Изохинолиновые алкалоиды биосинтез

Биосинтез изохинолиновых алкалоидов. Исходной аминокислотой для биосинтеза этого класса алкалоидов служит тирозин. Поэтапно этот биосинтетический путь выглядит так сначала молекула тирозина гидроксилируется в бензольное кольцо, потом декарбоксилируется, на следующей стадии происходит замыкание гетероцикла с участием какого-либо другого соединения. [c.258]

ВИЯ биосинтеза алкалоидов в клетках растений. Однако впоследствии такая точка зрения не подтвердилась теперь стало известно, что в природных условиях биосинтез ИЗОХИНОЛИНОВЫХ алкалоидов катализируется ферментами и осуществляется по более сложной схеме, чем это предполагалось ранее. [c.137]

Известный путь биосинтеза простых изохинолиновых алкалоидов протекает через аминокислоты типа (127) (см. схему 29), что Позволяет предположить существование аналогичного пути биосинтеза бензилизохинолинов посредством конденсации производ- [c.573]

В биосинтезе изохинолиновых алкалоидов вслед за реакцией Пиктэ—Шпенглера во многих случаях протекают дальнейшие последовательные химические процессы, ведущие к полициклическим молекулам. Когда же биосинтез останавливается на стадии 6,228, образуются неконденсирован- [c.478]

Трициклическая система пиридо[3,4-Ь]индола 6.453 носит тривиальное название 3-карболина. Сама по себе и в качестве фрагмента она входит в состав очень большого числа индольных алкалоидов. Ее биосинтез из триптофана или триптамина осуществляется по реакции Пиктэ—Шпенглера вполне аналогично биосинтезу изохинолиновых алкалоидов [c.533]

В общих чертах механизм биосинтеза многих изохинолиновых алкалоидов, невидимому, может быть выражен следующей схемой [c.290]

Биосинтез изохинолиновых и родственных алкалоидов 568 [c.10]

БИОСИНТЕЗ ИЗОХИНОЛИНОВЫХ И РОДСТВЕННЫХ АЛКАЛОИДОВ [c.568]

На этой же схеме изображены основные этапы биосинтеза другого изохинолинового алкалоида — камптотецина 6,638. Он был впервые вьщелен из коры и корней дерева ampthote a a uminata, применявшегося в восточной медицине для лечения рака. Как оказалось, именно основание 6,638 [c.569]

Структурное звено фенилэтиламина, присущее изохинолиновым алкалоидам, присутствует также в ароматических аминокислотах— фенилаланине и тирозине, которые являются предшественниками в биосинтезе алкалоидов [43]. Этот вопрос исследовали многие ученые, в том числе Винтерштейн и Трайер, Робинсон и Бартон. Выделение и установление строения этих алкалоидов представляет собой одно из крупнейших достижений органической химии. Данное краткое описание некоторых алкалоидов ряда изохинолина преследует цель показать, как эти исследования способствовали развитию органической химии в целом и, в частности химии гетероциклических соединений. [c.281]

Бензилизохинолиновые алкалоиды выделены в отдельный раздел не столько из-за их многочисленности и распространенности, сколько из-за той важной роли, которую они играют в биосинтезе других типов изохинолиновых оснований. [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология