Адипиновая кислота растворимость

Адипиновая кислота. Адипиновая кислота — бесцветное кристаллическое вещество. Мало растворима в воде, растворимость заметно возрастает при нагревании. [c.411]

Способы разделения смеси дикарбоновых кислот основаны на различной растворимости кислот в воде, водных растворах азотной кислоты и органических растворителях, различии давления паров эфиров кислот, способности янтарной и глутаровой кислот легко образовывать ангидриды и других отличиях в их физико-химических свойствах. На рис. 12 дана схема разделения смеси дикарбоновых кислот, содержащей 12—24% адипиновой, 50—74% глутаровой и 13—25% янтарной кислот [189]. Такая смесь получена после упаривания маточного раствора в процессе производства адипиновой кислоты двухстадийным окислением циклогексана кислородом и азотной кислотой. [c.105]

По данным Артемьева и Генкиной [92] опытные работы показали, что при давлении 20—25 ат, температуре 130—140° и концентрации стеарата кобальта 3 з на 100 л циклогексана конверсия последнего за проход составляет 10—12%, а суммарный выход циклогексанола, циклогексанона и адипиновой кислоты достигает 80%. Одновременно образуется Х-масло (смесь продуктов более глубокого превращения, не растворимая в циклогексане). В состав смеси входят продукты, используемые для производства капролактама (циклогексанон) и соли АГ (циклогексанол, окисляемый далее в адипиновую кислоту). [c.679]

Для химических очисток котлов допустимо применение только концентрата НМК, являющегося более очищенным продуктом по сравнению с водным конденсатом . Это позволяет избежать образования на поверхности труб в процессе очистки маслянистых пленок, которые могли бы снизить эффект очистки и вызвать значительные трудности при дальнейшей эксплуатации оборудования. Недостатками концентрата НМК являются малая растворимость в нем соединений трехвалентного железа и образование за счет активного растворения металла и закиси железа большого количества взвеси в растворе. Образующаяся взвесь мелкодисперсна по количеству ее в растворе концентрат НМК можно сравнить с растворами фталевого ангидрида и адипиновой кислоты. Растворение железоокисных и смешанных отложений ускоряется с ростом скорости движения раствора и концентрации реагента. Оптимальными для удаления железоокисных и смешанных отложений в количестве 200—400 г/м из котлов высоких параметров оказались следующие условия разбавление концентрата НМК в 10 раз (6— 7%), температура 90—100°С, скорость движения раствора 0,5— 1,0 м/с. Для выноса взвеси из контура необходимы скорости движения при водных отмывках не менее [c.126]

Адипиновая кислота НООС—(СН2) 4—СООН — белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в спирте, горячей воде. Т. пл. 15Г С, т. кип. 265° С при 100 мм рт. ст. [c.85]

Адипиновая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 149°С, мало растворима в воде, лучше — в спиртах. [c.560]

Большое количество адипиновой кислоты идет на изготовление полиамидного волокна нейлона (см. 11.2). Благодаря своим кислотным свойствам адипиновая кислота используется в быту для удаления накипи с эмалированной посуды. Она реагирует с карбонатами кальция и магния, переводя их в растворимые соли, и в то же время не портит эмаль, как сильные минеральные кислоты. [c.284]

Физические свойства. Двухосновные кислоты — бесцветные кристаллические вещества, растворимые в воде. В изменениях их темпе-, ратур плавления в гомологическом ряду, как и в случае одноосновных, наблюдается своеобразная периодическая закономерность. Температуры плавления кислот с четным числом углеродных атомов выше температур плавления соседних кислот с нечетным числом атомов углерода. Например, адипиновая кислота (СН2)4(СООН)г имеет т. пл. 153° С, а глутаровая ((ЬН2)з(СООН)2и пимелиновая (СН2)5(СООН)2— соответственно 97,5 и 105,5° С. [c.203]

Адипиновая кислота — белый кристаллический порошок. Хорошо растворима в спирте. Температура плавления 150—152 С. Получают ее окислением циклогексано-ла азотной кислотой. Адипиновую кислоту применяют Б производстве полиамидов, ненасыщенных полиэфиров. [c.89]

Адипиновая кислота является важнейшей из всех алифатических дикарбоновых кислот. Она представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 152 °С), слабо растворимое в холодной воде. При ее производстве методом окисления исходят из нефти [c.540]

Поскольку для синтеза найлона требуется очень чистая адипиновая кислота, ее подвергают перекристаллизации из водного конденсата. При этом примеси янтарной и глутаровой кислот, лучше растворимых в воде, остаются в маточном растворе и получается достаточно чистая адипиновая кислота. Ее выход по циклогексану составляет 85—90%. [c.545]

Двухосновные кислоты — бесцветные кристаллические вещества, растворимые в воде. Как и у одноосновных кислот, температура плавления кислот с четным числом углеродных атомов выше температуры плавления соседних кислот с нечетным числом атомов углерода. Например, адипиновая кислота (СН2)4(СООН)-2 имеет т. пл. 153 °С, а глутаровая (СН2)з(СООН)г и пимелиновая (СНз)5(СООН)2 — соответственно 97,5 и 105,5 С. [c.196]

Адипиновая кислота представляет собой кристаллическое вещество с температурой плавления 149—150°С и температурой кипения 265° С при давлении 100 мм рт. ст. Она плохо растворима в воде (1,5% при 15° С) и несколько лучше — в спирте и эфире. [c.359]

В патенте [21] указывается, что уменьшение выхода по- лезных продуктов окисления циклогексана (циклогексанол, циклогексанон, адипиновая кислота, гидроперекись циклогексила) связано с образованием в процессе реакции хорошо растворимых в воде веществ, природа которых не устанавливалась. С этим согласуется и другое наблюдение "большие добавки циклогексанона и циклогексанола к циклогексану до начала его окисления хотя и понижают выход полезных продуктов, образующихся из циклогексана, однако е в такой сильной степени, как это наблюдается при эквивалентном превращении циклогексана в кетон и спирт. [c.283]

Адипиновая кислота — кристаллическое вещество с т. пл. 153° С, хорошо растворимое в спирте и мало растворимое в воде. [c.316]

В большинстве случаев адипиновую кислоту получают в две стадии. Первая — окисление циклогексана в циклогексанон и цик-логексанол воздухом (или смесью кислорода и азота, обогашенной кислородом) в газо-жидкостной системе при 3—5 ат и 120—-130 °С в присутствии растворимых нафтенатов и стеаратов металлов с несколькими валентными состояниями (Со, Мп, Си, Ре, Сг). Реакцию можно проводить также в присутствии органических перекисей или альдегидов и кетонов в качестве промоторов. Вторая стадия — окисление смеси циклогексанол — циклогексанон — осуществляется в промышленности по непрерывной схеме 50%-ной азотной кислотой в присутствии твердых катализаторов (медь, ванадий) при 80 °С и небольшом давлении. И в этом случае можно проводить окисление воздухом, но в иных, чем на первой ступени, условиях. [c.159]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

Этот процесс может быть осуществлен с практически количественным выходом по току и по веществу непосредственно при электролизе достаточно концентрированных растворов акрилонитрила (более 10%) в водном растворе тетраэтиламмоний-п-толуол-сульфоната на свинцовом или ртутном катоде при плотности тока 600 а/м . Выбор столь сложного электролита связан также с низкой растворимостью акрилонитрила в обычных водных средах. Динитрил адипиновой кислоты является важнейшим полупродуктом синтеза полиамидного синтетического волокна. По предварительным оценкам этот метод может оказаться весьма эффективным и достаточно конкурентноспособным с используемыми в настоящее время химическими методами. Электрохимическое восстановление динитрила адипиновой кислоты до гексаметилендиа-мина также является перспективным процессом [c.449]

По окончании окисления и удаления окислов азота продувкой воздухом смесь выгружается в кристаллизатор 5, где при охлаигденин выпадает сырая адипиновая кислота. Освобождение адипиновой кислоты от примеси низших кислот, главным образом глутаровой (НООС—(СН2)з— СООН), а также янтарной (НООС—(СН2)г—СООН) и щавелевой (НООС— СООН), сопутствующих ей в количестве до 10%, и от других примесей, особенно необходимое в связи с высокими требованиями к чистоте кислоты при дальнейшей переработке ее в анид, достигается перекристаллизацией. Сырая адипиновая кислота на нутч-фильтре 6 отделяется от кислого маточного раствора, промывается нодой и вновь возвращается в тот же или параллельно действующий кристаллизатор. Перекристаллизацией из воды (паровой коп-денсат) адипиновая кислота отделяется от более растворимых низших кислот и после фильтрования и промывки на нутч-фильтре 6 поступает на окончательную сушку воздухом (80—90°) б камерную сушилку 7. Выделяющиеся при окислении низшие окислы азота через обратный холодильник 4 поступают на установку регенерации, где окисляются воздухом до NO2 и абсорбируются водой в скрубберах с насадкой. Получается 45%-ная HNOa, вновь возвращаемая в цикл после доведения до нужной концентрации смешением с 95%-НОЙ HN0.4. [c.683]

Адипиновая кислота (гексан-1,6-диовая кислота) — бесцветное кристаллическое вещество, плохо растворима, в воде, эфире, хоро- ШО — в спирте. Т. пл. 151. .. 153°С. [c.224]

Эффект смешения имеет место в продуктах поли-коиденсации в том случае, когда в реакцию вступают более двух бифункциональных молекул с образованием сополимера с хаотическим распределением звеньев [11]. Вообще говоря, для сополимеров с хаотическим распределением звеньев изменение таких свойств, как температура стеклования и температура плавления при переходе от одного гомополимера к другому, проходит через минимум, а растворимость — через максимальное значение. Исключение представляют сополимеры, построенные из так называемых изоморфных структурных элементов. т. е. элементов, способных взаимно заменять друг друга в одной н той же кристаллической решетке. Изменение физических свойств сополимеров последнего типа в зависимости от состава происходит линейно. В качестве примера можно назвать сметанный полиамид из 6w -(З-аминопропилового) эфира, пентаметилсндиамииа и адипицовой кислоты [24], который изоморфен гомополиамидам из адипиновой кислоты с каждым из названных диаминов. [c.100]

Полиаминотриазолы имеют высокие температуры плавления (например, для полиаминотриазола из адипиновой кислоты т. пл. 280 ). Полиаминотриазолы из низших дикарбоновых кислот растворимы в поде, и все представители этого класса растворимы в растворителях для полиамидов (л1-крезолс, муравьиной кислоте ИТ д.). [c.116]

Если нужен продукт, совершенно не содержащий следов этилового эфира адипиновой кислоты, то можно сэкономить время и материалы, опустив первую перегонку (наблюдение проверявших синтез). Толуольный раствор неочищенного 2-карбэтокси-циклопетанона охлаждают до 0° и медленно приливают при перемешивании к 300 мл 10%-ного раствора едкого кали, температуру которого поддерживают ниже 1 . Добавляют воды до полного растворения плохо растворимой калиевой соли. Толуольный слой отделяют и дважды промывают холодным 10%-ным раствором едкого кали порциями по 150 мл. После каждой промывки добавляют холодной воды для растворения выпадающего осадка. Толуольный раствор, который при этом становится светложелтым, окончательно промывают два раза холодной водой, порциями по [c.299]

Еще менее эффективны растворы адипиновой кислоты и гидразин-но-кислотные. Отрицательной стороной этих методов являются не только меньшая скорость растворения оксидов железа, но и повышенное количество взвеси. Для растворов, содержащих адипиновую кислоту, благодаря ее низкой растворимости необходимы, кроме того, высокие температуры и опасно прекращение циркуляции растворз. При гидразинно-ки слотной очистке существенно усложняется технология, так как кроме предварительной гидразинной обработки в процессе очистки необходима дополнительная дозировка минеральной кислоты и гидразина для поддержания значения pH, равного 2,5—3,5, и концентрации гидразина — 50—80 мг/кг. По этим причинам использование для предпусковых очисток гидра-зинно-кислотного метода и адипи-повой кислоты практически прекратилось. Вопрос о применимости моноцитрата аммония рассмотрен в 1-3. [c.8]

Так, детальное изучение межфазной поликонденсацни дихлораигидридов изофталевой, терефталевой, себациновой, адипиновой кислот, бис(и-карбокси)-фенилметилфосфиноксида с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, резорцином и гексаметилендиамином, лс-фе-нилендиамином, пиперазином показало, что это весьма сложный процесс. На его протекание оказывают влияние как химические, так и физические факторы, такие, как реакционная способность исходных веществ, большая или меньшая склонность к гидролизу хлорангидридов дикарбоновых кислот, скорость диффузии исходных веществ в зону реакции, растворимость образующегося полимера и многие другие, которые в конечном итоге определяют активность исходных веществ при образовании полиамидоарилата [299-305]. [c.73]

Адипиновая кислота НООС (СНа) 4СООН — бесцветные кристаллы, т. пл. 149—150 С, т. кип. 265"С при 13,3 кПа растворима в этиловом спирте, в воде прн 15°С растворяется примерно 1.5 /о адипиновой кислоты. [c.223]

Растворимость полимеров, как и другие их физические свойства, определяется молекулярной массой, геометрической формой и химическим строением макромолекул. Сравнительно легко растворяются в растворителях полимеры с линейной или разветвленной формой микромолекул. Наличие в макромолекулах такого полимера различных функциональных групп может либо облегчить, либо затруднить подбор растворителя. Кристаллические полимеры обычно растворяются только при температуре, близкой к их температуре плавления. Например, полиэтилен растворяется во многих растворителях только при нагревании (120°С). Если между полимером и растворителем происходит специфическое взаимодействие (например, возникают водородные связи), то раствор может быть получен и при более низкой температуре. Так, полиамид на основе адипиновой кислоты и гексаметилеидиамина растворяется в холодной муравьиной кислоте [20]. [c.127]

Обратная зависимость между растворимостью и температурой плавления наблюдается для дикарбоновых кислот. Согласно данным табл. 5.2, любая кислота с четным числом атомов углерода имеет более высокую температуру плавления, чем две соседние кислоты ряда, стоящие до и после нее в гомологкче-ско.м ряду и, следовательно, имеющие нечетное число атомов углерода. Очевидно, что внутрикристаллические силы для членов с четным числом атомов углерода больще, чем для кислот с нечетным числом атомов углерода. Поскольку предел растворимости твердых веществ определен равным 3,3 г в 100 мл воды, очевидно, что адипиновая кислота (шесть атомов углерода) нерастворима в воде, а пимелиновая кислота (семь атомов углерода) в ней растворима. [c.123]

Адипиновую кислоту, основное промежуточное соединение в производстве найлона, получают окислением циклогексанона и циклогексанола, которые в свою очередь получают окислением циклогексана кислородом воздуха. Окисление связей С—Н в циклогексане протекает медленно и требует жестких условий, тогда как продукты окисления (циклогексилгидропероксид, циклогексанол и циклогексанон) окисляются легко. Реакцию обычно проводят при низких степенях конверсии, чтобы избежать разрушения требуемых продуктов, как правило при 10%-й конверсии циклогексана, в присутствии растворимой соли кобальта (II) при 140—165 С и давлении 10 атм. Реакционную смесь постоянно выводят из цикла и перегоняют, а непрореагировавший циклогексан возвращают в цикл [3]. [c.324]

Суммарный выход адипиновой кислоты увеличивается, если к окисляемому циклогексану добавить тонко измельченные кристаллы адипиновой кислоты или растворимые в воде соли адипи- овой к ислоты.ДТак, выход адипиновой кислоты достиг 1,22 кг й"Т"кг сырой смеси (или 83% в расчете на циклогексан), когда окисление циклогексана воздухом проводили при 150 С и давлении 0, МП)а в течение 1 ч в присутствии 0,5 40" % нафтената (обалъта и 0,01—5% адипиновой кислоты. Оксидат после отгонки. непрореагировавшего циклогексана доокисляли азотной кислотой [73]. Другими исследователями в аналогичных условиях достигнут выход адипиновой кислоты на превращенный циклогек- Са 1,3 кг/кг или 85% [74]. [c.91]

Адипиновая кислота (1,6-гександиовая кислота) НООС(СН2)4СООН. Получают окислением циклогексанона. Бесцветные кристаллы, т.пл. 152 °С, растворима в воде и этаноле. Является исходным веществом в производстве полиамидного синтетического волокна - найлона, а также инсектицидов, смазок и пластификаторов. [c.314]

Нитрование концентрированной кислотой при 80 С полностью расщепляет кероген [187]. Продукты реакции, содержащие 77,5% углерода исходного керогена, получаются в виде органических соединений кислотного характера (растворимы в 5% КаНСОз). За исключением одноосновных (уксусная, пропионо-вая, масляная) и двухосновных (пробковая, адипиновая) кислот, все остальные продукты расщепления имеют сложный многофункциональный состав. Они содержат от 3 до 6% азота, причем пе более половины его входит в состав нитрогрупп. Дальнейшее расщепление сложных осколков приводит к образованию насыщенных одно- и двухосновных кислот. [c.51]

Адипиновая кислота (гександиовая кислота) — белый кристаллический порошок плохо растворима в воде, хорошо —в спирте. Мол. вес 146,15 т. пл. 149— 150° С т. кип. 216° С при 15 мм рт. ст. [c.207]

Использование краун-эфиров позволяет снять большинство проблем [50], ибо эти соединения способны образовывать комплексы с солями металлов, что приводит к повышению растворимости в органической среде и повышению реакционной способ-иосги анионов. Например, дици логексил-18-краун-6 образует с перманганатом калия растворимый в бензоле комплекс (17), что дает прекрасный окислитель для органических субстратов. В частности, циклогексен окисляется им с количественным выходом до адипиновой кислоты схема (54) . По-видимому, нет оснований предполагать, что механизм этого окисления отличается до такового, действующего в водных средах схемы (55), (56) . [c.92]

Поликонденсация соли АГ проводится периодическим способом в автоклаве, в атмосфере азота, в 60%-ном водном растворе. В качестве регуляторов роста цепи используют уксусную или адипиновую кислоту в количестве 0,01—0,007 моль на 1 моль соли АГ, что обеспечивает получение полиамида необходимой вязкости. Сначала поликонденсацию осуществляют под давлением 15—17 ат и при температуре 220—230 °С в течение 1—2 ч при этом образуется низкомолекулярный продукт, растворимый в воде. Реакция зчверщается под вакуумом при температуре 275°С. Расплав образовавшегося полимера при температуре 275 — 290 °С продавливают через щелевые фильеры в виде ленты подают на барабан или транспортер. Ленту охлаждают водой до полного затвердевания, а затем дробят в крошку (рис. 5) [29, 35, 40, 411. [c.333]

Влияние М-алкилирования на свойства полиамидов, полученных поликонденсацией адипиновой кислоты и ряда моно-и диалкилпроизводных гексаметилендиамина, изучали Клебанский и Вилесова [568]. На примере М-изопропилзамещен-ного полиамида было показано, что увеличение степени замещения [от 25 до 75%] улучшает растворимость в органических растворителях и снижает температуру плавления полимера. [c.223]

Исследованы свойства линейных Ы-алкилзамещенных фторсодержащих полиамидов, полученных в одном случае взаимодействием соответствующих диаминов с диметиловым эфиром перфторглутароБОй кислоты, в другом случае — взаимодействием Ы,Ы -диалкил-2,2,3,3-гексафторпентаметилендиамина с хлорангидридом адипиновой кислоты"32. Полиамиды представляют собой темно-коричневые каучукоподобные продукты, растворимые в органических растворителях. Температуры хрупкости для всех полимеров лежат в пределах 5—35° С. [c.390]

Значительные изменения свойств полиамидных смол могут быть получены путем применения кислоты или амина, содержащих в углеводородной цепи другие атомы (кислород, серу). Из тригликольдиамина и адипиновой кислоты получается смола с темп. пл. 185°, растворимая в воде, спирте и диок-сане смола из гексаметилендиамина и дигликолевой кислоты, имеющая темп. пл. 145°, растворима в бутиловом спирте, горячем этиловом спирте и диэтиленгликоле. Из декаметилендиамина и п, п -дифенилолпропандиуксусной кислоты образуется продукт с темп. пл. 65°, растворимый в Диоксане, этиловом спирте и моноэтиловом эфире этиленгликоля. [c.277]

Этот метод не годится для получения кислых этиловых эфиров, потому что гидроокись бария недостаточно растворима в этаноле он не пригоден также для азелаиновой кислоты НООС—(СНг) —СООН и низших кислот, бариевые соли которых слишком хорошо растворимы в метаноле. В этих случаях может быть с успехом использован другой метод, основанный на том, что из эквивалентных количеств дикарбоновой кислоты и диэфира в присутствии хлористого водорода образуется равновесная смесь, содержащая моноэфир кислый этиловый эфир себациновой кислоты С2Н5ООС—(СН2)8—СООН получается этим методом с выходом 60—65%, а кислый этиловый эфир адипиновой кислоты С2Н5ООС—(СНг)4—СООН — с выходом 71—75%. [c.68]