, эмульгаторы, смазочные масла соли тяжельос металлов-сиккативы, инсектициды и фунгициды, катализаторы. Эфиры к-т-пищ. добавки, р-рители моно- и диэфиры гликолей и полигликолей пластификаторы, компоненты лаков и алкидных смол эфиры целлюлозы - компоненты лаков и пластмассы. Амиды к-т эмульгаторы и флотоагенты. [c.328]

Страст 60-80 МПа и относит, удлинением 10-15% (20°С 50%-ная относит, влажность воздуха). Пластификаторы для пленок - глицерин, гликоли, полигликоли и их эфиры. [c.68]

В слабоминерализованном полисахаридно-калиевом растворе более гладкая концентрационная зависимость вязкости обусловлена меньшей интенсивностью электростатического взаимодействия. В данном случае имеет место лишь частичная компенсация зарядов полярных групп полиэлектролитов, приводящая к усилению гидрофобных взаимодействий и упругих свойств раствора. Кроме того, наличие в рассматриваемой буровой системе полигликолей, сольватирующих противоионы ингибиторов, снижает активность последних. Их полиэксиэтиленовые цепи, подобно краун-эфиру, могут связывать ионы соли и превращаться в своего рода ассоциированные катионоактивные ПАВ, способные к взаимодействию с анионными компонентами раствора. Обертывая катионы соли при сольватации, они создают ассоциированные ПАВ, менее подвижные и более гидрофобные, чем нативные катионы (М.Ю. Плетнев). Описанные процессы также способствуют [c.22]

Неподвижная жидкая фаза представляет собой, как правило, высококипящую жидкость. В качестве жидкой фазы обычно применяют индивидуальные углеводороды или их смеси, например вазелиновое масло, апиезоны силоксановые полимеры без функциональных групп сложные эфиры и полиэфиры простые эфиры полифенилы амиды силоксановые полимеры с привитыми нитрильными или галогеналкильными группами одно- и многоатомные спирты полигликоли амины жирные кислоты и т. д. [c.107]

Во МНОГИХ случаях, и в частности при алкилировании производных натрмалонового эфира, реакции анионов с нейтральными молекулами протекают в диметиловом эфире этиленгликоля значительно быстрее, чем в тетрагидрофуране или в диэтиловом эфире [54—56]. Это было объяснено [56] хелатной координацией иона металла с двумя атомами кислорода в эфире гликоля. По энтропийным соображениям такая координация значительно выгоднее, чем координация с двумя отдельными кислородсодержащими молекулами. Данное объяснение подтверждается исследованием электропроводности тетрафенил-боридов в двух растворителях [57]. Константы равновесия ионной ассоциации и стоксовские радиусы ионов указывают на то, что ион натрия связывается с двумя молекулами эфира гликоля или с четырьмя молекулами тетрагидрофурана, а ион цезия координируется с эфиром гликоля и не координируется с тетрагидрофураном. Чан н Смид [46] на основании данных спектроскопии и ЯМР показали, что флуорениллитий и флуоренилнатрий образуют соединения с эфирами полигликолей СНа0(СН2СН20),СН8 (х = 1—4). [c.310]

Среди НПАВ наиболее высокие дозы ЛД,о характерны для сложттых эфиров жирных кислот и эфиров высших полигликолей или ангидро-сорбитов с жирными кислотами. Токсичность ПАВ при внутривенном введении выше, чем при пероральном. [c.397]

Следовательно, меняя соотношения реагирующих веществ, можно получать моноэфпры этиленгликоля либо нолпглпколей. Чем больше взято в реакцию окиси этхтаена, тем больше выход, эфиров полигликолей. Кроме того, если для реакции взят не абсолютный спирт, то значительная часть воды, введенная вместе с нпм. в реакционную смесь, соединяется с окисью этилена с образованием этиленгликоля и тем самым понижает выход эфира. Это объясняется тем, что скорость взаимодействия окиси этилена с водой значительно больше скорости реакции ее со спиртом в тех же условиях. [c.156]

Сначала в непрерывно работающей колонне при флегмовом - числе 1 1 удаляется избыточный спирт. Из оставшейся смеси, содержащей 85% эфира этиленгликоля, 10% эфира диэтиленгликоля и от 2 до 3% эфиров полигликолей, перегонкой при атмосферном давлении отделяется эфир этиленгликоля. Остаток из испарителя колонны, содержащий эфпр диэтиленгликоля и эфиры иоли-глнколей, фракционируется под вакуумом. [c.157]

Наибольшее распространение получили два вида таких масел масла на базе полигликолей различной степени полимеризации последних и масла па базе моноэфиров полигликолей также различной степени полимеризации гликолевой цепи и с различными эфир-. ными группами. Следовательио, могут быть масла, в состав которых входят молекулы строения Н(ОСН2СН2)цОН, и масла, в состав которых входят молекулы строения R(O H2 H2)nOH. [c.160]

Растворимость в воде масел, в состав которых входят молекулы R(O H2 H2)nOH, зависит от характера радикала, входящего в состав эфирной группы полимерной молекулы. Так, метиловые эфиры полигликолей прекрасно растворяются в воде, хорошо растворяются этиловые эфиры, но уже бутиловые эфиры растворимы плохо. [c.161]