Соли алюминия основной ацетат

Выполнение работы. В пробирку внести 7—8 капель раствора хлорида алюминия и такой же объем раствора ацетата натрия. Укрепить пробирку в штативе и опустить в водяную баню, нагретую до кипения. Отметить образование осадка основной соли алюминия А1(ОН)2СНзСОО. [c.87]

Нормальные соли уксусной кислоты растворимы в воде и с этой стороны не представляют особого интереса для аналитика. Но, если раствор, содержащий катионы третьей группы, разбавить водой, потом прокипятить и в горячий прибавить ацетат натрия, то произойдет выпадение объемистого осадка основных солей ацетата железа и алюминия. Все другие катионы третьей группы при этих условиях останутся в растворе. Выпадение осадка объясняется тем, что нормальные ацетаты трехвалентных железа и алюминия, как соли слабой уксусной кислоты и слабых оснований, гидролизуются и образуют основные соли, нерастворимые в воде. Течение реакции образования основного ацетата алюминия можно представить следующим ионным уравнением [c.188]

Выполнение опыта. В пробирку налить по 5—7 капель растворов сульфата алюминия и ацетата натрия. Пробирку с содержимым поместить в кипящую водяную баню. Наблюдать образование осадка основной соли алюминия. [c.84]

Ацетат натрия не дает осадка на холоду, так как ацетат алюминия растворим в воде. Однако А1(СНзСОО)з, как соль слабой кислоты и слабого основания, подвергается гидролизу и при кипячении раствора образуется объемистый осадок основного ацетата алюминия [c.330]

Действие СНзСООМа. При действии ацетата натрия на распоры солей алюминия при нагревании выделяется белый аморф-эш осадок основных солей [c.243]

Гидролиз некоторых солей настолько велик, что они практически в растворах существовать не могут, например ацетат аммония, углекислый и сернистый алюминий. Степень гидролиза во многих случаях зависит от искусственного изменения pH среды и от разбавления. Гидролиз солей многоосновных кислот, а также солей с многовалентными катионами большей частью останавливается на первой ступени с образованием кислых или основных солей. Например, гидролиз хлористого алюминия при комнатной температуре с умеренными концентрациями соли в растворе идет по уравнению / [c.250]

Запись данных опыта. Написать молекулярное уравнение реакции образования ацетата алюминия и ионное уравнение его гидролиза. Продуктом какой ступени гидролиза является образовавшийся осадок основной соли При гидролизе каких солей могут получаться основные соли [c.87]

Работа 1. Нитрат цинка Работа 2. Сульфат цинка Работа 3. Ацетат цинка Работа 4. Карбонат цинка Работа 5. Основной карбонат цинка 4. Соли металлов III, IV и V групп Соли алюминия .... [c.222]

Чтобы удалить избыток Fe + и полностью отделить Р04 , раствор кипятят. При этом Ре +-ионы осаждаются в виде основного ацетата. Вместе с ним выпадут также основные ацетаты алюминия и хрома (в присутствии железа комплексный растворимый ацетат хрома разлагается и выпадает осадок основного ацетата хрома), а также титановая кислота, образующаяся вследствие гидролиза соли титана при указанном выше pH раствора. [c.462]

Если раствор, содержащий катионы И группы, разбавить водой, потом прокипятить и в горячий прибавить ацетат натрия, то выпадет объемистый осадок основных солей ацетата железа и алюминия. Все другие катионы И группы при этих условиях останутся в растворе. Выпадение осадка объясняется тем, что нормальные ацетаты трехвалентных железа и алюминия, как соли слабой уксусной кислоты и слабых оснований, гидролизуются и образуют основные соли, не растворимые в воде. Течение реакции образования основного ацетата алюминия можно представить следующим ионным уравнением [c.182]

Ацетат натрия на холоду не образует осадка ни в слабокислых, ни в нейтральных растворах солей алюминия при разбавлении раствора водой и кипячении выпадает объемистый осадок основного ацетата алюминия, легко растворимый в разбавленных кислотах и щелочах [c.170]

Эти основные соли играют важную роль в качестве металлических протрав для текстильных волокон. Волокно, подвергаемое такому протравливанию, пропитывают, например, раствором уксуснокислого алюминия или хрома и после высушивания обрабатывают перегретым водяным паром. При этом ацетаты превращаются в нерастворимые основные соли и гидроокиси металлов, которые механически связываются с волокном и при крашении определенными красителями образуют с последними нерастворимые окрашенные лаки. Такие протравные выкраски часто отличаются большой прочностью. [c.250]

Особенно глубоко протекает гидроли ) солей, образованных слабой кислотой и слабым основанием. Согласно вышеприведенному выражению, константа гидролиза в этом случае обратно пропорцион а. ьна произведению констант протолиза кислоты и основания, т, е. (зе значение особенно велико. Примером этого случая может слх жить гидролиз ацетата алюминия, протекающий до основных солей [c.257]

При нагревании раствора ацетата алюминия выпадает белый осадок основных солей. [c.88]

Реакция с ацетатом натрия СНзС001Ча. АР"-ионы при действии ацетата натрия и нагревании образуют белый осадок основной соли алюминия (оксиацетат) [c.49]

Разведение формалина и жидкости Бурова. Фармакопейный препарат раствор формальдегида представляет собой 37% раствор формальдегида (СН2О). Жидкость Бурова, или раствор основного ацетата алюминия, является 8% раствором основной уЕсусноалюминиевой соли А1(0Н) (ОСОСНз)2. [c.168]

И адсорбировались на поверхности кремнезема. Миндик и Ревен [425] приготовляли основные соли металлов в присутствии золя кремнезема смешиванием золя с солью металла и последующим удалением большей части анионов соли ионным обменом. Подобным образом золь с покрытием частиц оксидом титана приготовляли посредством гидролиза титансодержащего органического соединения в стабилизированном кислотой золе кремнезема при pH <2 и последующего нагревания смеси для того, чтобы вызвать осаждение оксида титана на поверхности кремнеземных частиц [426, 427]. Коварик [428] получил патент на частичное покрытие оксидом металла в виде АЬОз. Покрытие получалось смешиванием А12(ОН)5С1 с золем кремнезема и удалением ионов С1- с помощью анионита в бикарбонатной форме. Для устранения хлорид-ионов можно использовать основной ацетат алюминия, стабилизированный борной кислотой [429]. [c.565]

Из солей уксусной кислоты наибольший интерес представляют ацетаты железа, алюминия и хрома, применяемые как протрава при крашении тканей. Соли уксусной кислоты хорошо растворяются в воде из них чаще других используется ацетат свинца ( Hg 00)2Pb SHgO, называемый свинцовым сахаром, он применяется в производстве свинцовых белил, очень ядовит. Основной ацетат свинца (СНзСОО)2РЬ РЬ(0Н)2, или свинцовый уксус, известен в медицине как свинцовая примочка. Основной ацетат меди под названием яръ-медянки применяется как зеленая краска. [c.368]

Ацетат натрия Na Ha OO образует с растворами солей алюминия белый хлопьевидный осадок основной соли. Течение реакции (идущей при разбавлении водой и кипячении) можно представить следующими уравнениями [c.194]

Ацетат натрия H, OONa дает с растворами солей алюминия белый хлопьевидный осадок основной соли [c.288]

Несколько позже было предложено вводить в светочувствительный слой смеси веществ, из которых каждое в отдельности не обладает щелочной реакцией, но при нагревании вступает во взаимодействие с другими компонентами смеси, образуя едкую щелочь. К ним, в частности, относятся смеси основных ацетатов алюминия с фтористым натрием или другими фтористыми солями [22]. Вместо фтористых солей рекомендовались также соответствулощие соли лимонной или адипиновой кислот, а вместо солей алюминия — соли цинка или других металлов. Едкая щелочь образуется также при нагревании в присутствии [c.124]

Литий, подобно калию и натрию, остается в растворе после осаждения металлов других аналитических групп. Алюминий следует отделять в виде основного ацетата, так как гидрат окиси алюминия, осаждаемый аммиаком, удерживает литий. Отделение щелочноземельной группы элементов углекислым аммонием должно производиться в присутствии значительного количества хлористого аммония осадок следует тщательно промывать горячей водой (ср. разд. П, ЫгСОз). Рекомендуется растворить лолученный осадок в соляной кислоте и повторить осаждение. Оксалат кальция, осажденный в присутствии лития, всегда загрязнен им, и полностью удалить литий промыванием очень трудно. Магний осаждают гидратом окиои бария и избыток последнего удаляют углекислым аммонием. В этом случае сульфаты, бораты и другие соли должны быть предварительно переведены в хлориды. Затем раствор выпаривают и остаток осторожно прокаливают для удаления аммонийных солей. [c.44]

Ацетат натрия H OONa образует с растворами солей алюминия белый хлопьевидный осадок основной соли. Течение реакции можно представить следующим образом [c.199]

Большое применение нашли и соли уксусной кислоты. Ацетат натрия и других щелочных металлов — гигроскопические ведества, применяющиеся при органических синтезах, как дегидратирующие средства ацетаты железа и алюминия — в качестве протрав текстильных волокон, а иногда и как антисептики и вяжущие вещества ацетаты свинца [средняя соль (СН2СОО)зРЬ ЗНаО называется свинцовый сахар, так как имеет сладкий вкус] используются для изготовления свинцовых белил и других красителей основная соль (СНз—СОО)зРЬ РЬ (0Н)2, называемая свинцовый уксус, применяется для осаждения белковых веществ из свекловичной мезги (дигестия) при определении сахаристости применяется в медицине (свинцовые примочки), а также для производства свинцовых белил ацетат меди нашел важное применение как инсектицид для борьбы с вредителями растений. [c.230]

Ацетат алюминия уксуснокислый глинозем). АЦСгН302)3 получается в водном растворе при взаимодействии сульфата алюминия с ацетатом бария или свинца или при растворении гидроокиси алюминия в уксусной кислоте. Он гидролизуется значительно сильнее, чем другие рассмотренные соли алюминия. Поэтому из водного раствора постепенно выделяется осадок гидрата окиси алюминия или основного ацетата. При упаривании остается основная соль, причем выделяется уксусная кислота. Электропроводность нейтрального водного раствора ацетата алюминия поразительно мала в сильно разбавленных растворах она дате меньше, чем электропроводность эквивалентного количества уксусной кислоты. Ацетат алюминия приме- [c.361]

Напишите молекулярное и молекулярно-ионное уравнения реакции, учитывая, что при реакции образуется основная соль — ацетат дигидроксоалюминия. Почему в этом случае взаимное усиление гидролиза исходных солей ограничивается образованием А1(ОН)2СНзСОО, а не гидроксида алюминия Как влияет увеличение температуры на степень гидролиза солей [c.74]

Реакция с ацетатом натрия. При действии ацетата натрия А1+ -ионы при кипячении образуют белый осадок основной соли — диоксиацетат алюминия [c.251]

Ацетаты трехвалентцых металлов — железа, алюминия и хрома — при нагревании гидролизуются с образованием основных солей, нерастворимых в воде [c.96]

Катион многозарядный, анион однозарядный. Растворимые соли этой группы крайне немногочисленны. К ним относятся ацетаты и формиаты некоторых металлов, например алюминия, железа, магния, меди. Гидролиз их значительно усиливается при нагревании, приводит к выцадению в осадок основных со/1ей. [c.200]

Эти микроорганизмы в анаэробных и аноксических условиях потребляют ацетат и пропионат и накапливают их внутриклеточпо в виде полимерных насыщенных оксикислот (ПНО) (параллельно в клетках происходит потребление гликогена). Процесс накопления обеспечивается энергией, выделяющейся при разложении полифосфатов, в результате чего образуется ортофосфат. При pH выше 8,0-8,5 образующийся фосфат может осаждаться в виде солей кальция, алюминия или других металлов. В аэробных условиях эти организмы будут расти, потребляя фосфат, накапливая его в виде полифосфатов и возобновляя таким образом запас гликогена. Основным источником энергии, необходимой для осуществления этого процесса, является окисление ПНО. Рассматриваемые микроорганизмы также способны окислять и другие органические субстраты, доступные в аэробных условиях. Рис. 3.15 иллюстрирует в упрощенном виде метаболизм ФАО. [c.137]

Гидратация ацетилена в ацетон. По-видимому, современный промышленный метод гидратации атецилена в ацетон в газовой фазе при 350—450° [181] на катализаторе, состоящем из соединения тория, нанесенного на прокаленную глину или пемзу, впервые описан Лонза в 1923 г. [73]. С этого времени в патентной литературе можно найти описание большого количества катализаторов. Практически упоминаются все элементы периодической системы. Так, в одном патенте Фарбениндустри [119] предлагается применение окисей, карбонатов и ацетатов шелочноземельных металлов и цинка, олова, алюминия и магния или их основных солей, или самих металлов. Заявлен также патент на тонко измельченные свинец или железо, каламин, боксит, A gOg, MnOg и соединения Сг — Т1, а также на разнообразные смеси (цитируется по Ньюленду и Фогту [194]). [c.188]