Адипиновая кислота, хлорангидрид реакция с бензолом

Этиловый эфир циклопентанон>(2)-карбоновой кислоты из хлорангидрида адипиновой кислоты. 318 г (3,1 моля) триэтиламина количественно отщепляют хлористый водород от 283 г хлорангидрида адипиновой кислоты <1,55 моля), растворенного в 1700 мл бензола (условия реакции те же, что и при синтезе димера метилкетена). [c.442]

Изучались некоторые закономерности гидролиза в условиях, аналогичных мефжазной поликонденсации . Было установлено, что скорость гидролиза увеличивается при повышении температуры и увеличении содержания щелочи в водной фазе. Кроме того, она зависит и от других факторов. Так, например, на скорость гидролиза сильно влияет природа органической фазы скорость гидролиза хлорангидрида адипиновой кислоты на границе раздела вода — хлорбензол значительно больше, чем в системе вода — бензол (рис. 88). Найдено, что скорость реакции гидролиза хлорангидрида адипиновой кислоты значительно больше, чем себацинхлорида, несмотря на сравнительно небольшое различие в силе кислот (рис. 89). Это обусловлено тем, что в гетерогенных системах скорость реакции гидролиза определяется не только реакционной способностью хлорангидрида, но и скоростью его перехода из органической фазы в водную, т. е. растворимостью в воде. Действительно, растворимость адипиновой кислоты составляет 1,4 г/100 сж , себациновой — 0,1 г/100 см (для хлорангидридов, очевидно, это соотношение будет аналогичным). [c.201]

Реакция ди-а-нафтилкадмия с хлорангидридом этилового эфира адипиновой кислоты [158]. К холодному раствору реактива Гриньяра из 70 г а-бромнафталина (0,0338 моля) и 8,1 г магния в 250 мл эфира в токе а ота при энергичном перемешивании в течение 10 мин. порциями прибавляют 34 г хлористого кадмия. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 40 мин., затем большую часть эфира отгоняют, под конец прибавляют 100 мл бензола, отгонку продолжают еще некоторое время. Затем приливают 200 мл бензола, сильно перемешивают реакционную смесь, чтобы разбить кусочки нерастворимого ди-а-нафтилкадмия до получения хорошо размешиваемой суспензии. По охлаждении прибавляют по каплям 58 е хлорангидрида этилового эфира адипиновой кислоты, (0,302 моля) в 500 мл бензола. Смесь нагревают 1 час при 40° С, под конец доводя до кипения. После обработки разбавленной серной кислотой получают из эфирного слоя 35,3 г (65%) этилового эфира 6-а-нафтил-6-кетокапроновой кислоты, т, кип, 190—200° С/0,4 мм. [c.198]

В качестве исходных веществ использовались основные соли ацетат, пропионат и бензоат бериллия и хлорангидриды адипиновой, себациновой, р-этиладипиновой, терефталевой и изофталевой кислот. Реакция поликонденсацин проводилась при нагревании эквимолекулярных количеств этих соединений в углеводородах (бензол, ксилол или толуол). Полимеры коагулировали петролейным эфиром и получали порошки, которые могут быть пластифицированы небольшим количеством органического растворителя, после чего они обнаруживают ограниченную эластичность. Такие полимеры отличаются высокой термостойкостью (>400°) и имеют сравнительно небольшой молекулярный вес. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология