Галогениды различных элементов

Экспериментальные данные о реакциях алифатических диазосоединений с галогенидами различных элементов показывают, что эти реакции имеют гомолитический характер. [c.267]

По всей вероятности, при разложении высших алифатических диазо--соединений в общем случае образуются бирадикалы алкилены. При взаимодействии диазосоединений с галогенидами различных элементов алкилены, возникающие в момент реакции, внедряются по месту Э—Х-связей, что приводит к образованию новых элемент-углеродных связей [c.267]

Различия в экстрагирующей способности гомологов проявляются несравненно менее резко [1], хотя стерическая доступность основного кислорода, как и изменение собственной растворимости экстрагента в водной фазе, играют известную роль. Это можно проследить на примере системы простые эфиры — НС1 — Sb (III) [1, 6, 7]. Если диэтиловый эфир экстрагирует до 25% Sb (III) [6], а н-бутиловый — до 11% [1], то диизопропиловый — всего лишь 1—2% [7], а диизоамиловый практически сурьму не экстрагирует [1]. Следует отметить, что хотя простые эфиры и уступают другим классам соединений в отношении величины коэффициентов распределения, они имеют значительные преимущества при разделении отдельных элементов. Сопоставление результатов наших предыдущих исследований с литературными данными для других кислородсодержащих растворителей позволяет считать простые эфиры, и особенно те из них, углеводородная цепочка которых разветвлена, наиболее избирательными экстрагентами при извлечении элементов из растворов галогеноводородных кислот. Различия в свойствах галогенидов одного и того же элемента в разных валентных состояниях, а также галогенидов различных элементов резче всего проявляются при использовании растворителей с низким дипольным моментом. Напротив, эти различия полностью нивелируются для растворителей с высоким дипольным моментом. [c.166]

Экспериментальные данные о реакциях алифатических диазосоединений с галогенидами различных элементов свидетельствуют в пользу гомолитического характера этих реакций. [c.406]

Взаимодействие с галогеналкилами [142] и галогенидами различных элементов — бора [143], германия [344, 374] и других — приводит к образованию соответствуюших силильных производных [c.583]

Выше были рассмотрены спектры труднолетучих галогенидов различных элементов, однако еще более труднолетучими являются окислы. Одним из первых объектов исследований была окись бора, но до сих пор проблемы строения и спектров этой очень интересной молекулы не разрешены, поэтому остановимся несколько подробнее на истории и технике исследований. [c.79]

В 60-е гг. в области химического модифицирования возникло новое оригинальное направление — так называемое молекулярное наслаивание . В. Б. Алесковский и С.И. Кольцов [19-21] предложили, а затем вместе с сотрудниками детально разработали процессы взаимодействия поверхностных гидроксильных групп с летучими и легко гидролизующимися галогенидами различных элементов [c.13]

Одним из направлений в области направленного синтеза твердых веществ является изучение химических превращений, протекающих при взаимодействии функциональных групп поверхности твердого тела с соответствующими низкомолекулярными реагентами. Так, поверхностные ОН-группы кремнезема весьма энергично взаимодействуют с летучими галогенидами различных элементов, что позволило создавать поверхностные элемент-гидроксихлоридные комплексы, присутствие которых существенно изменяет физико-химические свойства исходной матрицы. В результате получен целый ряд продуктов с новым набором практически важных свойств. Такие вещества находят широкое применение в качестве катализаторов, сорбентов, наполнителей, композиционных материалов, пигментов, люминофоров и т. д. [c.82]

Галогенометаллатные соединения. Эти соединения относятся к обширному классу ацидогалогенидных соединений, образуемых галогенидами щелочных металлов с галогенидами различных элементов и содержащих в комплексных анионах в качестве лигандов кислотные остатки исходных солей. Хотя природа химической связи в ацидокомплексных соединениях рубидия и цезия еще не совсем ясна, их образование, вероятно, обусловлено в большинстве случаев ковалентными связями между центральным атомом и галогенами. [c.106]

Реакции пентафторфенилмагнийбромида, а также пентафтор-фениллития с галогенидами различных элементов III, IV и V групп периодической системы широко применяются для синтеза других перфторметаллоорганических соединений [185, 186]. [c.109]

Легко осуществляются реакции магнийорганических соединений с галогенидами различных элементов (ЭХ ), приводящие к новым элементорганнческим соединениям (ср. реакции литийорганических соедииенпй). [c.255]

В работах В. М. Татевского с соавторами [92,93] соотношение (VIII, 1) применено к расчету межатомных расстояний, поляризуемости ионов и дипольным моментам молекул галогенидов различных элементов. [c.226]

Сомайаджулу [820] предложил для галогенов и галогенидов различных элементов уравнение [c.26]

H102. Якубович A. Я,, Моцарев Г. E., Синтез элементооргани-ческнх соединений ароматического ряда взаимодействием арилсиланов с хлористым алюминием и галогенидами различных элементов, ЖОХ 23 [c.570]

По всей вероятности, при разложении высших алифатических диа-зосоединений в общем случае образуются бирадикалы ал,килены. При взаимодействии диазосоединений с галогенидами различных элементов алкилены, возникающие в момент реакции, внедряются по месту [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология