Сложные поливиниловые эфиры

Источником получения поливинилового стерта служат сложные поливиниловые эфиры, легко гидролизующиеся до поливинилового спирта [c.282]

В большинстве случаев в качестве исходного вещества для синтеза поливинилового спирта используют поливинилацетат (стр. 303). Реакция гидролиза сложных поливиниловых эфиров, например поливинилацетата, может происходить при комнатной температуре в присутствии небольшого количества щелочи или кислоты (несколько меньше эквимолекулярного количества) [c.282]

Применение реакции полимераналогичных превращений или, как ее часто называют, химических превращений полимеров [36] — единственный способ получения полимеров, для которых отсутствуют мономеры. К таким относятся, например, поливиниловый спирт — его не удается получить непосредственно полимеризацией, так как мономер — виниловый спирт в момент его образования немедленно изомеризуется в аце-тальдегид [37]. Поливиниловый спирт получают гидролизом сложных поливиниловых эфиров [c.16]

Получение стабильных дисперсий сложных поливиниловых эфиров и других мономеров в органических жидкостях полимеризацией под действием у-излучения в присутствии сополимеров этилен—винилацетат. [c.323]

Распад сложных поливиниловых эфиров [c.229]

Механизм реакций распада сложных поливиниловых эфиров [c.229]

Простые и сложные поливиниловые эфиры [c.143]

Синтетические смолы получают также переэтерификацией сложных поливиниловых эфиров различными непредельными кислотами (акриловой и другими) [399]. [c.482]

Поливинилацетали могут получаться непосредственно из сложных поливиниловых эфиров, для чего последние гидролизуются кислотой в присутствии альдегида. [c.360]

Среди большого числа линейных полимеров особое место занимают полимеры, макромолекулы которых имеют гребнеобразное строение, т. е. содержат длинные боковые к-алифатические ответвления в каждом мономерном звене. В качестве примеров таких соединений можно привести высшие поли- а-олефипы I, полиалкил-акрилаты II, простые III и сложные поливиниловые эфиры IV и др. [c.127]

П. п., однако, характерны пе только для природных, яо и для синтетич. полимеров. Так, к П. п. относится превращение поливинилового спирта в сложные поливиниловые эфиры (I) или поливинилацетали (II) [c.81]

СЛОЖНЫЕ ПОЛИВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ [c.259]

Сополимеры метилвинилового эфира или винилацетата с малеиновой и фумаровой кислотами применяются для отделки текстильных изделий [212,257,459]. Тройной сополимер винилхлорида, винилацетата и малеиновой кислоты обладает хорошей адгезией к гладким поверхностям и применяется в качестве лаков [494, 703]. Синтетическую смолу получают переэтерифи-кацией сложных поливиниловых эфиров малеиновой или фумаровой кислотой [399]. Смолы, в состав которых входит малеиновая кислота, применяются для литья под давлением, для лаков, в качестве изоляционного материала, для получения клеев и для других целей [728, 1874]. [c.511]

Рис. 108. Температура стеклования некоторых сложных поливиниловых эфиров.

Прочие сложные поливиниловые эфиры 2950 3147 4667 4668 [c.416]

Кроме поливинилацетата известны многочисленные другие сложные поливиниловые эфиры [64]. [c.52]

Поливиниловый спирт, сложный поливиниловый эфир, простой поливиниловый эфир [c.451]

Поэтому поливиниловый спирт получают гидролизом сложных поливиниловых эфиров [c.344]

Поливиниловые сложные эфиры можно си тезировать как методом полимераналогичного превращения поливинилового спирта, так и непосредственной полимеризацией мономеров. Методом полимераналогичного превращения обычно получают сложные поливиниловые эфиры минеральных или высших жирных кислот. Поливиниловые эфиры низших органических кислот получают непосредственной полимеризациеп соответствующих мономеров. [c.297]

Формование волокна из смесей полипропилена с такими веществами, как эпоксидные смолы, полиэтилендиамины, сложные поливиниловые эфиры, алифатические, ароматические или ациклические дикарбоновые кислоты и их производные, галогенпроизвод-ные, органические соединения, молекулы которых содержат фенольные и гидроксильные группы, полиалкиленимины, другие изотактические полимеры (в частности, поливинилпиридин) и т. п. [50—57], [c.254]

Хлорированные сложные поливиниловые эфирь [c.334]

По тому, как полимеры ведут себя при воздействии тепла, их условно делят на две группы 1) практически не карбонизующиеся такие полимеры претерпевают деструкцию с разрывом основной цепи макромолекулы и образовапием значительного количества низкомолекулярных соединений (напр., полистирол, полиметил-метакрилат, полиметиленоксид, полиэтилен) 2) карбонизующиеся такие полимеры проявляют склонность к реакциям заместителей без существенного разрыва основной цепи (напр., полиакрилонитрил, простые и сложные поливиниловые эфиры, поливиниловый спирт, целлюлоза, полимеры сетчатого строения). Способность полимеров к К. оценивают по т. наз. коксовым числам и содержанию углерода в коксе. Коксовые числа у полимеров 1 группы не превышают 1, а у полимеров 2 группы могут достигать 60—70. Способность полимеров к К. может быть повышена их соответствующей предварительной обработкой, напр, радиационным облучением, окислением или хлорированием. [c.475]

В безводном состоянии поливиниловый спирт представляет собой твердый продукт. Путем добавки глицерина, в качестве пластификатора, поливиниловый спирт может быть переведен в каучукоподобную эластичную массу с высокими механическими показателями. Например, композиция из высоковязкого поливинилового спирта с добавкой 50% глицерина обладает временным сооротивлением растяжению 100 при разрывном удлинении 300—400%. Полученные из такой смеси пленки и шланги под действием бензола и моторного топлива изменяются очень медленно. Вместо чистого по.пи-винилового спирта для тех же целей применяются также частично омыленные сложные поливиниловые эфиры, в частности содержащие до 30% неомыленных эфирных групп. [c.358]

В техническом продукте всегда имеется небольшое количество остаточных эфирных групп (1—5%). Однако в технике получают специальные полимеры с большим содержанием (20% и более) эфирных (ацетильных) групп. С увеличением количества эфирных групп значительно меняются свойства полимера и при 20% содержании таких групп он уже нерастворим в холодной, а при 50% — и в горячей воде. Такие полимеры, с содержанием 50—80 мол. % ацетильных групп, имеют преимущество перед поливиниловым спиртом в водостойкости и в то же время они значительно более прочны и теплостойки, чем поливинилацетат. Таким образом, иа основе продуктов омыления сложных поливиниловых эфиров можно получить как поливиниловый спирт, так и ряд полимеров с переменным количеством ацетатных и гидроксильных групп. Полимеры, содержащие заданное число боковых гидроксильных групп, наряду с другими группами, можно получать омылением сополимеров винилацетата с другими винильными соединениями, например, с хлористым винилом, акрилонитролом и др. [c.301]

Названия сложных поливиниловых эфиров производятся от названия остатка кислоты поливинилформиат, поливинилацетат. поливинилбутнрат и т. д. [c.19]

Общие данные см Сложные поливиниловые эфиры Г. п. 514 435 559 402 559 435 А. п. 312 344 345 521 361 768 395 478 Ф. п. 71259U. Ам.п. 1 980 959 1 994 911 П о л и с т ир о л А. п. 311 700 Ф. п. 724 598 Шц. п. 155 46 Ам. п. 1 975 179 2 174 538 Поливинилхлориды Ф. п. 818 924 Ит. п. 374744. Сложные эфиры поли метакриловой кислоты А. п. 465 789 [c.211]

Поливиниловый спирт (ПВС) можно получить только путем полимераналогичных превращений, так как мономер — виниловый спирт в чистом виде не существует. Синтез ПВС удалось провести впервые в 1924 г. путем омыления сложных поливиниловых эфиров раствором едкого натра. Исследование этой полимераналогичной реакции на примере поливинилацетата Штаудингером явилось одним из доказательств макромолекулярной природы пдлн-меров [1] [c.40]

Несколько позже была найдена возможность переэтерифика-ции сложных поливиниловых эфиров абсолютными спиртами в присутствии каталитических количеств алкоголята с образованием ПВС [c.41]

Получить П. с. непосредствецной полимеризацией не представляется возможным, т. к. мономер — виниловый спирт — в момент образования изомеризуется в ацетальдегид. Поэтому П. с. получают полимеранало-гичными превращениями его производных—щелочным или кислотным гидролизом сложных поливиниловых эфиров. Чаще всего в качестве исходного соединения используют поливинилацетат. Применение в качестве катализаторов минеральных к-т требует очень тщательной последующей промывки образующегося полимера, так как присутствие даже небольших количеств к-ты снижает термич. стойкость и растворимость П. с., ускоряет его деструкцию. Гидролиз поливиниловых эфиров незначительным количеством щелочи в присутствии спирта лишен недостатков кислотного гидролиза. Технич. П. с., полученный из ноли-винилацетата, обычно содержит 1,5—2 мол. % ацетильных групп. [c.72]

Сложные поливиниловые эфиры, такие как лоливинилацетат, поли-винилформиат и др., являются важнейшими исходными продуктами для получения поливинилового спирта и его производных путем реакций полимер аналоговых превращений. [c.175]

Все виниловые и винилиденовые полимеры образуются в результате полимеризации исходных виниловых мономеров. Единственным исключением в этом отношении был поливиниловый спирт, который не может образовываться из мономера, поскольку виниловый спирт не существует в свободном состоянии. Поэтому поливиниловый спирт получается лишь в результате омыления поливинилацетата или других сложных поливиниловых эфиров, т. е. в результате протекания полимераналогичных превращений. Это единственный случай для данной группы полимеров, когда получение полимера п его производных осуществляется на основе протекания химических реакций в исходном полимерном, а не низкомолекулярном веществе. Такое положение возникло потому, что виниловый спирт (СН2= СНОН) и ацетальдегид (СНд — СНО) представляют собой кето- и энольную формы химического соединения С2Н4О, из которых кетоформа, т. е. ацетальдегид, является устойчивой. Поэтому в реакциях, приводящих к образованию винилового спирта, неизменно получается или ацетальдегид, или окись этилена СН2— СН2 - [c.453]

При нагревании поливинилового спирта с ангидридами кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия получаются сложные поливиниловые эфиры. В среде сухого пиридина или хинолпна этерификацию удается провести с достаточно хорошими выходами. При этом с ростом молекулярного веса ациль-ного радикала степень этерификации постепенно снижается. Получены эфиры поливинилового спирта не только с одноосновными, но и с многоосновными кислотами. [c.160]

Полоса при 916 см оказалась характеристической для син-диотактической конформации поливинилового спирта. Было предложено использовать отношение оптических плотностей Dgie/Dsso для определения степени синдиотактичности [482]. Это отношение уменьшается с ростом температуры, при которой получают сложные поливиниловые эфиры, применяемые для производства поливинилового спирта. С ростом отношения оптических плотностей возрастает и плотность, и степень упорядоченности образцов,. /тожженных при 200 °С [484]. [c.257]

Температура стеклования для ряда сложных поливиниловых эфиров была определена Ростовским, Ушаковым и Бариновой. Температуры стеклования полимеров определялись по деформационной характеристике в приборе Марея. Полимеры предварительно для полноты удаления мономеров или сорбированных веществ нагревались в топких слоях под вакуумом нри 60"" до постоянного веса. Результаты определений приводятся на рис. 108. На этом рисунке указаны также прерывистой линией аналогичные показатели по данным для поливиниловых эфиров кислот [c.9]

Предложено также нримононие для изготовления светополяризующих материалов (Амер. п. 2402166) пленок из поливипилового производного (сложного поливинилового эфира), подвергнутого частичному поверхностному омылению. Такие плепки затем растягиваются в 2—3 раза при температуре 120°. После этого наносят на поливиниловый слой соответствующий краситель, обладающий свойствами дихроизма. [c.243]

Хлордекалии, содержащий около 56% С1, обладает относительно большой растворяющей способностью. Он растворяет нитрат целлюлозы А, хлорированный поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида и эфиров акриловой кислоты, винилизобутиловый эфир, поливинилацетали, полиметакрилаты, сложные поливиниловые эфиры. Однако он не растворяет нитрат целлюлозы Е, ацетат целлюлозы, полиакрилаты и полиамиды. [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология